환영 고객!

회원

도움말

상해곡연실업유한공사
주문 제조자

주요 제품:

instrumentb2b>제품
제품 카테고리

상해곡연실업유한공사

  • 이메일

  • 전화

  • 주소

    상해시 가정구 징류도로 52호 성창기업

지금 연락

인흉선 상피원대세포

협상 가능업데이트05/06
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

인흉선상피원대세포회사가 판매중인 제품: 인원대흉선상피세포 SK-N-SH(인신경모세포종세포) A인 배아세포 (293 유래 바이러스 포장 세포) 1ml/T75 CSSTSP1 중화 자라 비장 유래 세포 TE-1인 식도암 세포 인원대 주동맥 평활근 세포

제품 정보

인흉선 상피원대세포

人胸腺上皮原代细胞

영문명

인간 Thymic Epithelial 세포

규격

5×10세포/T25배양병

포장

병 포장

조직 소스

흉선 조직

상품 번호

고이-01X1334

세포 형태

상피세포 샘플

육성 정보:

패치 조건 쥐꼬리 콜라겐 Ⅰ(2-5μg/cm2의

배양기FBS는, 성장 첨가제,페니실린스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 상피 세포 샘플

세대 간 특성 전달 가능1-2

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%CO2는5%

人胸腺上皮原代细胞

사람의 흉선 상피세포는 흉선 조직에서 분리된다.흉선은 유기체의 중요한 림프 기관으로, 그 기능은 면역과 밀접한 관련이 있으며,T세포가 분화, 발육, 성숙된 장소는 흉선호르몬 및 호르몬류 물질도 분비할수 있으며 내분비기능을 가진 기관이다.흉선상피세포와 흉선세포는 흉선미환경의 중요한 구성부분으로서 그 외에 흉선상피세포는 흉선세포의 부동한 발육단계의 3차원구조를 구성하였는데 그 흉선에서의 위치에 따라 피질흉선상피세포와 수질흉선상피세포로 나눌수 있다.흉선세포의 발육과 성숙은 흉선피질과 수질상피세포의 이동 과정에서 상호작용을 통해 이루어진다.이밖에 흉선세포는 피질흉선상피세포를 통해 매개되는 양성선택과 수질흉선상피세포를 통해 매개되는 음성선택발육은 자신의 주요조직상용복합체와 자신의 항원을 식별하고 견딜 수 있는 성숙이다T림프 세포.흉선 상피세포는 흉선의 미세한 환경을 구성하는 주요 성분으로 그 형태, 분포와 기능이 다양하다.표면 항원 발현은 고도의 이질성을 가지고 있으며, 흉선 세포와 서로 다른 유형의 복합체로 결합되어 있으며, 일부 흉선 상피 세포는 서로 배열되어 낭포 샘플 구조를 구성한다.전경으로 관찰하면 흉선 상피세포를3-6형, 항흉선 상피세포 단클론 항체 형광 염색으로 흉선 상피세포를9종류.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 흉선 상피세포는 단백질 효소를 사용한다-콜라겐 혼합 소화법은 차속 밀착법과 결합하여 상피세포 전용 배양기 배양을 통해 선별하여 제조한 것으로 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람의 흉선 상피세포경사이토케라틴-18면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은HBV는HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

人胸腺上皮原代细胞

人胸腺上皮原代细胞

① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

人胸腺上皮原代细胞

고객은 세포를 받은 후 다음과 같은 방법으로 조작하십시오.(이 세포는 약 2 세대로 제한되어 있으므로 고객이 세포를 받은 후 가능한 한 빨리 후속 실험을 예약하는 것이 좋습니다.)

1. 세포병을 꺼내고 75% 의 알콜을 소독한후 봉인막을 뜯어내고 37 ℃ 에 넣고 5% CO2 배양상자에 6-8시간 동안 정치하여 세포상태를 안정시킨다.

2. 세포가 80% 합류할 때 전대배양을 준비한다.

3. 세포 전대:

1) 세포병의 배양기를 빨아들여 PBS로 세포를 한 번 세척한다.

2) 소화액 0.125% 약 1mL를 배양병에 넣고 37℃에서 3min 정도 소화한다.현미경으로 관찰한 결과, 세포가 다시 축소되어 둥글게 변한 후에 소화액을 흡입하고, 다시 배양액을 첨가하여 소화를 종료한다.

3) 빨대로 가볍게 불어 섞어 1:2 또는 1:3 등 적당한 비율로 접종하여 대물림한 후 신선한 배양기를 5mL까지 보충하여 37℃ 5% CO2 세포배양함에 넣어 배양한다.

4) 세포가 벽에 붙으면 배양관찰하고 2~3일마다 신선한 배양기를 교체한다.

人胸腺上皮原代细胞

CM-R038의쥐 간내담관 상피세포 개 신장세포 융돌형MDCK 슈퍼MDCK TP63 다른 사람사람P63 / TP63 / 종양막대형 바이러스-곤충 세포 분해액 CD59 다른 인간사람CD59는인간 세포 분해액 쥐 원대 신장 소관 상피 세포 토끼 원대 간 성 섬유 세포

베타 아밀로이드 (1-28) 0.5mg베타 아밀로이드 (1-28)베타 아밀로이드 펩타이드1-28(폴리펩티드)

ITGAX & ITGB2 단백질 인간재구성인ITGAX & ITGB2 헤테로디머단백질

ACVR2A는재조합 생쥐ACVR2A / ActrIIa는단백질(그의 & Fc)라벨) 단백질

FZD4 단백질 FZD4재조합 다람쥐Frizzled-4 / FZD4는단백질(Fc)라벨)

NRG1은재구성인NRG1 알파단백질(EGF 영역, Fc)라벨) 단백질

인간 B형 간 바이러스 핵심 항원(HBcAg)시약함

인간 조직 폴리인인인인인간 조직 폴리인인인인인인간 조직 폴리인인인간 조직 폴리인인인인인인인인인간 조직 폴리인조직 폴리펩티드 항원(TPA)시약함

인체 혈관 긴장--RaibodyELISAKit는인혈관 긴장소 I 수용체 항체(ANG-R)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin3, IL-3시약함 인터루킨3(IL-3)키트 사양:96T/48T

조직(리 ( 리 ( 리리 ( 리리 ( (리리 ( (리리 ( (리리 ( ( (리리 ( ( (리 ( ( (리리리 ( (리리리 ( (리 (효소 연속 순환 반응 비색 법정량 시약함20

인간 Ierleukin27IL-27ELISAKit는인백색소27(IL-27)키트 사양:96T/48T

임신 호르몬/임신(PROG)시약함 96T/48T

인원 칼슘 점소1 (PCDH1)시약함 96T/48T

사람(프로타민)시약함 96T/48T

인유도형 합성효소(iNOS)시약함 96T/48T

인흉선 상피원대세포생쥐P21은단백질(P21)시약함96T/48T

쥐 글리코겐0산화효소 동공효소II (GP-II)시약함

인간 자유로운 Testoterone, F-TESTOELISAKit인간 유리 테스토스테론(F-TESTO)시약함96T/48T수입 분장

인간 coagulationfactorⅩⅢFX Ⅲ 시약 상자 사람 X Ⅲ(F)ⅩⅢ)키트 사양:96T/48T

그룹 단백질 트랜스 메틸 효소 활성 시약 상자(H3-K9)20

HumaeninELISAKit는인신(레닌)키트 사양:96T/48T

MDH1은재조합 다람쥐MDHA / MDH1은단백질단백질

HCFHrp/BTA (방광종 항원 0.5mgHCFHrp/BTA (방광종 항원) 인간방광 항원

CD160은재구성인CD160은단백질단백질

CFHR2 단백질 인간재구성인CFHR2/FHR2/HFL3는단백질

CSRP1 단백질 마우스재조합 생쥐CSRP1 / CSRP / CRP1은단백질