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상해 가정구 징류도로 52호
제품 카테고리
상해연생실업유한공사
개요
닭폐동맥평활근세포회사가 판매중인 제품: 아연지단백질 547항체 1호 염색체 개방열독상자 73항체 인맥락막혈관내피세포 인산화범소연결효소 NEDD4-2항체 쥐 질평활근세포 수용체 활성수식단백질 2항체 인잇몸성섬유세포 NMDA 수용체 조절 1종 단백질항체
제품 정보
상품 속성:
조직 소스 |
제품 사양 |
세포 형태 |
상품 번호 |
폐동맥 조직 |
5×105cells/T25는세포배양병 |
섬유세포 모양으로 되다 |
YS-01X7010의 |
세포 소개:
닭 폐동맥은 섬유질이 되어 폐동맥 조직에서 분리된다.폐동맥은 폐동맥간이라고도 한다.공기를 호흡하는 척추동물 중에서 정맥혈을 심장에서 폐로 이끄는 동맥.폐대동맥은 우심실에서 시작돼 대동맥 앞에서 좌상후방으로 사행하며 대동맥궁 아래에서 좌·우 폐동맥으로 나뉘어 폐문을 거쳐 폐로 들어간다.폐동맥간은 심낭 안에 위치하며 굵고 짧은 동맥간이다.우심실에서 시작하여 대동맥을 승격하기 전 방향인 좌후 위에서 사행하여 대동맥궁 아래까지 좌, 우 폐동맥으로 나뉜다.왼쪽 폐동맥은 비교적 짧고 왼쪽 주기관지 전방에서 횡행하며 두 갈래로 나뉘어 왼쪽 폐의 상하엽으로 들어간다.오른쪽 폐동맥은 비교적 길고 굵으며, 주동맥과 상강정맥을 상승시킨 후 방향으로 오른쪽으로 횡행하며, 오른쪽 폐문까지는 세 가지가 오른쪽 폐의 상, 중, 하엽으로 들어가는 것으로 처분한다.성섬유세포(Fibroblast는) 는 푸석푸석한 결단조직의 주요세포성분으로서 배아시기의 간충질세포에서 분화된것이다.성섬유세포는 비교적 크고 윤곽이 뚜렷하며 대부분 돌출된 방추형이나 성형의 편평상구조로서 그 세포핵은 규칙적인 란원형을 띠고있으며 핵인은 크고 뚜렷하다.성섬유세포의 기능활동이 왕성하고 세포질이 약한 알칼리성을 좋아하며 뚜렷한 단백질합성과 분비활동을 갖고있어 일정한 조건하에서 섬유세포와의 상호전환을 실현할수 있다.성섬유세포는 정도에 따라 세포의 변성, 괴사, 조직 결손을 복구하는 데 매우 중요한 역할을 한다.방금 분리된 폐동맥 성섬유세포는 원형이고 굴절성이 양호하여 배지에 떠 있다.30분세포는 벽에 붙어 있고, 그 중 일부는 위족을 내밀기 시작하여 작은 돌기로 나타난다;6시간후세포는 기본적으로 벽에 붙어 북모양으로 뻗어 포핵이 뚜렷하고 분포가 비교적 균일하며 생장에 흩어져 뭉치지 않는다.세포는 빠르게 성장하고,5-7하늘은 바로 융합상태를 보이고있으며 세포의 배열이 긴밀하고 어떤 사람은 교차중첩하여 생장하며 평탄하고 포체가 비교적 크며 세포질이 투명하고 세포핵이 비교적 크며 타원형이고 색갈이 옅다.세포가 융합되어 서로 그물 모양으로 연결된다;세포는 돌출된 방추형이나 성형의 편평한 분포를 보인다.폐동맥 섬유세포의 생리적 조건에서의 주요 기능은 폐동맥의 정상적인 형태를 구성하고 유지하는 것이다.세포 외기질을 합성하고 방출한다.조직 손상 후 즉시 대량으로 모여 손상 조직을 복구하다.
방법 소개:
회사 실험실에서 분리된 닭 폐동맥 평활근은 콜라겐 효소 소화법과 차속 밀착 법제를 결합하여 준비되었으며, 세포 총량은 대략5×10 세포/병.
품질 검사:
회사 실험실에서 분리된 닭 폐동맥 평활근 경 알파SMA면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.
육성 정보:
배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다
환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다
성장 특성 접벽
세포 형태 가 섬유 세포 모양 이 되다
세대 간 특성 전달 가능5좌우를 대신하다.3세대 내의 상태가 우수하다.
소화액0.25%
배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%
세포 전대 및 동존:
| 세포 전대 절차 | 세포 동존 절차 |
| 세포 밀도가 80~90%에 달하면 대물림할 수 있다.1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.2.소화액 2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양상자에 넣어 1~2분 동안 소화시킨 다음 현미경으로 세포의 소화 상황을 관찰한다. 만약 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 소량의 배양기를 넣어 소화를 종료한다.3. 6-8ml/병에 따라 배양기를 보충하고 가볍게 두드린 후 빨아들여 1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 청액을 버리고 1-2mL의 배양액을 보충한 후 고루 분다.4. 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 배지 8ml를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다. | 세포의 생장 상태가 양호할 때 세포 동존을 진행할 수 있다.다음 T25병을 예로 들자;1. 세포가 동존할 때 배양기를 버린 후 PBS가 병 밑을 1~2회 세척한 후 1ml를 첨가하고, 세포가 둥글게 되어 탈락한 후 2ml의 배양기를 첨가하여 소화를 종료하며, 혈구계수판 계수를 사용할 수 있다.2.1000RPM 원심분리 5분 상청 제거.혈청으로 중부상하고 DMSO를 더해 최종 농도는 10% 다.DMSO를 넣은 후 신속하게 혼합하여 1ml당 수량에 따라 냉동보관소에 분배하고 냉동보관관이 표시를 잘 하도록 주의한다.당사는 각 동존관 세포 수에 따라 1X106개의 세포 동존보다 크다.3.냉동 보관관을 프로그램 냉각 박스에 넣고 -80도 냉장고에 넣고 적어도 2시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어간다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요. |
원대세포의 배양방법은 일반적으로 다음과 같은 4가지가 있다.
① 조직 블록 배양법
조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.
② 소화배양법
③ 부유세포 배양법
백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.
④ 장기배양
장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.
회사에서 판매 중인 제품:
쥐뼈 성형 단백질7 영어 이름: 마우스 마우스 마마마마우스 마마마우스 마마마우스 마마마우스 마마마우스 마마마우스 마마우스 마마우스 마마마우스 사양: 영어 약어: BMP7는
생쥐B림프구 자극인자 영어 이름: B 림프세포 자극제 사양: 영어 약어: BAFF는
쥐 멸망 인자BAX는 영어 이름: apoptogen BAX는 사양: 영어 약어: BAX는
쥐 세포 멸망 관련 유전자BCL-2는 영어 이름: 세포 appoptosis 억제 BCL-2 사양: 영어 약어: BCL-2는
생쥐 저항 III 항체(AT-ⅢELISA를시약함96T/48T
인간 열충격 단백질 40 (HSP-40) ELISA 키트인열 쇼크 단백질40 (HSP-40)시약함
인간 Euglobulin Lysis, ELELISAKit인우글로불린(EL)시약함96T/48T수입 분장
인혈관생성소 1, 분노 1시약 상자 인혈관 생성소1 (ANG-1)키트 사양:96T/48T
식물포(프로린)함량 비색 법정량 시약함20차
주례인물고기 황체 호르몬(LH)키트 사양:96T/48T
PE는마커 생쥐CD5는단일 클론 항체
근골격 수용체 카제인 항체
THOP1은재조합 생쥐THOP1은단백질단백질
S100칼슘 결합 단백질(S100)재조합 단백질재조합 S100 칼칼칼재 결합 단백질 (S100)
KLRK1은재구성인NKG2D/CD314는단백질(aa 78-216, 그의라벨) 단백질
DSC2 단백질 인간재구성인DSC2/데스모콜린-2단백질
EPCAM 단백질 Cynomolgus재조합 게원숭이EpCAM / TROP-1 / TACSTD1은단백질
방어소 베타103B (DEF)β103B)재조합 단백질재조합 Defensin 베타 103B (DEFB103B)
DSC2 단백질 인간재구성인DSC2/데스모콜린-2단백질
FIGF는재조합 생쥐VEGF-D/VEGFD/FIGF는단백질단백질
IGFBP1 단백질 Cynomolgus재조합 게원숭이IGFBP1은단백질
BIRC5는재구성인Survivin / BIRC5 / API4는단백질단백질
닭 폐동맥 평활근세포쥐층 연단백질/판층소(LN)키트, 영어 이름:LN ELISA 키트
마우스 N 아세틸 세릴 아스파일 리질 프로린 (AcSDK생쥐N-아세틸기-실크 아미노-천문 아세틸-라이신-포(AcSDK는
ELISA는다람쥐 더블 체인DNA (마우스 dsDNA) 수입 분장
CLIAKitforLC1(인간간 사이토솔라이보디타이프1)ELISAKit인간 항간 세포 포질1형 항체
범용형vero는독소 대장균 지하균 독소-1 (VTEC 시가토신1)시약함20차
ELISAKitBV는원숭이B바이러스
원대 세포의 배양 조건:
1. 정치접벽세포 (반접벽세포의 배양 포함) 배양
1. 세포는 충분히 헹구어 소화액의 독성을 최대한 제거해야 한다;
2. 세포 접종 시 농도는 적어도 5 × 108 세포/L로 약간 커야 한다;
3. 배양기는 Eagle(MEM Corning 10-010-CVR) 또는 DMEM(Corning 10-013-CVR)으로 배양할 수 있다.
4. 태아의 혈청 농도는 10~80% 이다
5. 37 ℃ 5% CO2의 배양함에서 배양해야 한다;
6. 처음 2일 동안 진동을 최소화하여 방금 벽에 붙인 세포가 탈락하고 떠다니는 것을 방지한다;
7. 세포가 기본적으로 벽에 붙어 뻗고 점차 그물 모양을 형성하기를 기다리며, 원대 세포를 액체로 바꾸어야 한다;
8. 골수 또는 외주혈중의 부유세포로 1주일간 정지배양할 때 세포현액을 저속원심을 거친후 환액해야 한다.
2. 부유세포배양
1. 원대배양시 적혈구를 될수록 제거해야 한다.
2. 단기 배양은 송아지 혈청 10%를 함유한 RPMI1640 배지에서 진행할 수 있다;
3. 세포 농도는 5-8 × 109/L 범위 내에서 병별 시험을 진행할 수 있다;
4. 장기간 배양할 때 림프세포에는 성장인자를 첨가하고 백혈병세포에는 소량의 원환자의 혈청을 첨가하여 세포의 성장을 이롭게 해야 한다.
5. 세포 환액은 일반적으로 3일 간격으로 반량의 환액이 필요하다;
6. 세포전대는 일반적으로 세포증식이 빨라지고 세포밀도가 비교적 높을 때만 진행된다
