닭뼈근세포

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제품 이름:닭뼈근세포

조직 소스:골격근조직

제품 사양:5×105cells/T25는세포배양병

육성 정보:

패키지 피조건PLL은（0.1mg/ml의）

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 가 섬유 세포 모양 이 되다

세대 간 특성 전달 가능2-3대

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

세포 소개:

닭골격근은 사지근육조직에서 분리된다.골격근은 횡문근이라고도 하는데 근육중의 하나로서 전신의 중량을 차지하는40%골격근섬유는 긴 기둥형의 다핵세포로 근막의 바깥쪽에는 기막이 촘촘히 붙어 있다.횡문근에 속하며 횡문근에는 심근과 내장횡문근도 포함되는데 그중 골격근은 주로 사지에 분포되여있다.각 근육은 일정한 형태와 구조, 기능을 가진 기관으로서 풍부한 혈관, 림프분포를 갖고있어 신체신경의 지배하에 수축하거나 확장되여 마음대로 운동한다.근육은 공통 형태, 크기, 위치, 시작점, 섬유 방향 및 작용 등에 따라 명명될 수 있습니다.형태에 따라 명명된 것은 사방근, 마름모꼴근, 삼각근, 배상근 등이다.골격근세포는 섬유모양으로 분지되지 않고 뚜렷한 횡문이 있으며 핵이 많고 모두 세포막아래에 위치해있다.근세포 내에는 세포의 장축을 따라 평행으로 배열된 가는 실 모양의 근원 섬유가 많다.각 근원 섬유는 서로 배열된 명대 (Ⅰ대) 와 암대(A띠).명대는 옅게 염색했고 암대는 진하게 염색했다.어두운 테이프 중간에 밝은 선이 있습니다.H선.H선 가운데 하나가 있어요.M선.명대 가운데 에 비교적 어두운 선 이 하나 있다Z선.두 개Z선 사이의 구간을 하나의 근절이라고 한다.골격근세포는 횡문근세포라고도 하는데 세포는 섬유모양을 띠고 분지하지 않으며 뚜렷한 횡문이 있고 핵이 아주 많으며 모두 세포막아래에 위치해있으며 세포는 대부분 북행을 띠고있으며 일정한 방향성을 갖고있다.골격근세포 원대 분리배양3천후, 세포가 벽에 붙어 뻗는 것을 볼 수 있으며, 세포 형태의 크기가 같지 않고, 북형, 불규칙형, 삼각형 또는 부채형, 핵란의 원형, 가운데를 나타낸다;2주후 세포가 합류하면 다수의 세포가 긴 북모양으로 뻗고 포장이 풍부하며 분지상돌기가 있고 세포가 평행으로 단층 또는 일부 구역으로 배열되어 다층이 중첩되어 성장하며 높낮이가 기복이 있다;세포 밀도가 낮을 때는 그물 모양으로 교차한다.밀도가 높으면 소용돌이나 울타리 모양으로 배열됩니다.대물림 후 세포의 생장이 비교적 빠르고,4-6하늘은 바로 합류할 수 있으며 상술한 형태학적 특징과 생장 특징을 유지할 수 있다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 닭 골격근은 혼합 콜라겐 효소 소화법과 차속 밀착 법제를 결합하여 준비되었으며, 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 닭 골격근 경 알파Sarcometric 액틴면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

배양 단계:

1. 소생세포: 1mL의 세포현액이 함유된 동존관을 37 ℃ 의 수욕에서 신속하게 흔들어 해동하고 5mL의 배양기를 첨가하여 골고루 혼합한다.1000RPM 조건에서 원심에서 5분 동안 맑은 액체를 버리고 4-6mL 배양기를 보충한 후 골고루 불어준다.그런 다음 모든 세포 현액을 배양병에 넣어 밤을 보내거나 (또는 세포 현액을 6cm 그릇에 넣는다) 배양하여 밤을 보낸다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2. 세포전대: 세포밀도가 80~90% 에 달하면 전대배양을 진행할수 있다.

a）、밀착 세포의 경우 전대는 다음과 같은 방법을 참고할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.소화액 1-2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양함에 넣어 1-2min 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰한다. 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 혈청 10% 를 함유한 배양기를 5ml 이상 넣어 소화를 종료한다.

3.세포를 가볍게 불어 떨어뜨린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 8~10분 원심분리, 상청액을 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 고루 분다.

4. 5-6ml/병에 배양액을 보충하여 세포현액을 1:2의 비율로 배양액 5-6ml를 함유한 새로운 그릇이나 병에 나눈다.

b）、부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.

방법 1: 세포를 수집하고 1000RPM 조건에서 8~10분 동안 원심을 분리하여 맑은 액체를 버리고 1-2ml의 배양액을 보충한 후 고루 불어 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.

방법 2: 반수 환액 방식을 선택할 수 있으며, 반수 배양기를 버린 후 남은 세포를 매달아 세포 현액을 1: 2에서 1: 3의 비율로 새로운 8ml 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눌 수 있다.
회사에서 판매 중인 제품:

토끼근육홍단백질(토끼 미오글로빈) 역할: ELISA는 사양: 수입 분장

토끼 단핵 세포 변형 단백질-1 (토끼 MCP-1) 역할: ELISA는 사양: 수입 분장

토끼기질 금속 단백질 효소-1 (토끼 MMP-1) 역할: ELISA는 사양: 수입 분장

토끼기질 금속 단백질 효소-2 (토끼 MMP-2) 역할: ELISA는 사양: 수입 분장

생쥐DNA는메틸전이효소1 (DNMT1)시약함96T/48T

다람쥐(VD)시약함

결합 글리세린, shbgelist,인성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)시약함96T/48T수입 분장

인간 대장암-specificaigen-2, CCSA-2시약함 대장암 전일 항원2 (CCSA-2)키트 사양:96T/48T

조직ARG/ABL2는효소 활성 정량 시약함(A/B/C) 20차

인간PyruvateKinase，M2-PKELISA키트인동산 효소M2는형 동공효소(M2-PK)키트 사양:96T/48T

PRELP는단백질 항체

근세포 증강인자2C는항체

VP0은재조합 인간 장 바이러스71유형VP0은단백질(그의 & GST)라벨) 단백질

TLR4/CD284 (유료 같은 수용체 4) 0.5mgTLR4/CD284 (유료 같은 수용체 4) 유료샘플 수용체4항원

CDK2는재구성인CDK2 / p33는단백질단백질

HS3ST1 단백질 인간재구성인HS3ST1은단백질

TCN2 단백질 인간재구성인TCN2는단백질

TLR4/CD284 (유료 같은 수용체 4) 0.5mgTLR4/CD284 (유료 같은 수용체 4) 유료샘플 수용체4항원

HS3ST1 단백질 인간재구성인HS3ST1은단백질

VP0은재조합 인간 장 바이러스71유형VP0은단백질(그의 & GST)라벨) 단백질

TCN2 단백질 인간재구성인TCN2는단백질

CDK2는재구성인CDK2 / p33는단백질단백질

닭뼈근세포쥐층 연단백질(라미닌)키트, 영어 이름:라미닌 ELISA 키트

마우스 대체 매크로파지 활성화 관련 화학 요인 1 (AmAC-1) ELISA 키트생쥐 대식세포 대체 활성화 관련 화학인자1 (AmAC-1)시약함

MouseProtein인산酶, PPELISAKit쥐알산 효소(PP)시약함96T/48T수입 분장

CLIAKitfor인간난소암 마커-CA125ELISAKit인란소암 표지물CA125는

同位素核酸(PCR)산물)단백질 결합 메틸화 간섭 발자국법 분석 시약함10차

ELISAKitGM-CSF는쥐 입자 세포 대식 세포 집락 자극 인자

세포를 받으면 어떻게 처리합니까?

1. 우선 세포배양병이 온전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰한다.있는 경우 사진을 찍고 기술 지원 서비스에 문의하십시오 (찍은 사진은 후속 서비스의 근거로 사용됩니다).

2. 75% 의 알코올로 세포배양병 표면을 닦고 현미경으로 세포상태를 관찰한다.운송 문제로 일부 밀착 세포가 병벽에서 소량 떨어져 나갈 수 있습니다.먼저 배양병 뚜껑을 열지 말고 세포를 세포배양함에 넣어 2-4시간 동안 정지배양하여 세포상태를 안정시킨다.

3. 세포설명서를 자세히 읽고 세포 관련 정보를 이해한다. 예를 들면 벽에 붙이는 특성 (벽에 붙이기/부상), 세포 형태, 사용하는 기초배지, 혈청비율, 필요한 세포인자, 전대비율, 환액빈도 등이다.

4, 정지 완료 후, 세포 배양병을 꺼내고, 거울 검사, 사진 촬영, 세포 상태 기록 (찍은 사진은 후속 서비스 근거로 삼을 것);세포를 대대로 배양한 후 정기적으로 사진을 찍고 세포의 생장 상태를 기록하는 것을 권장한다.

5. 밀착세포: 만약 세포의 생장밀도가 80% 를 초과하면 정상적으로 대물림할수 있다.만약 80% 를 초과하지 않으면 세포배양병내의 배양기를 제거하고 5ml 좌우를 남겨두어 계속 배양하고 세포밀도가 80% 좌우에 달할때까지 다시 전대작업을 진행하면 병뚜껑을 약간 느슨하게 꼬을수 있다.

6, 부유 세포: 세포 배양병 안의 액체를 전부 50ml 무균 원심관 안으로 전이, 1200rpm 원심 5min, 원심 후 상청 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 관저 세포 침전은 5ml 배양기 취타, 중현을 첨가한다.거울검사시 세포밀도가 80% 를 초과하면 세포현액을 2개의 세포배양병내에 나누어 배양하고 배양기를 5ml까지 보충할수 있다. 만약 세포밀도가 80% 를 초과하지 않으면 세포현액을 원병으로 옮겨 계속 배양하고 세포밀도가 80% 정도에 달할 때까지 다시 전대조작을 진행한다.