인진피 림프상피 원대세포

인진피 림프상피 원대세포

육성 정보:

피복 조건 쥐꼬리 콜라겐 Ⅰ(2-5μg/cm2)

배양기에는 FBS, 성장첨가제, 페니실린, 스트립토마이신 등이 함유되어 있다

액체 교환 빈도 2-3일마다 한 번씩

성장 특성 접벽

세포 형태 상피 세포 샘플

세대 간 특성 2-3세대 전달 가능

소화액 0.25%

배양조건기상: 공기, 95%;CO2，5%

인진피 림프상피세포는 인진피 조직에서 분리된다.진피는 표피의 심층에 위치하여 아래로 피하조직과 련결되여있으며 진피결단조직의 콜라겐섬유와 탄성섬유가 서로 교차되여 기질내에 묻혀있다.그 안에는 각종 결단조직세포와 대량의 콜라겐섬유인 엘라스틴섬유가 분포되여있어 피부를 탄력적이면서도 근성있게 한다.그것은 두 층으로 유두층과 망상층을 구성한다.진피의 구조 구성은 콜라겐, 탄성 섬유 및 기질이다.미세혈관내피세포(MEC)는 염증 반응, 종양 성장, 상처 치유 과정에서 매우 중요한 역할을 한다.상처치유연구분야에서는 표피세포, 진피성섬유세포의 체외배양기술의 성숙으로 하여 사람들은 이 두가지 세포에 대해 이미 대량의 깊이있는 연구를 진행하였다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 인진피 림프 상피세포는 단백질 효소-콜라겐 효소 혼합 소화법 결합 차속 밀착법을 채택하고 상피세포 전용 배양기 배양 선별을 통해 제조한 것으로 세포 총량은 약 5 × 10?cells/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람의 진피 림프상피세포는 PCK 면역 형광 감정을 거쳐 순도가 90% 이상에 달하며 HIV-1, HBV, HCV, 지원체, 세균, 효모와 진균 등이 함유되어 있지 않다.

① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

CM-R078의쥐 대은정맥 평활근 세포 IFNAR2 Others Human인 IFNAR2 / IFNABR 인간 세포 분해액 CCL20 Others Mouse 생쥐 CCL20 / MIP-3 alpha 막대 바이러스 - 곤충 세포 분해액 EFNB2 Others Rat 생쥐 원대 신장 상피세포 생쥐 원대 복강 주동맥 외막 섬유세포

전립선 E-효소(PTGES) 재조합 단백질 Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal(PTGES)

JAG1 단백질 인간재조합자 JAG1 / Jagged 1 / CD339 단백질 (Fc 태그)

SELE는재조합자 E-Selectin / CD62e / SELE 단백질(His & Fc 태그) Protein

HA 단백질 H9N2재조합 신종플루 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 헤모글로빈 HA1 (Hemagglutinin) 단백질

ACOT13은재조합자 THEM2 / ACOT13 단백질 Protein

쥐 조직 트랜스 글루타민 효소 (TGM2) 시약 상자, 영어 이름: TGM2 ELISA Kit

마우스 ai 알파 포드린 aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA 키트생쥐 항 알파-포닌 항체 IgG/IgA(알파-Fodrin IgG/IgA) 키트

MousehepatitisBviruseagen, HBeAgELISAKit의생쥐 B형 간 e 항원(HBeAg) 키트 96T/48T 수입분장

CLIAKitfor 인간 막 ecofactorprotein, MCPELISAKit인막 보조 단백질

렌즈(TEM) 범용 적재망 조직 샘플 음성 염색 시약함 20회

ELISAKitsP-선택쥐 가용성 P 선택소

토끼 혈소판 활성화 인자 (rabbit PAF) 작용: ELISA 규격: 수입 분장

토끼P-선택소(rabbit P-selectin) 작용: ELISA 규격: 수입분장

토끼 혈소판 연화 성장 인자 (rabbit PDGF) 작용: ELISA 규격: 수입 분장

토끼 변형 인자 (rabbit Raes) 작용: ELISA 규격: 수입 분장

인진피 림프상피 원대세포생쥐(VD) ELISA 키트 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein (BMPs) ELISA Kit쥐뼈 형성 단백질(BMPs) 시약함

인간 단백질 인인인인인간 단백질 인인인간 단백질 인인간 단백질 인인간 단백질 인인간 단백질 인인인간 단백질 인인인간 단백질 이황화물 이소플라본 전구체(PDI) 시약함 96T/48T 수입 분장

치킨라미닌, LN시약함 닭층 연단백질/판층소(LN) 시약함 규격: 96T/48T

입자 세포 IP3R 수용체 단백질 발현 형광 현미경 시약함 10/20회

MouseGelsolinELISAKit는생쥐 겔솔린 (Gelsolin) 키트 사양: 96T/48T

PDCD1은재조합 개 PD1 / PDCD1 / CD279 단백질 Protein

Natrexone/BSA: Natrexone/KLH나트륨 우연 소 혈청 백단백: 나트륨 우연 혈청 백단백 0.5mgNatrexone/BSA: Natrexone/KLH 나트륨 우연 소 혈청 백단백: 나트륨 우연 혈청 백단백

SIRPG는재조합자 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 단백질 Protein

CREB3L1 단백질 인간재조합자 CREB3L1 / OASIS 단백질 (aa 396-519, His 태그)

NTRK1 단백질 마우스재조합 생쥐 TrkA / NTRK1 단백질 (Fc 태그)

고객은 세포를 받은 후 다음과 같은 방법으로 조작하십시오.(이 세포는 약 2 세대로 제한되어 있으므로 고객이 세포를 받은 후 가능한 한 빨리 후속 실험을 예약하는 것이 좋습니다.)

1. 세포병을 꺼내고 75% 의 알콜을 소독한후 봉인막을 뜯어내고 37 ℃ 에 넣고 5% CO2 배양상자에 6-8시간 동안 정치하여 세포상태를 안정시킨다.

2. 세포가 80% 합류할 때 전대배양을 준비한다.

3. 세포 전대:

1) 세포병의 배양기를 빨아들여 PBS로 세포를 한 번 세척한다.

2) 소화액 0.125% 약 1mL를 배양병에 넣고 37℃에서 3min 정도 소화한다.현미경으로 관찰한 결과, 세포가 다시 축소되어 둥글게 변한 후에 소화액을 흡입하고, 다시 배양액을 첨가하여 소화를 종료한다.

3) 빨대로 가볍게 불어 섞어 1:2 또는 1:3 등 적당한 비율로 접종하여 대물림한 후 신선한 배양기를 5mL까지 보충하여 37℃ 5% CO2 세포배양함에 넣어 배양한다.

4) 세포가 벽에 붙으면 배양관찰하고 2~3일마다 신선한 배양기를 교체한다.