사람 심장 미혈관 내피원대세포

사람 심장 미혈관 내피원대세포

육성 정보:

패키지 피조건PLL은（0.1mg/ml의), 젤라틴(0.1%）

배양기포함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 내피 세포 샘플

세대 간 특성 전달 가능2-3대

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

사람의 심장 미혈관 내피세포는 심장조직에서 분리된다.심장은 척추동물의 신체에서 중요한 기관으로서 주요기능은 혈액류동에 압력을 제공하여 혈액을 신체의 각 부분으로 운행하는것이다.심장은 심근으로 구성되며 좌심방, 좌심실, 우심방, 우심실 등 4개 강으로 구성된다.좌우 심방 사이와 좌우 심실 사이는 모두 간격으로 분리되어 있기 때문에 서로 통하지 않는다. 심방과 심실 사이에는 판막 (방실 판막) 이 있다. 이 판막들은 혈액을 심방에서 심실로 유입할 수 있을 뿐 역류할 수 없다.심장의 역할은 혈액의 흐름을 촉진하고 장기, 조직에 충분한 혈류량을 제공하여 산소와 각종 영양물질을 제공하고 대사의 종산물 (예를 들면 이산화탄소, 무기염, 요소와 요산 등) 을 가져가 세포가 정상적인 대사와 기능을 유지하도록 하는 것이다.심장 미세혈관 내피세포는 심장 미세혈관 강면의 단층 편평한 상피세포를 구성하는데, 그것이 생성하고 분비하는 생물활성물질은 혈관의 장력 유지, 혈압 조절, 항혈전 형성 등에 중요한 역할을 하며, 심장 혈관 질환의 발병 메커니즘에서 중요한 병리 생리학적 의의가 있다.최근 몇 년 동안 대량의 연구에서 심근 미세 혈관 내피 세포의 기능과 병리 변화는 심근 세포의 기능에 직접적인 영향을 미치며, 또한 많은 독소, 염증 인자 및 바이러스 등 중요한 표적이며, 체외 연구의 세포 모델로서 심근 결혈에 있다-재주입 발병 메커니즘과 세포 간 방분비 세포 성장인자 연구에서 중요한 역할을 한다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 심장 미세혈관 내피세포는 콜라겐 효소를 사용한다-단백질효소혼합소화법은 밀도계도원심법과 결합한후 내피세포전용배양기배양선별을 통해 제조한것으로서 세포총량은 약5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 심장 미혈관 내피세포 경CD31은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

CM-R034는쥐 간 동맥 내피 세포 중국 햄스터 난소 세포K1(아계 클론CHO-K1은 SMPD1 다른 마우스생쥐SMPD1 / ASM의막대형 바이러스-곤충 세포 분해액 PLAT 다른 마우스생쥐tPA / 플래트인간 세포 분해액 쥐 원대 신소구 내피세포 토끼 원대 신소구 내피세포

베타 아밀로이드 (1-16 0.5mgbeta 아밀로이드 (1-16) 베베베베베타 아밀로이드 베베베타 베베타 베베베베타 아밀로이드 베베베베타 아밀로이드 베타 베타베타 아밀로이드 펩타이드(1-16)(다람쥐, 다람쥐)

ITGA8 & ITGB1 단백질 인간재구성인ITGA8 & ITGB1 헤테로디머단백질

HPX는재조합 생쥐Hemopexin / HPX는단백질단백질

IL12B 단백질 IL12B재조합 다람쥐IL12B / IL-12B는단백질

NRG1은재구성인NRG1 알파단백질(ECD, Fc)라벨) 단백질

인간 이질형 핵당 핵단백질 복합체/저항RA33는항체(HNP/RA 33) 효소 결합 면역 흡착 시험시약함

인간 응답 인자 (TF) ELISA 키트사람 이동 인자(TF)시약함

Humahymidylatesyhetase, TSELISAKit는히알루론산 합성효소(TS)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin17, IL-17시약함 인터루킨17(IL-17)키트 사양:96T/48T

조직 가용성 총단백질 제조 시약함20차

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit는인장 지방산 결합 단백질(iFABP)키트 사양:96T/48T

임신 호르몬/임신(PROG) 엘리사키트 엘리사 96T/48T

사람 알레르기 유리 에스트로포름(UE 3) 정예 엘리사 96T/48T

인디메틸 아데노신(그거) 엘리세이. 엘리사 96T/48T

인전립선소F(PGF)ELISAKit는 엘리사 96T/48T

사람 심장 미혈관 내피원대세포쥐 헤모글로빈12 (IL-12/P70) ELISA시약함96T/48T

인간 세포염색 P450c21B/21- hydroxylase (CYP21B) ELISA 키트인세포 색소P450c21B/21-히드록시화 효소(CYP21B)시약함

Humanai-살균 permeabilityincreasing 단백질aibody, BPI-AbELISAKit인간 항살균 투과성 단백질 항체(BPI-Ab)시약함96T/48T수입 분장

인간 CyclosporineA, CsA시약함 사람A(CsA)키트 사양:96T/48T

조직HCV (간염 바이러스)바이러스 정성 시약함20차

Humanpokeweedmitogen，%s의 이웃인아메리카 상륙소(PWM)키트 사양:96T/48T

HAVCR1재조합 게원숭이KIM-1 / TIM1 / HACVR1단백질단백질

MTR-1A (메라토닌 수용체-1A 0.5mgMTR-1A (메라토닌 수용체-1A)멜라토닌 수용체(항원)

PDE4B는재구성인PDE4B/DPDE4는단백질(그의 & GST)라벨) 단백질

CFL1 단백질 인간재구성인CFL1/N 코필린단백질

ENTPD5 단백질 마우스재조합 생쥐Entpd 5단백질

고객은 세포를 받은 후 다음과 같은 방법으로 조작하십시오.(이 세포는 약 2 세대로 제한되어 있으므로 고객이 세포를 받은 후 가능한 한 빨리 후속 실험을 예약하는 것이 좋습니다.)

1. 세포병을 꺼내고 75% 의 알콜을 소독한후 봉인막을 뜯어내고 37 ℃ 에 넣고 5% CO2 배양상자에 6-8시간 동안 정치하여 세포상태를 안정시킨다.

2. 세포가 80% 합류할 때 전대배양을 준비한다.

3. 세포 전대:

1) 세포병의 배양기를 빨아들여 PBS로 세포를 한 번 세척한다.

2) 소화액 0.125% 약 1mL를 배양병에 넣고 37℃에서 3min 정도 소화한다.현미경으로 관찰한 결과, 세포가 다시 축소되어 둥글게 변한 후에 소화액을 흡입하고, 다시 배양액을 첨가하여 소화를 종료한다.

3) 빨대로 가볍게 불어 섞어 1:2 또는 1:3 등 적당한 비율로 접종하여 대물림한 후 신선한 배양기를 5mL까지 보충하여 37℃ 5% CO2 세포배양함에 넣어 배양한다.

4) 세포가 벽에 붙으면 배양관찰하고 2~3일마다 신선한 배양기를 교체한다.