돼지 지방간 충질 줄기세포

돼지 지방간 충질 줄기세포

상품 속성:

세포 소개:

돼지 지방 간 충질 건조는 지방 조직에서 분리된다.지방조직은 주로 대량의 군집된 지방세포로 구성되며 뭉친 지방세포는 얇은 푸석푸석한 결단조직에서 작은 잎으로 분리된다.저장된 지방은 필요할 때 글리세린과 지방산으로 신속하게 분해되어 혈액을 거쳐 각 조직으로 수송되어 이용될 수 있다.이들은 인슐린 민감성, 혈압 수준, 내피 기능, 섬유질 활동 및 염증 반응에 영향을 미치며 다양한 중요한 병리 생리 과정에 참여한다.지방 조직은 과거에 단순히 에너지로 저장된 기관에서 매우 중요한 내분비 체계가 되었다.지방조직에도 일부 줄기세포군이 존재하는데 자아갱신능력과 다방면분화잠재력을 갖고있어 지방조직래원의 간충질줄기세포라고 하는데 이를 지방간충질줄기세포라고 략칭한다.골수 간 충질 줄기세포에 비해 출처, 세포군 특징, 분화 잠재력 등 다방면에서 매우 비슷하다.그러나 지방간 충질줄기세포는 충분한 양의 세포를 얻기 쉽고 획득과정에서 유기체에 대한 손상이 더욱 적어 더욱 리상적인 자체줄기세포원이다.지방조직이 분리되어 지방간 충질 줄기세포가 북형을 주요 형태로BrdU는세포핵을 표시할 수 있다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 돼지 지방 간 충질 줄기는 콜라겐 효소 소화 법제로 준비되었으며, 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 돼지 지방간 충질 건경CD90은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

육성 정보:

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 가 섬유 세포 모양 이 되다

세대 간 특성 전달 가능5좌우를 대신하다.3세대 내의 상태가 우수하다.

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

세포 전대 및 동존:

원대세포의 배양방법은 일반적으로 다음과 같은 4가지가 있다.

　　① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

　③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

　④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

회사에서 판매 중인 제품:

생쥐 보체 성분5 영어 이름: 마우스 복합 구성 5 사양: 영어 약어: C5는

생쥐 결단 조직 생장 인자 영어 이름: 마우스 연결 조직 성장 요인 사양: 영어 약어: CTGF는

쥐피질 영어 이름: 마우스 Coicosterone 사양: 영어 약어: CO는

쥐무수화물 영어 이름: 마우스 크레아티닌 사양: 영어 약어: CT는

쥐 갑종 태아 글로불린/메트포르민(AFP) ELISA시약함96T/48T

원자 요소 카파 B 리간드 (sRANKL) ELISA 키트의 원원원자 요소 카파 B 리간드 (sRANKL) ELISA 키트쥐 가용성 핵인자B수체 활성화 인자 배합(sRANKL)시약함

Humaecombinationactivatinggene1, RAG-1ELISAKit의인간 재조합 활성화 유전자1 (RAG-1)시약함96T/48T수입 분장

Humanai 가스parietalcellaibody, AGPA/PCA시약 상자 사람 항망 경단백질 항체（ARA）키트 사양:96T/48T

식물 라이(리신)함량 화학 비색 법정량 시약함20차

인간 비타민 B6，VB6ELISAKit는사람B6 (VB6)키트 사양:96T/48T

PE-Cy5는표시자CD62E/CD62P는단일 클론 항체

환지단백질207항체

CDH13은재조합 다람쥐CDH13/카데린-13/H 카데린단백질단백질

DAD1 (도파민 D1 수용체 1mgDAD1 (도파민 D1 수용체)도파민 수용체-D1은항원

IL16는재구성인IL16 / 인터루킨-16단백질단백질

ENTPD3 단백질 인간재구성인ENTPD3/NTPDase3/CD39L3는단백질

C 단백질 마우스재조합 생쥐C / SLAMF2 / BCM1단백질

DAD1 (도파민 D1 수용체 1mgDAD1 (도파민 D1 수용체)도파민 수용체-D1은항원

ENTPD3 단백질 인간재구성인ENTPD3/NTPDase3/CD39L3는단백질

CDH13은재조합 다람쥐CDH13/카데린-13/H 카데린단백질단백질

C 단백질 마우스재조합 생쥐C / SLAMF2 / BCM1단백질

IL16는재구성인IL16 / 인터루킨-16단백질단백질

돼지 지방간 충질 줄기세포다람쥐 포크 헤더 단백질P3 (FoxP3)키트, 영어 이름:FoxP3 ELISA 키트

마우스 L phenylalanine 암모니아 lyase (PAL) ELISA 키트생쥐L벤젠 분해 암모니아 효소(PAL)시약함

ELISA는쥐알세포-대식세포 집락 자극인자(마우스 GM-CSF) 수입 분장

Cliakildh (인유당효소) 전구체인유산탈수소효소

범용형N-아세틸전이효소(NAT)활성 고효율 액상층 분석법(HPLC)정량 시약함20차

Elisakiven-감마 원숭이 감마 인터페론

원대 세포의 배양 조건:

　　1. 정치접벽세포 (반접벽세포의 배양 포함) 배양

1. 세포는 충분히 헹구어 소화액의 독성을 최대한 제거해야 한다;

2. 세포 접종 시 농도는 적어도 5 × 108 세포/L로 약간 커야 한다;

3. 배양기는 Eagle(MEM Corning 10-010-CVR) 또는 DMEM(Corning 10-013-CVR)으로 배양할 수 있다.

4. 태아의 혈청 농도는 10~80% 이다

5. 37 ℃ 5% CO2의 배양함에서 배양해야 한다;

6. 처음 2일 동안 진동을 최소화하여 방금 벽에 붙인 세포가 탈락하고 떠다니는 것을 방지한다;

7. 세포가 기본적으로 벽에 붙어 뻗고 점차 그물 모양을 형성하기를 기다리며, 원대 세포를 액체로 바꾸어야 한다;

8. 골수 또는 외주혈중의 부유세포로 1주일간 정지배양할 때 세포현액을 저속원심을 거친후 환액해야 한다.

　2. 부유세포배양

1. 원대배양시 적혈구를 될수록 제거해야 한다.

2. 단기 배양은 송아지 혈청 10%를 함유한 RPMI1640 배지에서 진행할 수 있다;

3. 세포 농도는 5-8 × 109/L 범위 내에서 병별 시험을 진행할 수 있다;

4. 장기간 배양할 때 림프세포에는 성장인자를 첨가하고 백혈병세포에는 소량의 원환자의 혈청을 첨가하여 세포의 성장을 이롭게 해야 한다.

5. 세포 환액은 일반적으로 3일 간격으로 반량의 환액이 필요하다;

6. 세포전대는 일반적으로 세포증식이 빨라지고 세포밀도가 비교적 높을 때만 진행된다