인소기도 상피원대세포

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제품 이름:인소기도 상피원대세포
영어 이름:인간 작은 기道 상피 세포
사양:5×10⁵세포/T25배양병
상품번호:고이-01X0725
분류:인원대 세포

성장 특성: 벽 부착

세포 형태:상피세포 샘플

인소기도 상피세포는 자기소기도를 분리한다.임상에서는 일반적으로 내경을2mm의 작은 기관지를 작은 기도라고 부른다.소기 도구는 기류 저항이 적지만 쉽게 막히는 특징이 있다.숨을 차분히 들이마실 때 공기는 좁은 비인두부에 들어가 와류를 일으킨다.소기도는 이미 연골의 지지가 없기 때문에, 섬유집에서 벗어나 폐조직에 박힌 후, 관강의 원활성은 연골성 기도와 같지 않으며, 흉강의 압력 변화의 영향을 받기 쉽다.소기도 상피세포는 연속적인 호흡기 내층을 형성해 외부의 유해물질을 차단하는 물리적·기능적 장벽으로 작용하고 있다.작은 기도는 폐포와 기관지의 경계에 위치하며, 이 세포들은 기능적으로 면역 반응을 조절하고, 화학 인자를 생성하여 숙주 방어를 할 수 있으며, 접착 분자를 표현할 수 있으며, 통과할 수 있다HLA-DR는항원을 제출하는 것을 표현한다.그것들은 또한 액체를 생성하여 폐의 균형을 돕는다.천식, 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환, 낭성 섬유화와 같은 많은 호흡기 질환은 호흡기 표면 상피세포의 파괴와 관련된다;소기도 상피세포의 배양은 호흡기의 질병 증폭과 재창조를 방지하기 위해 새로운 치료 선택을 제공할 수 있다.소기도의 생리적 기능 특징: ① 소기도의 저항력이 작다.② 공기 흐름이 느리다;③ 통기와 혈류의 비율을 조절하여 조절할 수 있다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람 소기도 상피세포는 단백질 효소를 사용한다-콜라겐 혼합 소화법은 차속 밀착법과 결합하여 상피세포 전용 배양기 배양을 통해 선별하여 제조한 것으로 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 소기도 상피세포 경PCK는면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:

DMEM 고당류, 10% 프리미엄 태우 혈청을 준비한다.

1) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도, 배양함 습도는 70~80% 입니다.

2) 냉동 보관액: 90% 배양기, 10% DMSO, 현용 현배.액체 질소 저장.

2. 세포 처리:

1) 소생세포: 세포현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 배지 4mL를 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 1-2mL 배양기를 보충한 후 골고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양병에 넣어 밤을 새운다(또는 세포현액을 10cm그릇에 넣고 약 8ml의 배양기를 넣어 밤을 새운다).다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.

3) 세포동존: 세포의 생장상태가 양호할 때 세포동존을 진행할 수 있다.붙박이 세포가 동존할 때는 배지를 버리고 소량을 넣어 세포가 둥글게 떨어져 나간 뒤 혈청 함유 배지 약 1ml를 넣은 뒤 동존관에 넣고 DMSO 10%를 추가한 뒤 동존한다.

CM-R019의쥐 이하선 세포 인 편도선 상피 세포HTEpiC는 이시카와,인자궁내막 암세포계 배폐세포, 2BS세포SNU-398(인간암세포) MDCK는개 신장 세포 MIN6 쥐 인슐린 종양 세포 쥐 줄무늬 뉴런(RN)(1)×106)생쥐 원대 신우 수뇨관 연결부Cajal은간질세포 토끼원대 고환 내막 섬유세포

CGB (크로모그란인 B 0.5mgCGB (크로모그란인 B)크롬 입자소B항원

ISG15 단백질 인간재구성인ISG15 / G1P2는단백질(성숙한 형태)

FGFR4는재조합 생쥐FGFR4/CD334는단백질단백질

IL34 단백질 마우스재조합 생쥐IL-34는단백질

CROT는재구성인CROT는단백질(474 레우/발, 그의라벨) 단백질

人抑制素(INH)ELISA는시약함

인간 응용 인자 aibody -1 (ATF-1) ELISA 키트인간 전사 인자 항체-1（atf-1）시약함

인간 8 하이드록시 desoxyguanosine, 8 OHdGELISAKit사람8히드록시 디옥시 뉴클레오티드(8-OHdG)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin12, IL-12/P70시약함 인터루킨12(IL-12/P70)키트 사양:96T/48T

조직 코사키 바이러스B(코크사키바이러스 B)정량PCR는증폭 시약함20차

인간Involucrin, iNVELISAKit인조막 단백질(iNV)키트 사양:96T/48T

헤모글로빈H(apo-H) 견인력 제거 엘리사 96T/48T

인당0아세틸알코올（GPI）elisay 엘리사 96T/48T

인아메리카 상륙소(PWM) 엘리사키트 엘리사 96T/48T

인지다당/내독소(LPS) 엘리트 엘리사 96T/48T

인소기도 상피원대세포쥐 헤모글로빈10(IL10)키트, 영어 이름:IL10 ELISA 키트

인간 만노스 수용체 (MR) ELISA 키트인감로당 수용체(MR)시약함

RabbitGlucosependendinsulieleasingpolypeptide, GIPELISAKit토끼 포도당 의존성 인슐린 폴리펩타이드 방출(GIP)시약함96T/48T수입 분장

사진 출처쥐 항갑상선 글로불린 항체

미토콘드리아 복합체IV단백질 면역 공침전 분석 시약함5차

Rabbitamyloidbetapeptide1-40의 Aβ1-40명의 정예토끼 베타 아밀로이드1-40(Aβ1-40)키트 사양:96T/48T

EPHB4는재구성인EphB4 / HTK는단백질단백질

열 쇼크 단백질47(HSP47)재조합 단백질재조합 열충격 단백질 47 (HSP47)

FAM20B는재구성인FAM20B / Gxk1은단백질(Fc)라벨) 단백질

CFH 단백질 인간재구성인보충 인자 H / CFH단백질

NA 단백질 H3N2재조합 신종플루H3N2의신경산 효소(Neuraminidase / NA) (R292K 돌연변이) (高活性)

1. 세포를 받은 후 먼저 세포병이 완전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등 현상이 있는지 관찰하고, 상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

2. 세포 설명서를 자세히 읽고 세포 형태, 사용 배지, 혈청 비율, 필요한 세포 인자 등 세포 관련 정보를 이해한다.

3. 75% 의 알코올로 세포병 표면을 닦고 현미경으로 세포 상태를 관찰한다.운송 문제로 벽에 붙인 세포는 소량이 병벽에서 떨어져 나와 세포를 배양함에 넣어 정치 배양하고 밤을 새워 다음날 다시 꺼내 관찰한다.이때 다수의 세포는 모두 벽에 붙는다. 만약 세포가 여전히 벽에 붙지 못한다면 대망람염색으로 세포의 활력을 측정하고 만약 세포의 활력이 정상이라는것을 실증한다면 세포를 원심분리한후 신선한 배양기로 다시 벽에 붙여 배양한다.염색 결과 세포가 무기력한 것으로 나타나면 사진을 찍어 즉시 연락 주십시오. 정보가 확인되면 저희가 다시 한 번 무료로 보내 드리겠습니다.

4, 고객은 동일한 조건의 배양기로 세포 배양에 사용하십시오.배양병 내의 여분의 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 세포가 대물림될 때 일정한 비율로 고객이 자체로 준비한 배양기와 혼합하여 세포가 점차 배양 조건에 적응하도록 할 수 있다;제공된 배양기를 직접 구매하는 것을 권장합니다.

5. 고객이 세포를 받은 후 3일 전에 각각 몇 장의 세포 사진을 찍어 세포 상태를 기록하여 미생물 균종 조회망 기술부와 쉽게 소통하고 교류할 수 있도록 건의한다.

6. 이 세포는 과학연구에만 사용할수 있으며 림상응용에 사용할수 없다.