BCA는 법단백질 함량 측정 시약함 설명서

미량법 100T/96S

정식으로 측정하기 전에 반드시 취해야 한다 2-3 예상 차이가 비교적 큰 견본을 예측하여 결정하다.측정 의미:

샘플의 가용성 단백질 함량은 종종 효소 활성 계산에 쓰인다.이 밖에 가용성 단백질 함량도 식품 등 품질 분석에 쓰인다.

측정 원리:

알칼리성 조건 하에서 단백질 중 반광 an산, 방광 an산, 색 an산, 치즈 an산 및 펩타이드 키는 Cu²⁺복원Cu⁺；2 분자의BCA는와Cu⁺결합, 자색 락합물 생성, 540-595nm흡수봉이 있어,562nm처흡수봉이 강하다.

BCA법 단백질 함량 측정 시약함 상비 현물

구성:

작업액 조제:사용하기 전에 사용 예정 작업액의 부피 (샘플 수에 따라×0.2ml), 시약을A 와B 따라 50：1 의 배율 블렌드, 덮개꽉 낀 후에 충분히 섞다.

구체적인 제품의 매개 변수는 제품 설명서를 받은 매개 변수를 기준으로 한다

자체 장비 및 장비:

데스크탑 원심 분리기, 항온 수욕 냄비, 가시 분광 광도계/효소 표시기, 미량 석영 비색 그릇/96 구멍판, 액체 이동기, 증류수.

샘플에서 가용성 단백질 추출:

1, 액체 샘플:맑은 액체 샘플은 직접 측정할 수 있다.

2, 샘플 구성: 조직 품질에 따라 (g): 추출액 부피(ml)위 1：5~10 의 비율 (약속 을 채택할 것 을 건의 하다 0.1g 조직, 가입 1ml추출액 (자체, 필요에 따라 효소를 선택하여 완충액 또는 증류수 또는 생리식염수를 추출한다)얼음욕에 풀을 고르게 하고,10000rpm，4℃원심 10분, 채취, 즉 측정 대기액.

3 , 박테리아, 세포: 세포 수에 따라 (104 개): 추출액 볼륨(ml）위 500~1000：1 의 비율 (제안 500 만세포가입 1ml 추출액）, 얼음욕 초음파 파쇄 세포（전력 300w, 초음파 3 초, 간격 7 초, 총 시간 3min）; 그런 다음 10000rpm， 4℃, 원심 10분, 상청을 취하여 얼음 위에 놓고 측정을 기다리다.

측정 작업:

1. 가시 분광 광도계/효소 측정기 예열 30분, 파장 조절 562 nm, 증류수 제로.

2. 작업액 배치 60℃ 수욕예열30 분。

참고 사항:빈 파이프와 표준 파이프는 한 번만 하면 됩니다.

계산 공식:

Cpr는 (mg/ml의)=C 표준품×（A 측정관 -A 빈 파이프)÷（A 표준 튜브 -A 공백관）

=0.5×（A 측정관 -A 빈 파이프)÷（A 표준 튜브 -A 공백관）

Cpr는 (mg/g의 신선하고 무겁다)=C 표준품×（A 측정관 -A 빈 파이프)÷（A 표준 튜브 -A 빈 파이프)÷W

=0.5×（A 측정관 -A 빈 파이프)÷（A 표준 튜브 -A 빈 파이프)÷W W: 샘플 품질,g

참고 사항:

BCA는 법단백질함량측정시약함, 단백질농도측정에 적용 20-5000μg/ml 견본.측정 전취 1-2 샘플을 미리 실험하면,A 측정관 -A 빈 파이프>1.5, 샘플을 추출액으로 희석한 후 측정하여 측정의 정확성을 확보해야 한다.

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