돼지 대동맥 내피세포

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제품 이름:돼지 대동맥 내피세포

조직 소스:대동맥 조직

제품 사양:5×105cells/T25는세포배양병

육성 정보:

패키지 피조건PLL은（0.1mg/ml의), 젤라틴(0.1%）

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 내피 세포 샘플

세대 간 특성 전달 가능2-3대

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

세포 소개:

돼지 대동맥 내피는 자주동맥 조직을 분리한다.대동맥은 체순환의 동맥 주간이다.작동 경로: 승모동맥은 좌심실에서 시작하여 오른쪽 첫 번째2흉늑관절 높이 이동 행동 대동맥궁, 활행 왼쪽 뒤4흉추체 하연 이동 행위가 주동맥을 떨어뜨린다.재제12흉추체가 고도로 격자를 뚫는 대동맥의 균열 구멍은 복주동맥으로 이동하는데, 이상은 흉주동맥으로 제까지4요추 체하의 인연은 왼쪽, 오른쪽 장골 총동맥입니다.장골 총동맥은 천골 관절 높이에서 장골 내외동맥으로 나뉜다.대동맥 내피세포는 대동맥 내면을 덮고 있는 단층 세포로, 일련의 혈관 활성물질을 분비하여 혈관의 안정을 유지할 수 있으며, 염증이나 기타 요인의 자극을 받은 후 안정이 파괴되어 일부 심혈관 질환의 발생을 초래한다.따라서 대동맥 내피세포는 심혈관 질환의 발병 메커니즘과 치료제를 연구하는 도구가 되었다.내피세포나 혈관내피는 얇은 층의 전문 상피세포로 한 층의 편평한 세포로 이루어져 있다.이는 혈관의 내벽을 형성하는데 혈관관강내의 혈액 및 기타 혈관벽 (단층비늘모양의 상피) 의 인터페이스이다.내피세포는 전체 순환 체계를 따라 심장에서 가장 작은 미세혈관까지 이어진다.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 돼지 대동맥 내피 채택-콜라겐 효소 결합 소화법 결합 차속 밀착법 및 내피세포 전용 배양기 배양 선별을 통해 제조된 세포 총량은 약5×10 세포/병.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 돼지 대동맥 내피경CD31은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

배양 단계:

1. 소생세포: 1mL의 세포현액이 함유된 동존관을 37 ℃ 의 수욕에서 신속하게 흔들어 해동하고 5mL의 배양기를 첨가하여 골고루 혼합한다.1000RPM 조건에서 원심에서 5분 동안 맑은 액체를 버리고 4-6mL 배양기를 보충한 후 골고루 불어준다.그런 다음 모든 세포 현액을 배양병에 넣어 밤을 보내거나 (또는 세포 현액을 6cm 그릇에 넣는다) 배양하여 밤을 보낸다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2. 세포전대: 세포밀도가 80~90% 에 달하면 전대배양을 진행할수 있다.

a）、밀착 세포의 경우 전대는 다음과 같은 방법을 참고할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.소화액 1-2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양함에 넣어 1-2min 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰한다. 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 혈청 10% 를 함유한 배양기를 5ml 이상 넣어 소화를 종료한다.

3.세포를 가볍게 불어 떨어뜨린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 8~10분 원심분리, 상청액을 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 고루 분다.

4. 5-6ml/병에 배양액을 보충하여 세포현액을 1:2의 비율로 배양액 5-6ml를 함유한 새로운 그릇이나 병에 나눈다.

b）、부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.

방법 1: 세포를 수집하고 1000RPM 조건에서 8~10분 동안 원심을 분리하여 맑은 액체를 버리고 1-2ml의 배양액을 보충한 후 고루 불어 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.

방법 2: 반수 환액 방식을 선택할 수 있으며, 반수 배양기를 버린 후 남은 세포를 매달아 세포 현액을 1: 2에서 1: 3의 비율로 새로운 8ml 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눌 수 있다.

세포를 받으면 어떻게 처리합니까?

1. 우선 세포배양병이 온전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰한다.있는 경우 사진을 찍고 기술 지원 서비스에 문의하십시오 (찍은 사진은 후속 서비스의 근거로 사용됩니다).

2. 75% 의 알코올로 세포배양병 표면을 닦고 현미경으로 세포상태를 관찰한다.운송 문제로 일부 밀착 세포가 병벽에서 소량 떨어져 나갈 수 있습니다.먼저 배양병 뚜껑을 열지 말고 세포를 세포배양함에 넣어 2-4시간 동안 정지배양하여 세포상태를 안정시킨다.

3. 세포설명서를 자세히 읽고 세포 관련 정보를 이해한다. 예를 들면 벽에 붙이는 특성 (벽에 붙이기/부상), 세포 형태, 사용하는 기초배지, 혈청비율, 필요한 세포인자, 전대비율, 환액빈도 등이다.

4, 정지 완료 후, 세포 배양병을 꺼내고, 거울 검사, 사진 촬영, 세포 상태 기록 (찍은 사진은 후속 서비스 근거로 삼을 것);세포를 대대로 배양한 후 정기적으로 사진을 찍고 세포의 생장 상태를 기록하는 것을 권장한다.

5. 밀착세포: 만약 세포의 생장밀도가 80% 를 초과하면 정상적으로 대물림할수 있다.만약 80% 를 초과하지 않으면 세포배양병내의 배양기를 제거하고 5ml 좌우를 남겨두어 계속 배양하고 세포밀도가 80% 좌우에 달할때까지 다시 전대작업을 진행하면 병뚜껑을 약간 느슨하게 꼬을수 있다.

6, 부유 세포: 세포 배양병 안의 액체를 전부 50ml 무균 원심관 안으로 전이, 1200rpm 원심 5min, 원심 후 상청 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 관저 세포 침전은 5ml 배양기 취타, 중현을 첨가한다.거울검사시 세포밀도가 80% 를 초과하면 세포현액을 2개의 세포배양병내에 나누어 배양하고 배양기를 5ml까지 보충할수 있다. 만약 세포밀도가 80% 를 초과하지 않으면 세포현액을 원병으로 옮겨 계속 배양하고 세포밀도가 80% 정도에 달할 때까지 다시 전대조작을 진행한다.

회사에서 판매 중인 제품:

생쥐(CH)시약함 96T/48T

생쥐(CH)시약함 96T/48T

쥐 단핵 세포 변형 단백질4 (MCP-4/CCL13)시약함 96T/48T

쥐 단핵 세포 변형 단백질3 (MCP-3/CCL7)시약함 96T/48T

생쥐 콜라겐 세포계 유래 신경영 양인자(GDNF) ELISA는시약함96T/48T

인간 cailage oligomeric 옥수수 단백질 (COMP) ELISA 키트인연골 과중합기질 단백질(COMP)시약함

인간 진보 산화 단백질 제품, AOPPELISAKit인간 말기 산화 단백질 산물(AOPP)시약함96T/48T수입 분장

인간Ai 복합1qaibody, C1q시약함 인간 항보체1q항체(C1q)키트 사양:96T/48T

식물 활성 미토콘드리아 분리 시약함10차

인간α1β글리코단백질,α1β- 네, 선생님.사람 알파1베타당 단백질(α1βGP)키트 사양:96T/48T

PerCP-Cy5.5의표시자CD9는단일 클론 항체

활성화 유도 분자CD69는항체

CXCL 12재구성인CXCL12/SDF1b는단백질(Fc)라벨) 단백질

헤모글로빈(NGB)재조합 단백질재조합 신경글로빈 (NGB)

ADPRH는재구성인ADPRH / ARH1은단백질단백질

EGF 단백질 인간재구성인EGF / 표피 성장 인자단백질

HA 단백질 H7N9재조합 신종플루H7N9 (A/Anhui/1/2013)혈응소(Hemagglutinin / HA)단백질

헤모글로빈(NGB)재조합 단백질재조합 신경글로빈 (NGB)

EGF 단백질 인간재구성인EGF / 표피 성장 인자단백질

CXCL 12재구성인CXCL12/SDF1b는단백질(Fc)라벨) 단백질

HA 단백질 H7N9재조합 신종플루H7N9 (A/Anhui/1/2013)혈응소(Hemagglutinin / HA)단백질

ADPRH는재구성인ADPRH / ARH1은단백질단백질

돼지 대동맥 내피세포쥐층 접착 단백질(LN)키트, 영어 이름:LN ELISA 키트

마우스 매크로파지 식민지 자극 인자 (M-CSF) ELISA 키트쥐 대식세포 집락 자극인자(M-CSF)시약함

MouseThioredoxin, xELISAKit의쥐 황산화 환원 단백질(x)시약함96T/48T수입 분장

CLIAKitforHumanP27단백질ELISAKit사람P27은단백질

동위 소법DNA는남방 교잡 시약함5차

ELISAKitLptn/LTN/XCL1은쥐 림프 세포 변형 인자