미니스코프 마이크로 단색 심뇌 현미경 시스템

미니스코프 마이크로 단색 딥 뇌 현미경 시스템 (전자 초점 버전)

미니스코프 마이크로 단색 심뇌 현미경 시스템자체 초점(GRIN) 렌즈를 사용하여 깊은 뇌 영역을 이미징합니다.현미경 본체는 나사를 통해 이미징 튜브에 연결됩니다 (공구가 필요 없음). 배광 유전학 모듈을 선택하여 시야 내 또는 상하류의 뉴런 활동을 조정할 수 있습니다.광유전학 모듈은 외부 광원을 사용하여 헤드 무게를 증가시키지 않습니다.3세대 efocus 형광 현미경은 자유 활동 동물에서 단세포 해상도의 이미징을 할 수 있으며, 그 이미징 시야는 650 x 650 µm로 증가하고, 전자 초점 조정 깊이는 300 µm에 달한다. 더 민감한 CMOS 센서는 시스템이 작동할 때 더 적은 형광 자극 광만으로 양질의 이미징 효과를 얻을 수 있으며, 따라서 빛 표백과 광독성을 감소시켜 더 오랜 지속 채집 시간을 가져올 수 있다.

전자 초점 영상 시스템 - eTFMS3

주요 피쳐:

1) 전자초점조절: 소프트웨어가 제어하는 전동초점조절은 수동회전조절이 필요 없고 시야범위가 안정되여 수동초점조절이 동물을 자극하지 않도록 해야 한다.

2) 고감도 센서는 비교적 적은 형광으로 빛을 자극하여 빛 표백과 광독성을 감소시킨다;

3) 간단한 연결: 현미경 본체는 나사를 통해 이미지 튜브에 연결되며 도구가 필요하지 않습니다.

4) 자유로운 이동: Doric의 표준 고품질 방향전환기 장치로 각종 행위 조작함, 미로, 광활한 장소에서 이동할 수 있다;

5) 단세포 해상도에서 1000 + 뉴런 활동을 동시에 포착 할 수 있습니다.

6) 세포를 장시간 추적하여 수개월까지 추적할 수 있다.

7) 발열 느림: 외접식 광원, 현미경 산열 감소;

8) 휴대 및 수리가 용이한 모듈식 설계

시스템 구성 요소:

현미경 드라이브 (LED 광원 포함), 전자 초점 현미경, 이미징 튜브, 방향 전환기, 클러치, 시뮬레이션 현미경, 소프트웨어, 케이블 키트 등.

시스템 구성:

LISER™+ LED(470nm) 광원 및 드라이브, 전자 초점 현미경, 이미징 튜브, 방향 전환기, 현미경 프레임, 가상 현미경, 소프트웨어, 케이블 키트 등

주요 피쳐:

1) Ca2+ 이미징 및 광 자극(자극/억제) 동기화 가능

2) 칼슘이온탐지기+광유전시단백질

3) 생체 간섭 최소화, 신호 잡음 zui 대화화

4) 동기식 추적 및 행동학적 분석

부분적으로 이미 문장을 발표하였다.

标 题：Drd3 Signaling in the Lateral Septum Mediates(측면 분막 중재)초기 인생 스트레스 유발 사회적 장애

핵단: 측격막(0.85, 0.35, 3.2)

통신: Byung Kook Lim

단위: UCSD

방향: 사회적 행동

모델 번호:Snap in model L, Doric Neuroscience studio,

적용: GCaMP6f

재체칼슘영상기술과 일련의 행위학실험을 리용하여 팀은 조기스트레스 (출생후 14일내, 매일 3시간씩 혼자 있는) 를 겪은 생쥐에서측격막의 Drd3 뉴런은 사회적 자극 (다른 생쥐와 만나는 것) 에 대응할 때 둔감한 활동을 보인다.

제목: A synaptic threshold mechanism for computing탈출 결정

핵단: 내측 상구뇌 mSC(-0.2 to -0.5, +0.25, -2.2) 등쪽도수관 주변 회색 dPAG (-0.4 to -0.6, +0.25, -2.2)

통신: Tiago Branco

단위: UCL

방향: 도주 행위의 신경순환로

모델 번호:Snap in model L,

적용: GCaMP6s

dPAG → 도망 mSC 흥분 → 활성화