돼지 지방세포

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제품 이름:돼지 지방세포

조직 소스:지방조직

제품 사양:5×105cells/T25는세포배양병

육성 정보:

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 북형, 다각형

전대 특성은 종말 분화 세포에 속한다.불증식 세포군에 속하다

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

세포 소개:

돼지 지방은 지방 조직에서 분리된다.지방조직은 주로 대량의 군집된 지방세포로 구성되며 뭉친 지방세포는 얇은 푸석푸석한 결단조직에서 작은 잎으로 분리된다.저장된 지방은 필요할 때 글리세린과 지방산으로 신속하게 분해되어 혈액을 거쳐 각 조직으로 수송되어 이용될 수 있다.이들은 인슐린 민감성, 혈압 수준, 내피 기능, 섬유질 활동 및 염증 반응에 영향을 미치며 다양한 중요한 병리 생리 과정에 참여한다.지방 조직은 과거에 단순히 에너지로 저장된 기관에서 매우 중요한 내분비 체계가 되었다.지방세포는 백색지방세포와 갈색(갈색) 지방세포로 나뉘는데 흔히 백색을 띠며 영유아기에 대량으로 증식하여 사춘기에 이르러 수량이 도달하고 그후에는 일반적으로 수량이 증가하지 않는다.세포내에는 지방이 풍부한 작은 거품이 많이 함유되여있는데 이를 지질거품이라고 하는데 광면내질망이 풍부하다.이밖에 또 하나의 갈색지방세포가 있는데 동물체내에는 주로 견갑골간, 목등, 겨드랑이, 종격 및 신장주위에 존재하며 고도로 단축된 갈색지방을 함유하고있는데 그 작용은 지질을 분해하여 열을 생산하고 체내의 지질비례를 조절하는것이다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 돼지 지방은 소화 법제를 채택하여 준비해 왔으며, 세포 총량은 대략5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 돼지 지방 경유 레드O염색 검측, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

배양 단계:

1. 소생세포: 1mL의 세포현액이 함유된 동존관을 37 ℃ 의 수욕에서 신속하게 흔들어 해동하고 5mL의 배양기를 첨가하여 골고루 혼합한다.1000RPM 조건에서 원심에서 5분 동안 맑은 액체를 버리고 4-6mL 배양기를 보충한 후 골고루 불어준다.그런 다음 모든 세포 현액을 배양병에 넣어 밤을 보내거나 (또는 세포 현액을 6cm 그릇에 넣는다) 배양하여 밤을 보낸다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2. 세포전대: 세포밀도가 80~90% 에 달하면 전대배양을 진행할수 있다.

a）、밀착 세포의 경우 전대는 다음과 같은 방법을 참고할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.소화액 1-2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양함에 넣어 1-2min 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰한다. 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 혈청 10% 를 함유한 배양기를 5ml 이상 넣어 소화를 종료한다.

3.세포를 가볍게 불어 떨어뜨린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 8~10분 원심분리, 상청액을 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 고루 분다.

4. 5-6ml/병에 배양액을 보충하여 세포현액을 1:2의 비율로 배양액 5-6ml를 함유한 새로운 그릇이나 병에 나눈다.

b）、부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.

방법 1: 세포를 수집하고 1000RPM 조건에서 8~10분 동안 원심을 분리하여 맑은 액체를 버리고 1-2ml의 배양액을 보충한 후 고루 불어 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.

방법 2: 반수 환액 방식을 선택할 수 있으며, 반수 배양기를 버린 후 남은 세포를 매달아 세포 현액을 1: 2에서 1: 3의 비율로 새로운 8ml 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눌 수 있다.
회사에서 판매 중인 제품:

쥐뼈 성형 단백질 시약함 쥐뼈 성형 단백질 시약함 사양 모델:96T/48T 쥐뼈 성형 단백질 시약함, 규격 모델:96T/48T, 출처: 시약함 (수입 분장), 제품 별명: 쥐뼈 성형 단백질 시약함, 쥐뼈 성형 단백질eisa는시약함 저장 기준:2-8℃ 유통기한:6개월.

쥐뼈 보호소 시약함 쥐뼈 보호소 시약함 사양 모델:96T/48T 쥐뼈 보호소 시약함, 규격 모델:96T/48T, 출처: 시약함 (수입 분장), 제품 별명: 쥐뼈 보호소 시약함, 쥐뼈 보호소eisa는시약함 저장 기준:2-8℃ 유통기한:6개월.

쥐뼈 보호소 배합체 시약함 쥐뼈 보호소 배합체 시약함 사양 모델:96T/48T 쥐뼈 보호소 배합체 시약함, 규격 모델:96T/48T, 출처: 시약함 (수입 분장), 제품 별명: 쥐뼈 보호소 배합체 시약함, 쥐뼈 보호소 배합체eisa는시약함 저장 기준:2-8℃ 유통기한:6개월.

쥐곡산 카르복실라제 자체 항체 시약함 쥐곡산 카르복실라제 자체 항체 시약함 사양 모델:96T/48T 쥐곡산 카르복실라아제 자체 항체 시약함, 규격 모델:96T/48T, 출처: 시약함 (수입 분장), 제품 별명: 쥐곡산 카르복실라제 자체 항체 시약함, 쥐곡산 카르복실라제 자체 항체eisa는시약함 저장 기준:2-8℃ 유통기한:6개월.

쥐 항평활근 항체(ASMA)ELISA시약함96T/48T

인간 열충격 단백질 20 (HSP-20) ELISA 키트인열 쇼크 단백질20 (HSP-20)시약함

증거를 찾다.사람(프로타민)시약함96T/48T수입 분장

휴머노이드시약함 휴먼 아크릴 2동(ASD)키트 사양:96T/48T

식물성 비단백질/유리 메타포름 함유량 비색 법정량 시약함20차

Mhcelipain어류 주요 조직 상용성 복합체(MHC)키트 사양:96T/48T

PE-Cy7는표시자CD56 (NCAM)단일 클론 항체

환지단백질8항체

CD38는재조합토끼SCARB3는단백질단백질

NTN(신경돌기단백질 0.5mgNTN)신경성장인자(항원)

MEP1A는재구성인MEP1A / PPHA는단백질단백질

DPYS 단백질 인간재구성인DPYS/디하이드로피리미디나제단백질(그의 & GST)라벨)

KLK1 단백질 마우스재조합 생쥐KLK1 / 칼리크레인 1단백질

NTN(신경돌기단백질 0.5mgNTN)신경성장인자(항원)

DPYS 단백질 인간재구성인DPYS/디하이드로피리미디나제단백질(그의 & GST)라벨)

CD38는재조합토끼SCARB3는단백질단백질

KLK1 단백질 마우스재조합 생쥐KLK1 / 칼리크레인 1단백질

MEP1A는재구성인MEP1A / PPHA는단백질단백질

돼지 지방세포쥐층 접착 단백질 아기감마-2(LAMC2)키트, 영어 이름:LAMC2 ELISA 키트

마우스 N 종말 뇌 나이우레틱 마마마마마우스 마마마우스 N 종말 뇌 나이우레티크 마마우스 마우마우스 마마우스 N 종말 뇌 나이우레티크생쥐N단전뇌소(-proBNP)시약함

ELISA는쥐 대식세포 집락 자극인자(마우스 M-CSF) 수입 분장

시동 2 (인간 지질 운반 단백질 2) elistor인지질 운반 단백질2

범용형RFLP는유전자 분석 시약함20차

Elisakiven-알파원숭이 알파인터페론

세포를 받으면 어떻게 처리합니까?

1. 우선 세포배양병이 온전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰한다.있는 경우 사진을 찍고 기술 지원 서비스에 문의하십시오 (찍은 사진은 후속 서비스의 근거로 사용됩니다).

2. 75% 의 알코올로 세포배양병 표면을 닦고 현미경으로 세포상태를 관찰한다.운송 문제로 일부 밀착 세포가 병벽에서 소량 떨어져 나갈 수 있습니다.먼저 배양병 뚜껑을 열지 말고 세포를 세포배양함에 넣어 2-4시간 동안 정지배양하여 세포상태를 안정시킨다.

3. 세포설명서를 자세히 읽고 세포 관련 정보를 이해한다. 예를 들면 벽에 붙이는 특성 (벽에 붙이기/부상), 세포 형태, 사용하는 기초배지, 혈청비율, 필요한 세포인자, 전대비율, 환액빈도 등이다.

4, 정지 완료 후, 세포 배양병을 꺼내고, 거울 검사, 사진 촬영, 세포 상태 기록 (찍은 사진은 후속 서비스 근거로 삼을 것);세포를 대대로 배양한 후 정기적으로 사진을 찍고 세포의 생장 상태를 기록하는 것을 권장한다.

5. 밀착세포: 만약 세포의 생장밀도가 80% 를 초과하면 정상적으로 대물림할수 있다.만약 80% 를 초과하지 않으면 세포배양병내의 배양기를 제거하고 5ml 좌우를 남겨두어 계속 배양하고 세포밀도가 80% 좌우에 달할때까지 다시 전대작업을 진행하면 병뚜껑을 약간 느슨하게 꼬을수 있다.

6, 부유 세포: 세포 배양병 안의 액체를 전부 50ml 무균 원심관 안으로 전이, 1200rpm 원심 5min, 원심 후 상청 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 관저 세포 침전은 5ml 배양기 취타, 중현을 첨가한다.거울검사시 세포밀도가 80% 를 초과하면 세포현액을 2개의 세포배양병내에 나누어 배양하고 배양기를 5ml까지 보충할수 있다. 만약 세포밀도가 80% 를 초과하지 않으면 세포현액을 원병으로 옮겨 계속 배양하고 세포밀도가 80% 정도에 달할 때까지 다시 전대조작을 진행한다.