인슐린 상피원대 세포

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제품 이름:인슐린 상피원대 세포
영어 이름:인간 胰腺 상피 세포
사양:5×10⁵세포/T25배양병
상품번호:고이-01X0783
분류:인원대 세포

성장 특성: 벽 부착

세포 형태:상피세포 샘플

사람의 췌장 상피세포는 췌장 조직에서 분리된다.췌장은 외분비선과 내분비선 두 부분으로 나뉜다.외분비선은 선포와 선관으로 구성되며 선포는 인슐린을 분비하는데 선관은 인슐린이 배출되는 통로이다.췌장에는 프로테아제, 리파아제,췌장은 췌장관을 통해 십이지장으로 배출되며 단백질, 지방, 당을 소화하는 역할을 한다.내분비선은 크기가 다른 세포단 인슐린으로 구성되는데, 인슐린은 주로4종세포 구성: 알파세포, 베타세포, 감마세포 및PP는세포.알파세포는 인슐린을 분비하여 혈당을 높인다.베타세포는 인슐린을 분비하여 혈당을 낮춘다.감마세포가 분비되어 옆에서 분비하는 방식으로 알파, 베타세포의 분비를 억제한다.PP는세포는 인슐린을 분비하여 위장운동, 인슐린분비와 담낭수축을 억제한다.췌장줄기세포는 발육상 내배아층인 췌장상피에서 분리된 것으로 알려져 있으며, 이후 췌장발달 과정에서 췌장줄기세포는 췌도세포(α, 베타, 델타,PP는세포), 도관상피세포 및 선포세포.췌장조직에는 또 대량의 간충질원천의 세포가 존재하는데 여기에는 성섬유세포, 혈관내피세포, 혈관평활근세포 및 성형세포가 포함되는데 그중 성섬유세포가 주요부분을 차지한다.이체분리배양으로 췌장상피세포를 얻으려면 간충질원천의 세포, 특히 성섬유세포를 배제해야 한다.현재 흔히 쓰이는 섬유세포 제거 방법으로는 기계적 스크래치, 프로테아제 소화 및 콜라겐 소화법 등이 있는데, 췌장 상피세포의 병변과 급만성 췌장염의 발생은 중대한 의의를 가진다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 췌장 상피세포는 콜라겐 효소 분차 소화법을 채택하고 상피세포 전용 배양기 배양을 통해 선별하여 제조한 것으로, 세포 총량은 약5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 췌장 상피세포 경사이토케라틴-19면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:

DMEM 고당류, 10% 프리미엄 태우 혈청을 준비한다.

1) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도, 배양함 습도는 70~80% 입니다.

2) 냉동 보관액: 90% 배양기, 10% DMSO, 현용 현배.액체 질소 저장.

2. 세포 처리:

1) 소생세포: 세포현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 배지 4mL를 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 1-2mL 배양기를 보충한 후 골고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양병에 넣어 밤을 새운다(또는 세포현액을 10cm그릇에 넣고 약 8ml의 배양기를 넣어 밤을 새운다).다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.

3) 세포동존: 세포의 생장상태가 양호할 때 세포동존을 진행할 수 있다.붙박이 세포가 동존할 때는 배지를 버리고 소량을 넣어 세포가 둥글게 떨어져 나간 뒤 혈청 함유 배지 약 1ml를 넣은 뒤 동존관에 넣고 DMSO 10%를 추가한 뒤 동존한다.

1. 세포를 받은 후 먼저 세포병이 완전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등 현상이 있는지 관찰하고, 상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

2. 세포 설명서를 자세히 읽고 세포 형태, 사용 배지, 혈청 비율, 필요한 세포 인자 등 세포 관련 정보를 이해한다.

3. 75% 의 알코올로 세포병 표면을 닦고 현미경으로 세포 상태를 관찰한다.운송 문제로 벽에 붙인 세포는 소량이 병벽에서 떨어져 나와 세포를 배양함에 넣어 정치 배양하고 밤을 새워 다음날 다시 꺼내 관찰한다.이때 다수의 세포는 모두 벽에 붙는다. 만약 세포가 여전히 벽에 붙지 못한다면 대망람염색으로 세포의 활력을 측정하고 만약 세포의 활력이 정상이라는것을 실증한다면 세포를 원심분리한후 신선한 배양기로 다시 벽에 붙여 배양한다.염색 결과 세포가 무기력한 것으로 나타나면 사진을 찍어 즉시 연락 주십시오. 정보가 확인되면 저희가 다시 한 번 무료로 보내 드리겠습니다.

4, 고객은 동일한 조건의 배양기로 세포 배양에 사용하십시오.배양병 내의 여분의 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 세포가 대물림될 때 일정한 비율로 고객이 자체로 준비한 배양기와 혼합하여 세포가 점차 배양 조건에 적응하도록 할 수 있다;제공된 배양기를 직접 구매하는 것을 권장합니다.

5. 고객이 세포를 받은 후 3일 전에 각각 몇 장의 세포 사진을 찍어 세포 상태를 기록하여 미생물 균종 조회망 기술부와 쉽게 소통하고 교류할 수 있도록 건의한다.

6. 이 세포는 과학연구에만 사용할수 있으며 림상응용에 사용할수 없다.

CM-R070의쥐 요도 상피세포CM-M098의쥐 내장 지방 세포DDR1 다른 인간사람DDR1 키나제/CD167 (AA 444-913)막대형 바이러스-곤충 세포 분해액 CALU 다른 인간사람CALU / 칼루미닌인간 세포 분해액 쥐 원대 부신 피질 세포 인 원대 폐 미세 혈관 평활근 세포

포도당 트랜스퍼 단백질1 (GLUT1)재조합 단백질재조합 포도당 운송기 1 (GLUT1)

JAG1 단백질 인간재구성인JAG1 / Jagged 1 / CD339단백질

FCGR3A는재구성인CD16a/FCGR3A는단백질176 Phe, 그의라벨) 단백질

HA 단백질 H12N1재조합 신종플루H12N1 (A/Mallard Duck/Alberta/342/1983)혈응소(Hemagglutinin / HA)단백질

CGB5는재구성인CGB5는단백질(Fc)라벨) 단백질

인간 B형 간 바이러스X단백질 상호작용 단백질(HBXIP) ELISA는시약함

인간 조직 유형 플라스미노ген 활성화제 (t-PA) ELISA 키트인조직형 섬유효소원활성제(t-PA)시약함

인간 Ierleukin1receptoraagonist, IL-1raELISAkit인백색소1수용체 옹색제(IL1Ra)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin5, IL-5시약함 인터루킨-5(IL-5)키트 사양:96T/48T

조직 강조(레우신)함량 고효율 액상 크로마토그래피 법정량 시약함20차

인간 Ierleukin2，IL-2ELISAKit는인백색소2가용성 수용체 베타 체인(IL-2sR)β)키트 사양:96T/48T

토끼형 섬유효소원활성물 수체(PLAUR/uPAR)시약함 96T/48T

토끼형 섬유효소원활성물(uPA)시약함 96T/48T

토끼내피형 합성효소(eNOS)시약함 96T/48T

토끼내피소(엔도텔린-1) 시약함 96T/48T

인슐린 상피원대 세포생쥐TH는당단백질(THP) ELISA는시약함96T/48T

쥐효소(CA)시약함

인슐린, 살충제.인슐린(INS)시약함96T/48T수입 분장

인간 클러스터의 차이점, CDl4시약함 사람CD14는분자(CDl4)키트 사양:96T/48T

그룹 단백질 탈아세틸화 효소2 (HDAC2)활성 비색 법정량 시약함20차

Humaheumatoidahritisas연관된 핵원소, RANAELISAKit인간 항류머티즘 관절 핵 항원(RANA)키트 사양:96T/48T

SERPIND1은재조합 생쥐SerpinD1 / HCII는단백질단백질

CD105/Endoglin/TGF 베타 수용체 CD105/전환 성장인자 베타 수체 항원0.5mgCD105/Endoglin/TGF 베타 수용체 CD105/전환 성장인자 베타 수체 항원

SRC는재구성인SRC 키나제 / 원SRC 원SRC단백질(그의 & GST)라벨) 단백질

높은 단백질 인간재구성인높은 / GLO2 / Glyoxalase II단백질

IL7 단백질 IL7 Protein Rat재조합 다람쥐IL7 / 인터루킨 7단백질