평말단 DNA에 A 시약함 T4 원리 캐리어 및 기타

협상 가능업데이트05/06

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개요

Pfu, HiFi, Vent 또는 KOD 등 3'→5'외접효소가 활성화된 하이파이 DNA 중합효소로 증폭된 PCR 산물은 A 꼬리가 없는 평말단 DNA 조각이다. 예를 들어 이 평말단 DNA 조각은 T 캐리어와 연결해야 한다. Taq DNA polymerase를 이용하여 평말단 조각에 A 꼬리를 더한 후에야 T 캐리어의 T 헤드와 상호 보완적으로 연결할 수 있다.이 키트는 A테일을 추가하는 데 필요한 모든 성분을 제공해 20분 내외로 전 과정을 마칠 수 있다.$r$n 평면 끝 DNA + A 키트 T4 원리 캐리어 및 기타

제품 정보

노볼레드평말단 DNA에 A 시약함 T4 원리 캐리어 및 기타

평말단 DNA에 A 시약함

디렉토리 번호:42016

키트 구성, 저장, 안정성:

구성	25회(42016-25)	50회(42016-50)
Taq DNA 폴리메라제	25ml	50ml
10 x A 테일링 버퍼	25ml	50ml
dATP 혼합	25ml	50ml

저장: -20 ℃ 저장.

제품 설명:

에 의하여Pfu는、HiFi는、Vent나 KOD 등 3'5'외절효소의 활성이 있는 하이파이 DNA 중합효소가 증폭된 PCR 산물은 A 꼬리가 없는 평말단 DNA 조각이다. 예를 들어 이 평말단 DNA 조각은 T 캐리어와 연결해야 한다. 먼저 Taq DNA polymerase를 이용하여 평말단 조각에 A 꼬리를 더한 후에야 T 캐리어의 T 헤드와 상호 보완적으로 연결할 수 있다.이 키트는 A테일을 추가하는 데 필요한 모든 성분을 제공해 20분 내외로 전 과정을 마칠 수 있다.

작업 단계:

1. 평말단 PCR 산물은 PCR로 청소 (비특이 증폭 없음) 또는 접착제 회수 순화 (비특이 증폭 있음).

2. 순화된 평말단 DNA 조각은 다음 반응 체계에 따라 A 꼬리를 더한다.

평말단 DNA 조각	1-7ml (1을 초과하지 않음mg)
dATP 혼합	1ml
10 x A 테일링 버퍼	1ml
Taq DNA 폴리메라제	1ml

3. 가볍게 섞은 후 72℃에서 20-30분간 보온한다.

4. A꼬리를 넣은 산물은 다시 청결하거나 접착제를 회수하여 순화시킬 필요가 없으며 1-2를 취할 수 있다ml 직접 연결 반응에 사용됩니다.

평말단 DNA에 A 시약함 T4 원리 캐리어 및 기타

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