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상해 가정구 징류도로 52호
상해연생실업유한공사
상해 가정구 징류도로 52호

상품 속성:
조직 소스 |
제품 사양 |
세포 형태 |
상품 번호 |
지방조직 |
5×105cells/T25는세포배양병 |
북형, 다각형 |
YS-01X7013의 |
세포 소개:
돼지 앞 지방은 지방 조직에서 분리된다.지방조직은 주로 대량의 군집된 지방세포로 구성되며 뭉친 지방세포는 얇은 푸석푸석한 결단조직에서 작은 잎으로 분리된다.저장된 지방은 필요할 때 글리세린과 지방산으로 신속하게 분해되어 혈액을 거쳐 각 조직으로 수송되어 이용될 수 있다.이들은 인슐린 민감성, 혈압 수준, 내피 기능, 섬유질 활동 및 염증 반응에 영향을 미치며 다양한 중요한 병리 생리 과정에 참여한다.지방 조직은 과거에 단순히 에너지로 저장된 기관에서 매우 중요한 내분비 체계가 되었다.지방조직은 체내에 두가지 주요한 세포를 함유하고있다. 하나는 포장내에 지방방울을 축적하는 성숙한 지방세포이다.다른 하나는 포장 안에 폴리지방이 축적되지 않았지만 이런 잠재력을 가진 전지방세포다.전지방세포는 북모양으로 분열과 증식 능력이 있다.성숙한 지방세포는 원형으로 이미 분열 및 증식 능력을 잃었다.전지방세포는 증식과 지방세포로의 분화 능력을 갖춘 특이화 전체세포이기 때문에 비만과 매우 밀접한 관계가 있다.전지방세포는 섬유세포로 변천하는 과정에서 끊임없이 지질을 흡수해 성숙한 지방세포가 된다.전지방세포는 외부의 기계손상에 대한 저항력이 비교적 강하여 연조직결손의 유익한 충전물로 될수 있다.
원대 세포의 배양 조건:
1. 정치접벽세포 (반접벽세포의 배양 포함) 배양
1. 세포는 충분히 헹구어 소화액의 독성을 최대한 제거해야 한다;
2. 세포 접종 시 농도는 적어도 5 × 108 세포/L로 약간 커야 한다;
3. 배양기는 Eagle(MEM Corning 10-010-CVR) 또는 DMEM(Corning 10-013-CVR)으로 배양할 수 있다.
4. 태아의 혈청 농도는 10~80% 이다
5. 37 ℃ 5% CO2의 배양함에서 배양해야 한다;
6. 처음 2일 동안 진동을 최소화하여 방금 벽에 붙인 세포가 탈락하고 떠다니는 것을 방지한다;
7. 세포가 기본적으로 벽에 붙어 뻗고 점차 그물 모양을 형성하기를 기다리며, 원대 세포를 액체로 바꾸어야 한다;
8. 골수 또는 외주혈중의 부유세포로 1주일간 정지배양할 때 세포현액을 저속원심을 거친후 환액해야 한다.
2. 부유세포배양
1. 원대배양시 적혈구를 될수록 제거해야 한다.
2. 단기 배양은 송아지 혈청 10%를 함유한 RPMI1640 배지에서 진행할 수 있다;
3. 세포 농도는 5-8 × 109/L 범위 내에서 병별 시험을 진행할 수 있다;
4. 장기간 배양할 때 림프세포에는 성장인자를 첨가하고 백혈병세포에는 소량의 원환자의 혈청을 첨가하여 세포의 성장을 이롭게 해야 한다.
5. 세포 환액은 일반적으로 3일 간격으로 반량의 환액이 필요하다;
6. 세포전대는 일반적으로 세포증식이 빨라지고 세포밀도가 비교적 높을 때만 진행할수 있다.
방법 소개:
회사 실험실에서 분리된 돼지 전 지방은 콜라겐 효소 소화 법제로 준비되었으며, 세포 총량은 대략5×10 세포/병.
품질 검사:
회사 실험실에서 분리된 돼지 전지방 경유홍O염색 검측, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.
육성 정보:
배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다
환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다
성장 특성 접벽
세포 형태 북형, 다각형
세대 간 특성 전달 가능3좌우를 대신하다
소화액0.25%
배양조건기상: 공기,95%;CO2는,5%

세포 전대 및 동존:
| 세포 전대 절차 | 세포 동존 절차 |
| 세포 밀도가 80~90%에 달하면 대물림할 수 있다.1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.2.소화액 2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양상자에 넣어 1~2분 동안 소화시킨 다음 현미경으로 세포의 소화 상황을 관찰한다. 만약 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 소량의 배양기를 넣어 소화를 종료한다.3. 6-8ml/병에 따라 배양기를 보충하고 가볍게 두드린 후 빨아들여 1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 청액을 버리고 1-2mL의 배양액을 보충한 후 고루 분다.4. 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 배지 8ml를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다. | 세포의 생장 상태가 양호할 때 세포 동존을 진행할 수 있다.다음 T25병을 예로 들자;1. 세포가 동존할 때 배양기를 버린 후 PBS가 병 밑을 1~2회 세척한 후 1ml를 첨가하고, 세포가 둥글게 되어 탈락한 후 2ml의 배양기를 첨가하여 소화를 종료하며, 혈구계수판 계수를 사용할 수 있다.2.1000RPM 원심분리 5분 상청 제거.혈청으로 중부상하고 DMSO를 더해 최종 농도는 10% 다.DMSO를 넣은 후 신속하게 혼합하여 1ml당 수량에 따라 냉동보관소에 분배하고 냉동보관관이 표시를 잘 하도록 주의한다.당사는 각 동존관 세포 수에 따라 1X106개의 세포 동존보다 크다.3.냉동 보관관을 프로그램 냉각 박스에 넣고 -80도 냉장고에 넣고 적어도 2시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어간다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요. |
원대세포의 배양방법은 일반적으로 다음과 같은 4가지가 있다.
① 조직 블록 배양법
조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.
② 소화배양법
③ 부유세포 배양법
백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.
④ 장기배양
장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

회사에서 판매 중인 제품:
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인간 Aquaporin2, AQP-2시약함 인수 통로 단백질2 (AQP-2)시약함
식물 아세틸 아세틸 전이효소(ACAT)활성 형광 정량 시약함20차
Humaissuefactor 경로 억제제, TFPIELISAKit인간 조직 인자 경로 억제물(TFPI)시약함
p53는세포 멸망 조절 단백질 항체에 의존
호박산 탈수소효소의 조합인자1항체
SDC1재조합 다람쥐신데칸-1/SDC1/CD138단백질 단백질
Fe65 단백질 페프티드 Fe65단백질(폴리펩티드 항원0.5mgFe65 단백질 단단백질 0.5mgFe65 0.5mgFe65단백질(폴리펩티드 항원)
TXN2재구성인Thioredoxin-2 / TXN2는단백질(그의라벨) 단백질
FCGR3A 단백질 인간재구성인CD16a/FCGR3A는단백질(그의라벨)
EFNA4 단백질 마우스재조합 생쥐에프린 A4 / EFNA4단백질
Fe65 단백질 페프티드 Fe65단백질(폴리펩티드 항원0.5mgFe65 단백질 단단백질 0.5mgFe65 0.5mgFe65단백질(폴리펩티드 항원)
FCGR3A 단백질 인간재구성인CD16a/FCGR3A는단백질(그의라벨)
SDC1재조합 다람쥐신데칸-1/SDC1/CD138단백질 단백질
EFNA4 단백질 마우스재조합 생쥐에프린 A4 / EFNA4단백질
TXN2재구성인Thioredoxin-2 / TXN2는단백질(그의라벨) 단백질
돼지 앞 지방세포쥐 알레르기C반응 단백질(hs-CRP)키트, 영어 이름:hs-CRP ELISA 키트
타이로신 키나즈 3 (Flt3) ELISA 키트와 같은 마우스 FMS생쥐FMS는카제인3(Flt3)시약함
ELISA는쥐 심근 칼슘 단백질T (마우스 c) 수입 분장
CLIAKitforLDL (인간 낮은 밀도의 LDL 단백질) ELISAKit인간 저밀도 지방 단백질
범용형LB는세균 배양액500밀리리터
Elisakilma원숭이 항간세포막 항체