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계란포 기막세포

협상 가능업데이트05/06
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제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

계란포 기막세포사가 판매 중인 제품: 쥐 이하선 세포 Phocein 단백질 항체 NCI-N87 [N87] (인간 위암 세포) 쥐 뇌동맥 혈관 내피세포 CAKI-2 인 신장 투명 세포암 쥐 잇몸 상피세포 NCI-H209 [H209] (인간 소세포 폐암 세포) 닭 폐맥 평활근 세포

제품 정보

이 웹 사이트에서 판매하는 화학 제품은 과학 연구 또는 산업 용도로만 제공되며 식품, 의약품, 임상 또는 동물의 진단 또는 치료에 직접 사용되지 않습니다!

제품 이름:계란포 기막세포

조직 소스:계란포 조직

제품 사양:5×105cells/T25는세포배양병

육성 정보:

鸡卵泡基膜细胞

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 가 섬유 세포 모양 이 되다

세대 간 특성 전달 가능2-3

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%CO2는5%

세포 소개:

鸡卵泡基膜细胞

계란포 기막은 계란포 조직에서 분리된다.성숙한 난포는 난소의 조직구조 성분 중 하나로 난포강이 크고 난구가 뚜렷하다.난포내막세포는 난포과립층에 바싹 붙어있어 과립층세포와 한층의 기막을 사이에 두고 내막세포는 다각형이고 포질이 맑고 포핵이 원형으로서 세포간에 많은 모세혈관을 볼수 있으며 외막세포는 가장 바깥쪽에 위치해있으며 대부분 북형이고 주위결단조직과의 분계가 뚜렷하지 않다.난포 (여포) 중 난모세포는 주위에 마름모나 편평한 세포가 둘러싸여 있는데, 난포가 발육하기 시작하고 난세포가 성장하는 동시에 주위의 마름모세포는 입방형으로 변하여 단층에서 복층으로 증생하는데, 그 세포장 안에 입자가 함유되어 있기 때문에 입자세포라고 부른다.초급 난포의 과립세포는 단층이다.2차 난포의 과립세포는 복층으로 증가한다.성숙한 난포의 과립세포는 다시 단층으로 전개된다.과립세포의 포핵은 크고 둥글며 착색이 깊으며 세포의 유리면에는 많은 가늘고 긴 돌기가 방사대의 오목한 부분으로 뻗어있다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 계란포 기막은 먼저 기계적으로 분리된 후 콜라겐 효소가 반복적으로 소화되는 방법을 채택하고 전용 배양기 배양을 통해 선별하여 제조한 것으로 세포 총량은 약5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 계란포 기막경3βHSD면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은HBV는HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

鸡卵泡基膜细胞


배양 단계:

鸡卵泡基膜细胞
1. 소생세포: 1mL의 세포현액이 함유된 동존관을 37 ℃ 의 수욕에서 신속하게 흔들어 해동하고 5mL의 배양기를 첨가하여 골고루 혼합한다.1000RPM 조건에서 원심에서 5분 동안 맑은 액체를 버리고 4-6mL 배양기를 보충한 후 골고루 불어준다.그런 다음 모든 세포 현액을 배양병에 넣어 밤을 보내거나 (또는 세포 현액을 6cm 그릇에 넣는다) 배양하여 밤을 보낸다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2. 세포전대: 세포밀도가 80~90% 에 달하면 전대배양을 진행할수 있다.

a)、밀착 세포의 경우 전대는 다음과 같은 방법을 참고할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.소화액 1-2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양함에 넣어 1-2min 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰한다. 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 혈청 10% 를 함유한 배양기를 5ml 이상 넣어 소화를 종료한다.

3.세포를 가볍게 불어 떨어뜨린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 8~10분 원심분리, 상청액을 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 고루 분다.

4. 5-6ml/병에 배양액을 보충하여 세포현액을 1:2의 비율로 배양액 5-6ml를 함유한 새로운 그릇이나 병에 나눈다.

b)、부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.

방법 1: 세포를 수집하고 1000RPM 조건에서 8~10분 동안 원심을 분리하여 맑은 액체를 버리고 1-2ml의 배양액을 보충한 후 고루 불어 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.

방법 2: 반수 환액 방식을 선택할 수 있으며, 반수 배양기를 버린 후 남은 세포를 매달아 세포 현액을 1: 2에서 1: 3의 비율로 새로운 8ml 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눌 수 있다.

鸡卵泡基膜细胞

세포를 받으면 어떻게 처리합니까?

鸡卵泡基膜细胞
1. 우선 세포배양병이 온전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰한다.있는 경우 사진을 찍고 기술 지원 서비스에 문의하십시오 (찍은 사진은 후속 서비스의 근거로 사용됩니다).

2. 75% 의 알코올로 세포배양병 표면을 닦고 현미경으로 세포상태를 관찰한다.운송 문제로 일부 밀착 세포가 병벽에서 소량 떨어져 나갈 수 있습니다.먼저 배양병 뚜껑을 열지 말고 세포를 세포배양함에 넣어 2-4시간 동안 정지배양하여 세포상태를 안정시킨다.

3. 세포설명서를 자세히 읽고 세포 관련 정보를 이해한다. 예를 들면 벽에 붙이는 특성 (벽에 붙이기/부상), 세포 형태, 사용하는 기초배지, 혈청비율, 필요한 세포인자, 전대비율, 환액빈도 등이다.

4, 정지 완료 후, 세포 배양병을 꺼내고, 거울 검사, 사진 촬영, 세포 상태 기록 (찍은 사진은 후속 서비스 근거로 삼을 것);세포를 대대로 배양한 후 정기적으로 사진을 찍고 세포의 생장 상태를 기록하는 것을 권장한다.

5. 밀착세포: 만약 세포의 생장밀도가 80% 를 초과하면 정상적으로 대물림할수 있다.만약 80% 를 초과하지 않으면 세포배양병내의 배양기를 제거하고 5ml 좌우를 남겨두어 계속 배양하고 세포밀도가 80% 좌우에 달할때까지 다시 전대작업을 진행하면 병뚜껑을 약간 느슨하게 꼬을수 있다.

6, 부유 세포: 세포 배양병 안의 액체를 전부 50ml 무균 원심관 안으로 전이, 1200rpm 원심 5min, 원심 후 상청 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 관저 세포 침전은 5ml 배양기 취타, 중현을 첨가한다.거울검사시 세포밀도가 80% 를 초과하면 세포현액을 2개의 세포배양병내에 나누어 배양하고 배양기를 5ml까지 보충할수 있다. 만약 세포밀도가 80% 를 초과하지 않으면 세포현액을 원병으로 옮겨 계속 배양하고 세포밀도가 80% 정도에 달할 때까지 다시 전대조작을 진행한다.

회사에서 판매 중인 제품:
鸡卵泡基膜细胞

쥐 기질 금속 단백질 효소-2 영어 이름: maix 금속蛋白酶 2 사양: 영어 약어: MMP-2는

쥐 기질 금속 단백질 효소-3 영어 이름: 옥수수 금속蛋白酶 3 사양: 영어 약어: MMP-3는

쥐 기질 금속 단백질 효소-9 영어 이름: 옥수수 금속蛋白酶 9 사양: 영어 약어: MMP-9는

쥐사과산 효소 영어 이름: 마우스 악성 효소 사양: 영어 약어: ME

쥐 가용성 혈관 내피세포 단백질C수용체(sEPCR) 효소 결합 면역 흡착 시험시약함96T/48T

쥐가 세포를 거식하는 출처의 변형인자(MDC/CCL22)시약함

Humanai-IgAaibodyELISAKit는인항IgA는항체(ai-IgA-Ab)시약함96T/48T수입 분장

인간Agoi관련단백질, AGRP시약함 사람아고이관련 단백질(AGRP)키트 사양:96T/48T

식물N-당기당 단백질 수지 법화 시약 상자5

마우스ADisiegrinAndMetalloprotease9, ADAM9ELISAKit생쥐 분해 정합소 샘플 금속 단백질 효소9(ADAM9)키트 사양:96T/48T

P선택소/백혈구 내피세포 접착 분자3재조합 토끼 단 클론 항체

기질 금속 단백질 효소21항체

HA재조합 신종플루H1N1 (A / 오하이오 / 07 / 2009)혈응소(Hemagglutinin / HA)단백질단백질

재조합 EGFP 단백질재조합 증강형 녹색 형광100ug재조합 EGFP 단백질재조합 증강형 녹색 형광

IL3RA는재구성인IL3RA / CD123는단백질단백질

DCUN1D2 단백질 인간재구성인DCUN1D2는단백질

FZD5 단백질 인간재구성인Frizzled-5 / FZD5는단백질(그의 & Fc)라벨)

재조합 EGFP 단백질재조합 증강형 녹색 형광100ug재조합 EGFP 단백질재조합 증강형 녹색 형광

DCUN1D2 단백질 인간재구성인DCUN1D2는단백질

HA재조합 신종플루H1N1 (A / 오하이오 / 07 / 2009)혈응소(Hemagglutinin / HA)단백질단백질

FZD5 단백질 인간재구성인Frizzled-5 / FZD5는단백질(그의 & Fc)라벨)

IL3RA는재구성인IL3RA / CD123는단백질단백질

계란포 기막세포쥐 비대칭 디메틸산(ADMA)키트, 영어 이름:ADMA ELISA 키트

마우스 p53 (p53) ELISA 키트생쥐p53(p53)시약함

ELISA는쥐도파민(마우스 도파민) 수입 분장

Cliakimbobp(인다당탈결합단백질) 용해체인지 다당 결합 단백질

범용형vero는독소 대장균 지하균 독소-2 (VTEC-Shigatoxin2)시약함20

엘리자베스 / 베트남붉은 집게 빛 껍질 집게 알 황지0단백질