H2S 함량 측정 시약함 설명서

미량법 100T/96S

정식으로 측정하기 전에 반드시 취해야 한다 2-3 예상 차이가 비교적 큰 견본을 예측하여 결정하다.측정 의미:

H2S 신형 기상 신호 분자로, 뇌 내의 신경전달물질, 생리 농도에 존재한다.H2S 신경계 해마에 대한 장시간 증가강력한 기능은 중요한 조절 작용을 하며 자발성 고혈압,나혈성 쇼크 와 간 경화 등 질병 의 과정 은 중요한 병리생 을 발휘하고 있다이효과.

측정 원리:

H2S 초산아연,N,N-디메틸 대 아닐린 과 황산 철 암모늄 등 반응 은 메틸 블루 를 생성하는데, 메틸 블루 는 665nm 최대 흡입이 있습니다피크, 그 흡광값을 측정하여 계산할 수 있다H2S함량.

H2S 함량 측정 시약함 신호 시리즈 - 상비 현물

구성:

자체 장비 및 장비:

저온원심분리기, 효소표시기,96 공판, 증류수.

구체적인 제품의 매개 변수는 제품 설명서를 받은 매개 변수를 기준으로 한다

샘플처이치:

1. 조직: 조직 품질에 따라 (g): 추출액 부피(ml)위 1：5~10의 비율 (약속 을 채택할 것 을 건의 하다 0.1g조직, 가입 1ml추출액체얼음 목욕을 하고 풀을 고루 먹인 다음 10000g，4℃원심 10분, 깨끗이 취하여 얼음 위에 놓고 측정을 기다리다.

2. 세균, 진균: 세포 수량에 따라 (10⁴ 개): 추출물 볼륨 (ml）위 500~1000：1 의 비율 (제안 500 만세포 가들 1ml 추출액）, 얼음욕 초음파 파쇄 세포（전력 300w, 초음파 3 초, 간격 7 초, 총 시간 3분）; 그런 다음 10000g， 4℃, 원심 10분, 상청을 취하여 얼음 위에 놓고 측정을 기다리다.

3. 혈청 (장): 직접 측정.

작업 테이블:

1, 효소 측정기 예열 30분, 파장 조절 665nm。

2、작업 테이블

H2S는 함량 계산 공식:

쓰다 96 대시보드 측정의 계산 공식은 다음과 같습니다.

표준 커브 회귀 방정식은 다음과 같습니다.y =0.0022x，R2 =0.9988

（1）샘플 구성

a.단백질 농도로 계산하다

H2S（nmol/mg의 프로트）=b.견본 중량에 따라 계산하다. H2S（nmol/g의 신선하고 무겁다)=

(3)세포

H2S（nmol/10의⁴ 셀）=

ΔA는 × V 반총÷(V) 모양× Cpr) = 681.8 × ΔA÷Cpr

0.0022

ΔA는 × V 반총÷(V) 모양÷V 견본 합계×W)= 681.8×ΔA÷W

0.0022

ΔA는 × V 반총÷（V 모양÷V 견본 합계×세포 수(만 개)）= 681.8×ΔA÷세포 수 (만 개）

0.0022

（2）액체 샘플H2S（nmol/ml의）=

ΔA는 × V 반총÷V 모양=681.8×ΔA

0.0022

V 반총: 반응 총체적,0.225ml；V 샘플: 반응 중 샘플 부피,0.15ml；V 시료총: 추출액 부피를 첨가하여,1ml；W：샘플 품질,g；Cpr는: 단백질 농도,mg/ml의

주의사항:zui 저품질 검사나제한 1nmol/ml의。

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