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    상해시 가정구 징류도로 52호 성창기업

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인위 점막 상피원대세포

협상 가능업데이트05/06
모델
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생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

인위점막상피원대세포회사가 판매중인 제품: 인원대위점막상피세포 SGC7901(인위암세포) NEC 인식도암세포 1ml/T75 CHO 중국햄스터세포 SW-13 인상선피질선암세포 인원대자궁내막기질세포

제품 정보

당사의 모든 제품은 과학 실험만을 제공하며, 기타 과학 실험 외의 사용은 하지 않습니다!

人胃黏膜上皮原代细胞

제품 이름:인위 점막 상피원대세포
영어 이름:인간 위 인인간 위장 인인질 상피 세포
사양:5×10세포/T25배양병
품번:
고이-01X0869
분류:인원대 세포

성장 특성: 벽 부착

세포 형태:상피세포 샘플

人胃黏膜上皮原代细胞

패키지 피조건

쥐꼬리 콜라겐 Ⅰ(2-5μg/cm2의

배양기

포함FBS는, 성장 첨가제,페니실린스트레프토미신기다리다

환액 주파수

2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성

벽에 붙이다

세포 형태

상피세포 샘플

세대 간 특성

전달 가능2-3

소화액

0.25%

배양 조건

기상: 공기,95%CO2는5%

사람의 위 점막 상피세포는 위 점막 조직에서 분리된다.위 점막은 부드럽고 생체는 주황색을 띤다.위가 허약할 때는 주름이 많이 생기고 충만할 때는 평탄해진다.유문 부위의 점막은 고리 모양의 주름을 형성하는데, 돌진강 내를 유문판이라고 부른다.위 점막은 상피층 (단층주상피), 고유층 (결단조직으로 구성되고 대량의 위선이 함유되여있음) 과 점막근층 (얇은 평활근으로 내환외종으로 배열되여있음) 으로 세층으로 나눌수 있다.위점막상피세포는 위점막의 상피층에서 기원되며 세포는 단층주상피로서 배렬이 정연하여 점액을 분비하여 위점막의 표면을 덮을수 있어 위산과 위점막에 대한 손상을 방지할수 있다.체외배양 위점막상피세포는 세포기능 및 발병인자, 약물, 호르몬의 세포손상, 보호와 기능조절을 연구하는데 간단하고 간단한 모형을 제공하였다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 위 점막 상피세포는 단백질 효소를 사용한다-콜라겐 혼합 소화법은 차속 밀착법과 결합하여 상피세포 전용 배양기 배양을 통해 선별하여 제조한 것으로 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 위 점막 상피세포 경사이토케라틴-18면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은HBV는HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

人胃黏膜上皮原代细胞

人胃黏膜上皮原代细胞

1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:

DMEM 고당류, 10% 프리미엄 태우 혈청을 준비한다.

1) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도, 배양함 습도는 70~80% 입니다.

2) 냉동 보관액: 90% 배양기, 10% DMSO, 현용 현배.액체 질소 저장.

2. 세포 처리:

1) 소생세포: 세포현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 배지 4mL를 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 1-2mL 배양기를 보충한 후 골고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양병에 넣어 밤을 새운다(또는 세포현액을 10cm그릇에 넣고 약 8ml의 배양기를 넣어 밤을 새운다).다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.

3) 세포동존: 세포의 생장상태가 양호할 때 세포동존을 진행할 수 있다.붙박이 세포가 동존할 때는 배지를 버리고 소량을 넣어 세포가 둥글게 떨어져 나간 뒤 혈청 함유 배지 약 1ml를 넣은 뒤 동존관에 넣고 DMSO 10%를 추가한 뒤 동존한다.

人胃黏膜上皮原代细胞

人胃黏膜上皮原代细胞

1. 세포를 받은 후 먼저 세포병이 완전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등 현상이 있는지 관찰하고, 상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

2. 세포 설명서를 자세히 읽고 세포 형태, 사용 배지, 혈청 비율, 필요한 세포 인자 등 세포 관련 정보를 이해한다.

3. 75% 의 알코올로 세포병 표면을 닦고 현미경으로 세포 상태를 관찰한다.운송 문제로 벽에 붙인 세포는 소량이 병벽에서 떨어져 나와 세포를 배양함에 넣어 정치 배양하고 밤을 새워 다음날 다시 꺼내 관찰한다.이때 다수의 세포는 모두 벽에 붙는다. 만약 세포가 여전히 벽에 붙지 못한다면 대망람염색으로 세포의 활력을 측정하고 만약 세포의 활력이 정상이라는것을 실증한다면 세포를 원심분리한후 신선한 배양기로 다시 벽에 붙여 배양한다.염색 결과 세포가 무기력한 것으로 나타나면 사진을 찍어 즉시 연락 주십시오. 정보가 확인되면 저희가 다시 한 번 무료로 보내 드리겠습니다.

4, 고객은 동일한 조건의 배양기로 세포 배양에 사용하십시오.배양병 내의 여분의 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 세포가 대물림될 때 일정한 비율로 고객이 자체로 준비한 배양기와 혼합하여 세포가 점차 배양 조건에 적응하도록 할 수 있다;제공된 배양기를 직접 구매하는 것을 권장합니다.

5. 고객이 세포를 받은 후 3일 전에 각각 몇 장의 세포 사진을 찍어 세포 상태를 기록하여 미생물 균종 조회망 기술부와 쉽게 소통하고 교류할 수 있도록 건의한다.

6. 이 세포는 과학연구에만 사용할수 있으며 림상응용에 사용할수 없다.

人胃黏膜上皮原代细胞

CM-H130의인시망막 미혈관 내피세포 시리아 햄스터 피부세포GH-S1 NP 다른 H2N2신종 플루H2N2는핵단백질(핵단백질 / NP)막대형 바이러스-곤충 세포 분해액 IRAK4 다른 인간사람IRAK4/IRAK-4쥐 원대 신족 세포 토끼 원대 배꼽 정맥 내피 세포

베타 아밀로이드 1-42 CT베타 아밀로이드 펩타이드1-42 (C단 폴리펩티드0.1mg베타 아밀로이드 1-42 CT베타 아밀로이드 펩타이드1-42 (C단 폴리펩티드)

ITGA6 & ITGB1 단백질 인간재구성인ITGA6 & ITGB1 헤테로디머단백질

KNG1은재조합 생쥐KNG1/BDK/키니노겐-1단백질단백질

SLC3A2 단백질 SLC3A2 단백질재조합 다람쥐SLC3A2/CD98는단백질

SCN3B는재구성인SCN3B는단백질(Fc)라벨) 단백질

인돌아민2,3-이중 산소 효소(IDO)ELISA시약함

인간 응용 성장 인자 베타 1 (TGF-베타 1) ELISA 키트인전환 성장인자 베타1 (TGF-β1)시약함

인간 용해성 내피 단백질 Creceptor, sEPCRELISAKit인간 가용성 혈관 내피세포 단백질C수용체(sEPCR)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin10, IL-10시약함 인터루킨10(IL-10)키트 사양:96T/48T

조직 항괴혈산 비색 법정량 시약함20

인간 isletamyloidpolypeptide, IAPPELISAKit인슐린 전분 샘플 폴리펩타이드(IAPP)키트 사양:96T/48T

인분 단백질/점액소5B (MUC5B) 엘리사키트 엘리사 96T/48T

사람 장 삼엽 인자(ITF)elisay 엘리사 96T/48T

사람Dickkopf1(DKK1)ELISAKit는 엘리사 96T/48T

사람11(KLK11) 엘리사키트 엘리사 96T/48T

인위 점막 상피원대세포쥐 헤모글로빈17(IL-17)키트, 영어 이름:IL-17 ELISA 키트

인간 arylsulfatase A (ASA) ELISA 키트인방 에스테르 효소A(ASA)시약함

토끼LeukoieneB4, LT-B4ELISAKit토끼 디메틸렌B4(LTB4)시약함96T/48T수입 분장

크라킨보 2mgβ2-미구단백질

세균 아세틸 메틸 알코올V-P는시약함20

토끼FibrinogenDegradation제품, FDPELISAKit토끼 혈섬유 단백질원 분해 산물(FDP)키트 사양:96T/48T

NP재조합 신종플루H3N2 (A/Hong Kong/1/1968)핵단백질(핵단백질 / NP) 단백질

PEDF (색소 상피 파생 요소 0.5mgPEDF (색소 상피 파생 요소)색소 상피 원성 인자(폴리펩티드 항원)

CPB2는재구성인Carboxypeptidase B2/CPB2는단백질단백질

HCST 단백질 인간재구성인HCST / DAP10의단백질(Fc)라벨)

CD200 단백질 인간재구성인CD200/OX-2는단백질(그의 & Fc)라벨)