인소장 점막 상피원대세포

인소장 점막 상피원대세포

육성 정보:

패치 조건 쥐꼬리 콜라겐 Ⅰ(2-5μg/cm2의）

배양기포함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 상피 세포 샘플

세대 간 특성 전달 가능2-3대

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

인소장 점막 상피세포는 소장 조직에서 분리된다.소장은 복중에 위치해 상단에는 유문을 연결해 위와 통하고, 하단에는 맹장을 통해 대장과 연결돼 음식물 소화흡수의 주요 장소다.소장은 복강 안에서 구불구불하고, 위로는 위유문, 아래로는 맹장을 연결하며, 십이지장, 공장, 회장 세 부분으로 나뉜다.소장 내 소화는 매우 중요하다. 왜냐하면 음식은 소장 내 췌장, 담즙, 소장액의 화학적 소화 및 소장 운동의 기계적 소화를 거친 후 기본적으로 소화 과정을 완성하고, 동시에 영양 물질은 소장 점막에 흡수되기 때문이다.소장관벽은 점막, 점막 하층, 근층과 장막으로 구성되어 있다.그 구조적특징은 관벽에 고리모양의 주름이 있고 점막에 많은 융모가 있으며 융모근부의 상피가 고유층으로 함몰되여 관모양의 장선을 형성하는데 그 개구는 융모근부 사이에 있다.융모와 장선은 소장의 소화와 흡수 기능과 밀접한 관계가 있다.장샘을 구성하는 세포는 주상세포, 컵상세포, 판씨세포와 미분화세포가 있다.주상세포와 내분비세포는 솜털의 상피와 비슷하고 솜털에 가까운 주상세포는 흡수세포와 비슷하며 솜털의 깊은 부분의 주상세포는 미세한 솜털이 적고 짧아 문상연이 형성되지 않는다.소장에는 소화, 흡수, 분비 및 운동 기능의 세 가지 기능이 있는데, 그 중 흡수와 분비 기능을 위주로 한다.평활근세포의 수축은 장의 연동을 담당하는 동력으로 음식을 아래로 움직이게 한다.장 점막 상피세포는 유기체 내외 환경의 중요한 장벽으로 대량의 항원에 지속적으로 노출되어 있으며, 또한 유기체가 병원성 미생물에 직면하는 첫 번째 방어선이다.따라서 장 점막의 상피세포는 흡수, 분비, 운반 등 중요한 생리적 기능 외에도 점막의 선천성과 획득성 면역 방어 메커니즘에서도 중요한 역할을 한다.장 점막상피세포는 항원에 먼저 접촉하는 세포로서 점막면역반응의 시작단계에서 관건적인 역할을 발휘하는데 이는 점막면역반응의 발생, 성질과 강도를 결정한다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 소장 점막 상피세포는 선기계 분리법, 후콜라겐 효소 소화법을 채택하고 상피세포 전용 배양기 배양을 통해 선별하여 제조한 것으로 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 소장 점막 상피세포 경사이토케라틴-18면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

CM-M085의쥐 표피 각화 세포MDK 다른 인간사람미드킨 / MDK막대형 바이러스-곤충 세포 분해액 초어 간장세포;L8824인시망막 모세포종,WERI-Rb-1은세포KB(구강 표피 샘플 암세포) COS-7은아프리카 녹색 원숭이SV40은쥐원대신장주세포쥐원대계동맥내피세포

PACAP (1-38 PACAP PACAP (1-38 PACAP PACAP PACAP (1-38 PACAP PACAP PACAP)아데노신 환화 효소 활성화 펩타이드1-38(전체 단백질)

ITGA5 & ITGB6 단백질 인간재구성인ITGA5 & ITGB6 헤테로디머단백질

HA재조합 신종플루H1N1 (A/뉴욕/1/1918)혈응소HA1 (Hemagglutinin)단백질단백질

ACVR2B 단백질 인간재구성인ACVR2B / 액티빈 R-IIB단백질(Fc)라벨)

CD97는재구성인CD97는단백질(Fc)라벨) 단백질

人抑制素B (INH-B) ELISA는시약함

인간 성장 인자 베타 2 (TGF 베타 2) ELISA 키트인전환 성장인자 베타2 (TGF)β2)시약함

인간Dickkopf1, DKK1ELISAKit사람Dickkopf1(DKK1)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin11, IL-11시약함 인터루킨11(IL-11)키트 사양:96T/48T

조직 코사키 바이러스A(코크사키바이러스 A)정량PCR는증폭 시약함20차

HumanIschemiaModifiedAlbumin, IMAELISA키트사람 결혈 수식 백단백질(IMA)키트 사양:96T/48T

인분 단백질2(MUC2)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 MUC2 (Mucin 2) ELISA 키트

인분 단백질20 (MUC20)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 MUC20 (Mucin 20) ELISA 키트

뇌소수체(C1)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 C1 (카나비노이드 수용체 1, 뇌) ELISA 키트

아데노신 환화 효소 관련 단백질1 (CAP1)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 CAP1 (Adenylate Cyclase Associated Protein 1) ELISA 키트

인소장 점막 상피원대세포쥐 헤모글로빈1α(IL1)α)키트, 영어 이름:IL1은αELISA 키트

인간 만노스 (만노스) ELISA 키트인감로당(만노스)시약함

토끼Hyaluronicacid, HAELISAKit토끼 투명질산(HA)시약함96T/48T수입 분장

CLIAKitforATMA/TMAB(인간 甲状腺 미소체 甲状腺)ELISAKIT인항 갑상선 미립체 항체

미토콘드리아 복합체II단백질 표현ELISA는정량 시약함25차

Rabbitai-braiissueaibody, ABAbELISAKit는토끼 뇌 조직 항체(ABAb)키트 사양:96T/48T

GP140은재조합 인간 면역 결핍 바이러스 Ⅰ형HIV-1 gp140은단백질(그룹 M, 하위 타입 A, 스트레인 92UG037.1) (Fc라벨) 단백질

TGF-Beta3 (Ttansforming 성장 요인)–Beta3 0.5mgTGF- Beta3 (Ttansforming 성장 인자)–베타3)전이성장인자 - 베타3(항원)

NAALADL1은재구성인NAALADL1은단백질단백질

CDNF 단백질 인간재구성인CDNF / ARMETL1은단백질(Fc)라벨)

LGALS1 단백질 인간재구성인갈렉틴-1/LGALS1단백질

고객은 세포를 받은 후 다음과 같은 방법으로 조작하십시오.(이 세포는 약 2 세대로 제한되어 있으므로 고객이 세포를 받은 후 가능한 한 빨리 후속 실험을 예약하는 것이 좋습니다.)

1. 세포병을 꺼내고 75% 의 알콜을 소독한후 봉인막을 뜯어내고 37 ℃ 에 넣고 5% CO2 배양상자에 6-8시간 동안 정치하여 세포상태를 안정시킨다.

2. 세포가 80% 합류할 때 전대배양을 준비한다.

3. 세포 전대:

1) 세포병의 배양기를 빨아들여 PBS로 세포를 한 번 세척한다.

2) 소화액 0.125% 약 1mL를 배양병에 넣고 37℃에서 3min 정도 소화한다.현미경으로 관찰한 결과, 세포가 다시 축소되어 둥글게 변한 후에 소화액을 흡입하고, 다시 배양액을 첨가하여 소화를 종료한다.

3) 빨대로 가볍게 불어 섞어 1:2 또는 1:3 등 적당한 비율로 접종하여 대물림한 후 신선한 배양기를 5mL까지 보충하여 37℃ 5% CO2 세포배양함에 넣어 배양한다.

4) 세포가 벽에 붙으면 배양관찰하고 2~3일마다 신선한 배양기를 교체한다.