인직장 점막 상피원대세포

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제품 이름:인직장 점막 상피원대세포
영어 이름:인간 직장 인인질 상피 세포
사양:5×10⁵세포/T25배양병
상품번호:고이-01X0844
분류:인원대 세포

성장 특성: 벽 부착

세포 형태:상피세포 샘플

사람의 직장 점막에 있는 피세포는 직장 조직에서 분리된다.직장은 대장의 미단으로 소골분 안에 있다.상단 평제3천추부위는 을상결장을 이어받아 천골과 꼬리뼈의 앞쪽을 따라 하행하여 분격을 통과하고 하단이 끝난다.직장 상단의 크기는 결장과 비슷하며, 그 하단은 직장 주전자 복부로 확대되어 분뇨가 배출되기 전의 임시 저장 부위이며, 하단은 가늘게 접합된다.직장의 골반 내 위치는 천추의 복면과 밀접한 관계를 가지며 천추와 같은 곡도를 가지고 있다.직장 주위에는 지방이 많고 종대가 없으며 방광과 생식기관의 등에 위치한다.직장의 동맥혈액공급은 주로 장계막하동맥에서 온 직장상동맥, 장내동맥에서 온 직장중동맥과 장내동맥에서 온 직장하동맥이다.장 점막 상피세포는 유기체 내외 환경의 중요한 장벽으로 대량의 항원에 지속적으로 노출되어 있으며, 또한 유기체가 병원성 미생물에 직면하는 첫 번째 방어선이다.따라서 장 점막의 상피세포는 흡수, 분비, 운반 등 중요한 생리적 기능 외에도 점막의 선천성과 획득성 면역 방어 메커니즘에서도 중요한 역할을 한다.장 점막상피세포는 항원에 먼저 접촉하는 세포로서 점막면역반응의 시작단계에서 관건적인 역할을 발휘하는데 이는 점막면역반응의 발생, 성질과 강도를 결정한다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 직장 점막 상피세포는 선 기계 분리법, 후 콜라겐 효소 소화법을 채택하고 상피세포 전용 배양기 배양 선별을 통해 제조한 것으로 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 직장 점막 상피세포 경사이토케라틴-18면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:

DMEM 고당류, 10% 프리미엄 태우 혈청을 준비한다.

1) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도, 배양함 습도는 70~80% 입니다.

2) 냉동 보관액: 90% 배양기, 10% DMSO, 현용 현배.액체 질소 저장.

2. 세포 처리:

1) 소생세포: 세포현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 배지 4mL를 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 1-2mL 배양기를 보충한 후 골고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양병에 넣어 밤을 새운다(또는 세포현액을 10cm그릇에 넣고 약 8ml의 배양기를 넣어 밤을 새운다).다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.

3) 세포동존: 세포의 생장상태가 양호할 때 세포동존을 진행할 수 있다.붙박이 세포가 동존할 때는 배지를 버리고 소량을 넣어 세포가 둥글게 떨어져 나간 뒤 혈청 함유 배지 약 1ml를 넣은 뒤 동존관에 넣고 DMSO 10%를 추가한 뒤 동존한다.

CoC1(부유)난소암 사르스는구조단백질표현주;293 001A EPHA4 다른 인간사람EphA4/HEK8 (AA 570-986)막대형 바이러스-곤충 세포 분해액 COL5A2 다른 사람사람COL5A2는인간 세포 분해액 쥐 원대 신장 간질 성 섬유 세포 쥐 원대 근원 줄기세포

포스포-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) 인인인인소 NFKB 인인인소 NFKB p65 (pSer536)산화세포 핵인자/0산성화k유전자 결합 핵인자 항원

GYPA 단백질 인간재구성인GYPA/CD235a/글리코포린 A단백질

HA재조합 신종플루H7N9 (A/비둘기/상하이/S1069/2013)혈응소HA1 (Hemagglutinin)단백질단백질

PVRL2 단백질 인간재구성인CD112/네크틴-2/PVRL2단백질(Fc)라벨)

CRABP2는재구성인CRABP2는단백질단백질

쥐 조직 단백질 효소L(CTSL)키트, 영어 이름:CTSL ELISA 키트

마우스 ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA 키트쥐 항핵막 당 단백질210항체(gp210)시약함

마우스 Renomedullin, ADMELISAKit쥐 아드레날린(ADM)시약함96T/48T수입 분장

CLIAKit for Human mammaliaargetofrapamyein, mTORELISA키트인레파마이신 표적 단백질

콘택트렌즈(TEM)제작 처리 탈수액10밀리리터

ELISAKitACA는쥐 항중성 입자/중심체 항체

쥐 세포 간 접착 분자1 (ICAM-1/CD54)시약함 96T/48T

쥐 펜타민(Peosidine)시약함 96T/48T

쥐 위 비산 조절소(OXM은) 시약함 96T/48T

쥐 위 비타민 (GT는) 시약함 96T/48T

인직장 점막 상피원대세포쥐 투명 질산 결합 단백질(HABP) ELISA시약함96T/48T

원자 요인 카파 B 리간드 (RANKL) ELISA 키트의 원원원원자 요인 카파 B 리간드 (RANKL) ELISA 키트쥐 핵인자B수체 활성화 인자 배합(RANKL)시약함

인간ICEprotease 활성화 요소, IRAPELISAKit사람ICE는단백질 효소 활성화 인자(IRAP)시약함96T/48T수입 분장

치킨 용해성 내피 단백질 Creceptor, sEPCR시약함 닭 가용성 혈관 내피세포 단백질C수용체（sEPCR）키트 사양:96T/48T

유리 조각 세포PDGF-A는단백질 표현 형광 현미경 시약함10/20차

MouseFibrinogen, FbgELISAKit의쥐 혈섬유 단백질원(Fbg)키트 사양:96T/48T

EDA2R는재조합 생쥐XEDAR / EDA2R의단백질(Fc)라벨) 단백질

발동단백질2 (DNM2)재조합 단백질재조합 Dynamin 2 (DNM2)

GADD45G는재구성인GADD45G / CR6는단백질단백질

IL17F 단백질 인간재구성인IL-17F / 인터루킨-17F단백질

IL23R 단백질 Cynomolgus재조합 게원숭이IL23R/IL23 수용기단백질(Fc)라벨)

1. 세포를 받은 후 먼저 세포병이 완전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등 현상이 있는지 관찰하고, 상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

2. 세포 설명서를 자세히 읽고 세포 형태, 사용 배지, 혈청 비율, 필요한 세포 인자 등 세포 관련 정보를 이해한다.

3. 75% 의 알코올로 세포병 표면을 닦고 현미경으로 세포 상태를 관찰한다.운송 문제로 벽에 붙인 세포는 소량이 병벽에서 떨어져 나와 세포를 배양함에 넣어 정치 배양하고 밤을 새워 다음날 다시 꺼내 관찰한다.이때 다수의 세포는 모두 벽에 붙는다. 만약 세포가 여전히 벽에 붙지 못한다면 대망람염색으로 세포의 활력을 측정하고 만약 세포의 활력이 정상이라는것을 실증한다면 세포를 원심분리한후 신선한 배양기로 다시 벽에 붙여 배양한다.염색 결과 세포가 무기력한 것으로 나타나면 사진을 찍어 즉시 연락 주십시오. 정보가 확인되면 저희가 다시 한 번 무료로 보내 드리겠습니다.

4, 고객은 동일한 조건의 배양기로 세포 배양에 사용하십시오.배양병 내의 여분의 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 세포가 대물림될 때 일정한 비율로 고객이 자체로 준비한 배양기와 혼합하여 세포가 점차 배양 조건에 적응하도록 할 수 있다;제공된 배양기를 직접 구매하는 것을 권장합니다.

5. 고객이 세포를 받은 후 3일 전에 각각 몇 장의 세포 사진을 찍어 세포 상태를 기록하여 미생물 균종 조회망 기술부와 쉽게 소통하고 교류할 수 있도록 건의한다.

6. 이 세포는 과학연구에만 사용할수 있으며 림상응용에 사용할수 없다.