인간 소뇌 과립 원대 세포

인간 소뇌 과립 원대 세포

육성 정보:

패키지 피조건PLL은（0.1mg/ml의）

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 뉴런 세포 샘플

전대 특성은 종말 분화 세포에 속한다.불증식 세포군에 속하다

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

인소뇌 과립세포는 자소뇌피질조직을 분리한다.뉴런은 신경계의 기본적인 구조와 기능 단위이며, 소뇌 과립 뉴런은 부피가 비교적 작은 뉴런으로 직경이 약10μm, 중추신경계에는 뉴런 수의 절반에 가까울 정도로 풍부하다.소뇌뉴런의 성장, 분화는 대뇌피질뉴런과 비슷하고 수량이 많아 취재하기 편리하기 때문에 소뇌과립뉴런은 뉴런의 성장발육, 신경축돌재생 및 신경질환 발생 메커니즘과 임상신경약리를 연구하는 중요한 수단이다.소뇌 과립뉴런은 소뇌의 주요 중간뉴런으로 포유동물의 소뇌 내에 수량이 풍부하다.과립뉴런의 축돌기는 이끼모양의 섬유와 파행섬유와 련계되여 소뇌피질내의 뉴런환로를 형성하여 소뇌의 신경활동에서 아주 중요한 역할을 한다.동물전염성해면상뇌병에서 병변은 소뇌립자뉴런에 파급되여 소뇌피층의 뉴런환로가 손상되여 신경성행위실조를 나타낼수 있다.동물 전염성 해면상 뇌병의 병리학적 변화에서 소뇌 입자 뉴런의 반응, 병리 발생의 메커니즘 특히 분자 메커니즘을 연구하는 것은 소뇌 입자 뉴런 세포 모델의 구축에 달려 있다.소뇌과립세포의 축돌기는 관상축을 따라 분포된 평행섬유로서 바로 이런 배렬은 흥분의 단방향전도를 보장하는데 이는 소뇌기능리론중의 관건적인 가설로서 소뇌과립세포가 통과한다g-아미노산은 고르기 세포의 억제성 시냅스를 받아들인다는 정보가 들어온다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 사람의 소뇌 과립 세포는 단백질 효소 소화법과 뉴런 전용 배양기, 화학 시약 억제법을 결합하여 선별하여 제조한 것으로, 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 사람 소뇌 과립세포는 베타를 거쳐- 투부린면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

고객은 세포를 받은 후 다음과 같은 방법으로 조작하십시오.(이 세포는 약 2 세대로 제한되어 있으므로 고객이 세포를 받은 후 가능한 한 빨리 후속 실험을 예약하는 것이 좋습니다.)

1. 세포병을 꺼내고 75% 의 알콜을 소독한후 봉인막을 뜯어내고 37 ℃ 에 넣고 5% CO2 배양상자에 6-8시간 동안 정치하여 세포상태를 안정시킨다.

2. 세포가 80% 합류할 때 전대배양을 준비한다.

3. 세포 전대:

1) 세포병의 배양기를 빨아들여 PBS로 세포를 한 번 세척한다.

2) 소화액 0.125% 약 1mL를 배양병에 넣고 37℃에서 3min 정도 소화한다.현미경으로 관찰한 결과, 세포가 다시 축소되어 둥글게 변한 후에 소화액을 흡입하고, 다시 배양액을 첨가하여 소화를 종료한다.

3) 빨대로 가볍게 불어 섞어 1:2 또는 1:3 등 적당한 비율로 접종하여 대물림한 후 신선한 배양기를 5mL까지 보충하여 37℃ 5% CO2 세포배양함에 넣어 배양한다.

4) 세포가 벽에 붙으면 배양관찰하고 2~3일마다 신선한 배양기를 교체한다.

CM-R003는쥐Ⅱ형 폐포상피세포AHSG 다른 인간사람페투인-A / AHSG / FETUA인세포 분해액 쥐 신경줄기세포(EGFP는태그)인폐암 세포NG108-15 [ 108CC15 ](쥐 신경세포종과 쥐 신경교질종의 융합세포)쥐 원대 신장 대식 세포 쥐 원대 각막 상피 세포

베타 아밀로이드 (1-16) 0.5mg베타 아밀로이드 (1-16)베타 아밀로이드 펩타이드1-16(폴리펩티드)

ITGA5 & ITGB1 단백질 인간재구성인ITGA5 & ITGB1 헤테로디머단백질

CTLA4는재조합 생쥐CTLA4 / CD152는단백질단백질

ADAM17 단백질 ADAM17 Protein Rat재조합 다람쥐ADAM17단백질

NRG1은재구성인NRG1 알파단백질(ECD, 그의라벨) 단백질

人抑制素A(INH-A) ELISA는시약함

인간 안스티레틴 (T) ELISA 키트인전 갑상선소 단백질(T)시약함

인원성 어유 인자, itfelisakit사람 장 삼엽 인자(ITF)시약함96T/48T수입 분장

인간 Ierleukin12, IL-12/P40시약함 인터루킨12(IL-12/P40)키트 사양:96T/48T

조직 코사키 바이러스A(코크사키바이러스 A)정성 시약함20차

휴머니스트 - 38사람IPO-38는단백질(IPO38)키트 사양:96T/48T

헤모글로빈E(ApoE)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 ApoE (Apolipoprotein E) ELISA 키트

헤모글로빈F(ApoF)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 ApoF (Apolipoprotein F) ELISA 키트

헤모글로빈H (ApoH)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 ApoH (Apolipoprotein H) ELISA 키트

헤모글로빈M(ApoM)효소 결합 면역 흡착 측정 시약함 인간 ApoM (Apolipoprotein M) ELISA 키트

인간 소뇌 과립 원대 세포쥐 헤모글로빈18(IL-18)키트, 영어 이름:IL-18 ELISA 키트

인간 우비키틴 리가제 (E3/UBPL) ELISA 키트인간 범소 연결 효소(E3/UBPL)시약함

토끼Ierleukin8, IL-8ELISAKit토끼 인터루킨8 (IL-8/CXCL8)시약함96T/48T수입 분장

클리아 키베타 cgelisakit쥐 융모막 베타

세균 에탄올 탈수소효소 총활성 비색 법정량 시약함20차

토끼 Fibrinogen, FbgELISAKit토끼 피 섬유 단백질원(Fbg)키트 사양:96T/48T

SOST는재조합 다람쥐스클레로스틴 / SOST단백질단백질

Hpt/HP (haptoglobin) 0.5mgHpt/HP (haptoglobin)결합 글리세린/알부민 항원

예1재구성인c-예 / YES1단백질(그의 & GST)라벨) 단백질

CFHR1 단백질 인간재구성인CFHR1은단백질

MIF 단백질 마우스재조합 생쥐MIF / 마이그레이션 억제 요소단백질