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북경노볼래드과학기술유한회사
개요
NO(Nitric Oxide, NO)는 생물체내의 신경, 순환, 호흡, 소화, 비뇨기생식 등 계통에 널리 분포되여있으며 특히 신경조직에는 비교적 풍부하다.$r$n 일산화질소 함량 측정 시약함 신호 시리즈 - 상비 현물
제품 정보
일산화질소(질소 산화물，아니요）함량 측정 시약함 설명서
미량법 100 튜브/96 모양
정식으로 측정하기 전에 반드시 취해야 한다 2-3 예상 차이가 비교적 큰 견본을 예측하여 결정하다.측정 의미:
아니요（질소 산화물，아니요）생물체내의 신경, 순환, 호흡, 소화, 비뇨생식 등 계통에 광범위하게 분포하는데 특히신경조직에는 비교적 풍부하다.이는 세포간 및 세포내의 정보물질로서 신호전달의 역할을 발휘하며 일종의 신형의 생물메신저분자로서 유기체의 생리, 병리과정에서 중요한 역할을 한다.
측정 원리:
아니요 체내 나 수용액 에서 매우 쉽게 산화되어 생성된다아니요, 산성 조건에서,아니요2중질소염 술폰산아민과 중질소화합물을 생성하여더 나아가 나프탈렌 다이아민과 우연하여 산물은 550nm특징적인 흡수봉이 있어 그 흡광값을 측정하여 계산할 수 있다 아니요함량.
일산화질소 함량 측정 시약함 신호 시리즈 - 상비 현물
구성:
제품명 |
DC6004-100T/96S |
저장 |
추출액: 액체 |
100ml |
4℃ |
시약 1: 액체 |
6ml |
4℃빛을 피하다 |
시약 2: 액체 |
6ml |
4℃빛을 피하다 |
설명서 |
한 부 |
|
시약 2: 액체 6ml×1의 병,4℃빛을 피하여 보존하다.(사용하기 전에 60℃가열 진동 15분)
구체적인 제품의 매개 변수는 제품 설명서를 받은 매개 변수를 기준으로 한다
자체 장비 및 장비:
천평, 연구발 또는 균장기, 가시분광광도계/효소 표시기, 미량 석영 비색 그릇/96 공판, 증류수.
샘플처이치:
1. 조직: 조직 품질에 따라 (g): 추출액 부피(ml)위 1：5~10의 비율 (약속 을 채택할 것 을 건의 하다 0.1g조직, 가입 1ml추출액) 얼음 목욕을 하여 풀을 고르게 하다.10000g，4℃원심 15분, 깨끗이 취하여 얼음 위에 놓고 측정을 기다리다.
2. 세균, 진균: 세포 수량에 따라 (104 개): 추출물 볼륨 (ml）위 500~1000：1 의 비율 (제안 500 만세포 가들 1ml 추출액）, 얼음욕 초음파 파쇄 세포（전력 300w, 초음파 3 초, 간격 7 초, 총 시간 3분）; 그런 다음 10000g， 4℃, 원심 15분, 상청을 취하여 얼음 위에 놓고 측정을 기다리다.
3. 체액과 배양액 등 기타 액체 샘플: 직접 측정.
측정 단계 및 작업 테이블:
1, 분광 광도계 또는 효소 측정기 예열 30분 이상, 파장 조절 550nm。
2、작업 테이블
공백관 |
측정관 |
|
샘플（μl） |
100 |
|
추출액（μl） |
100 |
|
시약 1（μl） |
50 |
50 |
시약 2（μl） |
50 |
50 |
골고루 섞고, 실온은 고요하다. 15분, 미량 석영 비색 그릇/96 구멍판, 측정A550，ΔA=A 측정-A 공백 | ||
아니요 함량 계산:
a.미량의 석영 비색 그릇으로 측정한 계산 공식은 다음과 같다.
표준 커브 회귀 방정식은 다음과 같습니다.y=0.016x -0.0103，R2=0. 9986 1, 조직 샘플:
（1）견본의 질량에 따라 계산하다.
아니요 함량 (μmol/g의 신선하고 무겁다)=（ΔA는 +0.0103）÷0.016×V 반총÷（V 모양÷V 견본 합계×W）×10-3
= 0.125×（ΔA는 +0.0103）÷W
（2）샘플 단백질 농도로 계산하다
아니요 함량 (μmol/mg의 프로트）=（ΔA는 +0.0103）÷0.016×V 반총÷（V 모양× Cpr）×10-3
= 0.125×（ΔA는 +0.0103）÷Cpr
2, 세포:
아니요 함량 (μmol/10의4 셀）=（ΔA는 +0.0103）÷0.016×V 반총÷（V 모양÷V 견본 합계×세포 수)×10-3
=0.125×（ΔA는 +0.0103）÷세포 수 (만 개）
3, 기타 샘플:
아니요 함량 (μmol/L）=（ΔA는 +0.0103）÷0.016×V 반총÷V 모양
= 125×（ΔA는 +0.0103）
V 반총: 반응 총체적,0.2ml；V 샘플: 반응 중 샘플 부피,0.1ml；V 시료총: 추출액 부피를 첨가하여,1ml；W: 샘플품질,g；Cpr는: 단백질 농도,mg/ml의
b.쓰다 96 대시보드 측정의 계산 공식은 다음과 같습니다.
표준 커브 회귀 방정식은 다음과 같습니다.y=0.008x -0.0103，R2=0. 9986 1, 조직 샘플:
（1）견본 무게로 계산하다
아니요 함량 (μmol/g의 신선하고 무겁다)=（ΔA는 +0.0103）÷0.008×V 반총÷（V 모양÷V 견본 합계×W）×10-3
= 0.25×（ΔA는 +0.0103）÷W
（2）샘플 단백질 농도로 계산하다
아니요 함량 (μmol/mg의 프로트）=（ΔA는 +0.0103）÷0.008×V 반총÷（V 모양× Cpr）×10-3
= 0.25×（ΔA는 +0.0103）÷ Cpr는
2, 세포:
아니요 함량 (μmol/10의4 셀）=（ΔA는 +0.0103）÷0.008×V 반총÷（V 모양÷V 견본 합계×세포 수)×10-3
=0.25×（ΔA는 +0.0103）÷세포 수 (만 개）
3, 기타 샘플:
아니요 함량 (μmol/L）=（ΔA는 +0.0103）÷0.008×V 반총÷V 모양=250×（ΔA는 +0.0103）
V 반총: 반응 총체적,0.2ml；V 샘플: 반응 중 샘플 부피,0.1ml；V 시료총: 추출액 부피를 첨가하여,1ml；W: 샘플품질,g；Cpr는: 단백질 농도,mg/ml의