쥐 작은 접착제 BV2

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개요

쥐 소교BV2 세포는 독일 DSMZ (German collection of microorganisms and cell cultures) 에서 유래한 것으로 C57BL/6 쥐 소교세포에서 유래한 것으로 핵 v-myc, 염색체 v-raf 암 유전자를 표현하고 표면적으로 envgp70 항원을 표현하며 형태학, 표형 및 기능적으로 세포를 삼키는 특징이 있다.면역 조화 결과 세포는 MAC1, MAC2 양성인 반면 MAC3, 교세포원 섬유산성 단백질, 반유당 뉴클레오티드는 음성으로 나타났다.

제품 정보

생쥐 소교BV2는 신생 C57/BL6 생쥐에서 유래한 소교세포로 v-raf/v-myc 암 유전자를 가진 J2 레트로 바이러스에 감염돼 세포가 영생화된다.이들은 형태학, 표형 및 기능적으로 작은 신경교세포의 특징을 보존하고 있으며 신경과학 연구에서 널리 응용되고 있다. 특히 신경계 질병을 모의하고 관련 질병 메커니즘을 연구하는 데 있다.

다음과 같은 특징이 있습니다.

1. 형태: 자극을 받지 않은 BV2 세포는 아메바 모양의 비대한 형태로 지름 범위가 10~15μm 사이이다.

2.성장 특성: 반접벽 반부상, 배증 시간은 약 34.5시간.

3. 배양조건: 10㎖S가 함유된 DMEM 배지 중 37°C, 5%CO2의 조건에서 성장한다.

4.장점: F4/80, CD11b, Iba1 등 핵심 생물 표지물을 표현하는 것과 같은 원래 소교세포의 특징을 가지고 있으며 영생화 세포로서 장기 배양 실험에 적합하다.

5.한계: 생쥐에서 유래한 것이기 때문에, 그 연구 결과는 인류 질병 연구에서 적용성이 제한적일 수 있으며, 체외 모델로서 체내 대뇌의 중소 교질 세포의 특징과 복잡성을 복제할 수 없을 수 있다.

신경 퇴행성 질환 연구에서의 응용은 다음과 같습니다.

1. 파킨슨병, 알츠하이머병, 다발성 경화증 등을 연구하는 모델로 활용한다.

2. 신경독성과 질병병리학을 연구하고 치료제의 효과를 평가하는 데 사용한다.

BV2 세포를 배양할 때 주의해야 할 점:

1.대물림 시 BV2 세포는 반접벽 반부유이기 때문에 부유와 접벽 부분의 세포를 따로 수집하여 처리해야 한다.

2. 동결 보관 시 기초배지 55% + 40㎖ S + 5% DMSO의 동결 보관액을 권장하며, 동결 보관 밀도는 2~3 × 10 ^ 6 cells/mL이다.

쥐 작은 콜로이드 BV2 세포 BV2(BV-2)
l 세포감정	종속 감정은 이미 통과되었다.
l 세포 출처	국가 자원 창고
l 세포 배경	독일 DSMZ (German collection of microorganisms and cell cultures) 에서 유래한 이 세포는 C57BL/6 쥐 소교세포에서 유래해 핵 v-myc, 염색체 v-raf 암 유전자를 표현하고 표면적으로 envgp70 항원을 표현하며 형태학, 표형 및 기능적으로 세포를 삼키는 특징이 있다.면역 조화 결과 세포는 MAC1, MAC2 양성인 반면 MAC3, 교세포원 섬유산성 단백질, 반유당 뉴클레오티드는 음성으로 나타났다.
l 세포 특성	1) 출처: 쥐뇌 2) 형태: 상피세포 샘플 느슨한 접벽, 부상과 접벽세포 혼합생장 3) 함량:>1x106 세포수 4) 규격: T25병 또는 1mL 냉동보관관 포장 5) 용도: 과학 연구에만 사용.
l 배양 조건:	1) DMEM 기반 배양기 마련(추천: awcell-0001) 87% 양질의 태아 소 혈청 10% GlutaMAX-1 글루타민(추천: awcell-0900) 1% HEPES 1M 버퍼 솔루션 (awcell-01200) 1% P/S 페니실린 - 스트렙토마이신 1%. 2) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도.
l 참고 사항:	생쥐 작은 콜로이드 BV2 세포 이 세포는 부유 와 경미한 밀착 세포 로 전대 는 다음과 같은 방법 을 참고 할 수 있다. 1. 수집: 배양병의 떠다니는 세포를 원심관에 수집한다.칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.세포가 벽에 잘 붙지 않아 PBS가 윤색되면 세포가 떨어지기 때문에 PBS도 원심관으로 회수해야 한다. 2.0.25%(w/v)인슐린-0.53mM EDTA를 배양병(T25병 1-2mL, T75병 2-3mL)에 넣어 37℃ 배양상자에서 1~2분(소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할 수 있음) 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰하고, 세포의 큰 부분이 둥글게 변하고 떨어져 신속하게 조작대로 가져가면 배양병을 몇 번 두드린 후 3-4ml를 함유한 배양기를 넣는다. 3. 수집한 부유세포, pbs 세척액 속 세포와 소화된 밀착세포를 1000rpml 원심분리 5min으로 상청을 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 중현혼합하여 세포현액을 1:2의 비율로 새 T25병에 나누고, 6-8ml 설명서에 따라 배치한 새로운 *배양기를 첨가하여 세포의 성장과 활력을 유지하며, 실제 상황에 따라 5~15 진행한다. 3) 세포동존: 세포를 접수한후 배양전 3세대에 일련의 세포종자를 동존시켜 후속실험에 사용할것을 건의한다.
l 운송 형식:	저온: (1) 1mL 냉동보관관 포장 드라이아이스 운송, 수령 후 -80도 냉장고 보존 후 밤 경과 후 액체 질소 또는 직접 소생, 만약 드라이아이스가 이미 깨끗하게 휘발되었고, 냉동보관관 병뚜껑이 벗겨지고 파손되었으며 세포에 오염이 있는 것을 발견하면 즉시 우리에게 연락하십시오. 상온 (2) T25병이 소생된 생존세포는 상온으로 발송되며 접수후 세포접수후의 처리방법에 따라 조작한다.
l 생물 안전:	1.모든 동물 세포는 잠재적인 생물 위해성이 있는 것으로 간주하고, 반드시 2급 생물 안전대 내에서 조작해야 하며, 모든 폐액 및 이 세포에 접촉한 그릇은 멸균한 후에야 버릴 수 있도록 주의해 주십시오. 2. 동존세포를 소생시킬 때 항상 보호장갑, 옷, 보호마스크를 착용하는 것을 권장한다.주의: 냉동 보관관이 액체 질소에 담그면 누출되고 서서히 액체 질소로 가득 찰 수 있습니다.해동 시 액체 질소가 기상으로 전환되어 용기가 폭발하거나 위험력으로 뚜껑을 불어 떨어뜨려 날리는 부스러기가 발생하여 인명 피해를 줄 수 있다.

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