분자 실험 분자 상호작용: EMSA 겔 이동 정체 실험

1. 기술 소개

EMSA 기술은 DNA/RNA 결합 단백질과 그와 관련된 DNA/RNA 결합 서열의 상호작용을 연구하기 위한 젤 마이그레이션 또는 전기 수영 마이그레이션 실험입니다.

2. 기술원리

순화된 단백질이나 세포 조제액을 표시된 DNA나 RNA 탐침과 함께 부화시키면 비변성 폴리아크릴아미드 겔 전영에서 DNA-단백질이나 RNA-단백질 복합체의 이동률이 결합하지 않은 탐침보다 느려 활성화된 DNA나 RNA와 결합한 단백질 전사나 조절 인자가 검출된다.

3. 응용장면

1.유전자 발현 조절 연구: 전사 인자와 DNA의 결합 위치와 결합 특성을 확정하고 유전자 발현의 조절 메커니즘을 연구한다.

2.질병 기능 연구: 질병 관련 유전자의 발현 조절 이상을 분석하고 질병의 발생 발전 메커니즘을 탐색한다.

3.약물 표적 발견: 질병과 관련된 DNA 결합 단백질을 선별하고 감정하여 약물 개발에 표적을 제공합니다.

4.신호 통로 연구: 신호 통로에서 DNA 결합 단백질의 활성 변화와 하류 유전자에 대한 영향을 연구한다.

4. 기술우세

1.실험 조작은 상대적으로 간단하고 실험 조건에 대한 요구가 까다롭지 않다.

2. 다양한 핵산 분자의 크기와 구조 및 광범위한 단백질 크기 범위를 측정할 수 있으며, 단일 반응 체계에서 서로 다른 단백질과 서로 다른 핵산 분자의 결합 상황을 측정할 수 있다.

3.바이오매스 마커 프로브는 안정적이고 안전하며 정확하며 친화력이 높습니다.

5. 견본 유형

신선한 세포 (밀착 세포/부상 세포), 동결 세포, 동결 조직, 세포 핵 단백질 샘플 또는 순화된 전사 인자, 일부 실험은 재조합 표현 된 단백질을 사용할 수도 있습니다.

6. 견본 수요

세포 샘플: 약 1 × 10 ^ 7 개 (10 cm 접시 1 개 또는 원심관에 부유 세포 형태로 저장 또는 T75 병 1 개);

냉동 저장 조직: 약 400mg;

식물조직: 약 2g, 세포핵단백질, 순화전사인자, 재조합표현단백질 등: 매 막마다 적어도 50ul을 제공하고 농도는 0.5mg/ml보다 낮지 않다.

7. 견본 준비 & 운송

살아있는 세포 샘플: 거리가 가까운 것은 그릇/T75병/원심관 내에 기르는 신선한 세포 샘플을 상온 택배 (늦어도 다음날 도착) 로 운송할 수 있으며, 본 시내는 플래시 또는 직접 배달할 수 있고, 거리가 먼 것은 -80 ℃ 의 냉동 세포 드라이아이스 운송할 수 있다;

조직 샘플 & 기타 액체 샘플: -80 ℃ 냉동 건조 얼음 운송.

8. 공급해야 할 시약

결합단백질 특이성 항체는 50ul 이상이며 농도는 0.5mg/ml 이상이다.

9. 실험주기

2-3주

10. 기타

탐침 서열, 탐침 서열이 없으면 DNA 결합 단백질 관련 정보 또는 관련 문헌을 제공하십시오.