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상해 가정구 징류도로 52호
제품 카테고리
상해연생실업유한공사
개요
닭 폐동맥 내피세포회사가 판매 중인 제품: 인산 글루코올 이소플라본 항체 HMY-1 (인간 흑색종 세포) 토끼 파골세포 칼륨/나트륨 초극화 활성화 뉴클레오티드 게이트 제어 통로 단백질 2 항체 쥐 간 고부 세포 17 베타 히드록시 스테로이드 탈수소 효소 12/17 베타-HSD12 항체 인소장 점막 상피세포 인산화 보체 성분 5 수용체 항체 항체 1
제품 정보
상품 속성:
조직 소스 |
제품 사양 |
세포 형태 |
상품 번호 |
폐동맥 조직 |
5×105cells/T25는세포배양병 |
내피세포 샘플 |
YS-01X7004는 |
세포 소개:
닭 폐 대동맥 내피는 폐 대동맥 조직에서 분리됩니다.폐대동맥은 폐동맥간이라고도 한다.공기를 호흡하는 척추동물 중에서 정맥혈을 심장에서 폐로 이끄는 동맥.폐대동맥은 우심실에서 시작하여 대동맥 앞에서 좌상후방으로 사행한다.세포는 단층 다각형 포장석 형태로 분포한다.이 세포는 혈관 내외의 동적 균형을 유지하고, 세포인자와 매체를 합성하고 분비하며, 응혈과 섬유질의 동적 균형을 유지하는 데 중요한 역할을 한다.폐대동맥 내피세포는 단층 다각형 포장석 형태로 분포하는데, 이 세포는 혈관 내외의 동적 균형을 유지하고 세포인자와 매체를 합성하고 분비하며 응혈과 섬유질의 동적 균형을 유지하는 데 중요한 역할을 한다.
원대 세포의 배양 조건:
1. 정치접벽세포 (반접벽세포의 배양 포함) 배양
1. 세포는 충분히 헹구어 소화액의 독성을 최대한 제거해야 한다;
2. 세포 접종 시 농도는 적어도 5 × 108 세포/L로 약간 커야 한다;
3. 배양기는 Eagle(MEM Corning 10-010-CVR) 또는 DMEM(Corning 10-013-CVR)으로 배양할 수 있다.
4. 태아의 혈청 농도는 10~80% 이다
5. 37 ℃ 5% CO2의 배양함에서 배양해야 한다;
6. 처음 2일 동안 진동을 최소화하여 방금 벽에 붙인 세포가 탈락하고 떠다니는 것을 방지한다;
7. 세포가 기본적으로 벽에 붙어 뻗고 점차 그물 모양을 형성하기를 기다리며, 원대 세포를 액체로 바꾸어야 한다;
8. 골수 또는 외주혈중의 부유세포로 1주일간 정지배양할 때 세포현액을 저속원심을 거친후 환액해야 한다.
2. 부유세포배양
1. 원대배양시 적혈구를 될수록 제거해야 한다.
2. 단기 배양은 송아지 혈청 10%를 함유한 RPMI1640 배지에서 진행할 수 있다;
3. 세포 농도는 5-8 × 109/L 범위 내에서 병별 시험을 진행할 수 있다;
4. 장기간 배양할 때 림프세포에는 성장인자를 첨가하고 백혈병세포에는 소량의 원환자의 혈청을 첨가하여 세포의 성장을 이롭게 해야 한다.
5. 세포 환액은 일반적으로 3일 간격으로 반량의 환액이 필요하다;
6. 세포전대는 일반적으로 세포증식이 빨라지고 세포밀도가 비교적 높을 때만 진행할수 있다.
방법 소개:
회사 실험실에서 분리된 닭 폐 대동맥 내피 채택-콜라겐 효소 결합 소화법 결합 차속 밀착법 및 내피세포 전용 배양기 배양 선별을 통해 제조된 세포 총량은 약5×10 세포/병.
품질 검사:
회사 실험실에서 분리된 닭 폐동맥 내피경CD31은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.
육성 정보:
패키지 피조건PLL은（0.1mg/ml의), 젤라틴(0.1%）
배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다
환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다
성장 특성 접벽
세포 형태 내피 세포 샘플
세대 간 특성 전달 가능2-3대
소화액0.25%
배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%
세포 전대 및 동존:
| 세포 전대 절차 | 세포 동존 절차 |
| 세포 밀도가 80~90%에 달하면 대물림할 수 있다.1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.2.소화액 2ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양상자에 넣어 1~2분 동안 소화시킨 다음 현미경으로 세포의 소화 상황을 관찰한다. 만약 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 소량의 배양기를 넣어 소화를 종료한다.3. 6-8ml/병에 따라 배양기를 보충하고 가볍게 두드린 후 빨아들여 1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 청액을 버리고 1-2mL의 배양액을 보충한 후 고루 분다.4. 세포현액을 1:2에서 1:5의 비율로 배지 8ml를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다. | 세포의 생장 상태가 양호할 때 세포 동존을 진행할 수 있다.다음 T25병을 예로 들자;1. 세포가 동존할 때 배양기를 버린 후 PBS가 병 밑을 1~2회 세척한 후 1ml를 첨가하고, 세포가 둥글게 되어 탈락한 후 2ml의 배양기를 첨가하여 소화를 종료하며, 혈구계수판 계수를 사용할 수 있다.2.1000RPM 원심분리 5분 상청 제거.혈청으로 중부상하고 DMSO를 더해 최종 농도는 10% 다.DMSO를 넣은 후 신속하게 혼합하여 1ml당 수량에 따라 냉동보관소에 분배하고 냉동보관관이 표시를 잘 하도록 주의한다.당사는 각 동존관 세포 수에 따라 1X106개의 세포 동존보다 크다.3.냉동 보관관을 프로그램 냉각 박스에 넣고 -80도 냉장고에 넣고 적어도 2시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어간다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요. |
원대세포의 배양방법은 일반적으로 다음과 같은 4가지가 있다.
① 조직 블록 배양법
조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.
② 소화배양법
③ 부유세포 배양법
백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.
④ 장기배양
장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.
회사에서 판매 중인 제품:
쥐뼈 성형 단백질7 (BMP-7)시약함 96T/48T
쥐뼈 성형 단백질4 (BMP-4)시약함 96T/48T
쥐뼈 성형 단백질2 (BMP-2)시약함 96T/48T
쥐뼈 보호소 배합체(OPGL)시약함 96T/48T
생쥐 항수용체(A) ELISA시약함96T/48T
인간 열충격 단백질 27 (HSP-27) ELISA 키트인열 쇼크 단백질27 (HSP-27)시약함
인간의 freehemoglobin, f-HbELISAKit헤모글로빈(f-Hb)시약함96T/48T수입 분장
인혈관생성소시약 상자 인혈관 성장소(한국어)키트 사양:96T/48T
식물성 비단백질/유리 메타포름 함유량 형광 정량 시약함20차
Macrobrachiumrosenbergii노다바이러스, MrNVELISAKit로슈 늪지 새우 노다 바이러스(MrNV)키트 사양:96T/48T
PE는표시자CD81은단일 클론 항체
근구단백질10항체
ENSA는재구성인ENSA / 엔도ENSA 알파단백질단백질
SOD2 (초산화 디무타제 2 0.5mlSOD2 (초산화 디무타제 2)초산화물 분해효소2항원
DDR1재구성인DDR1 키나제/MCK10/CD167단백질단백질
DRAXIN 단백질 인간재구성인DRAXIN은단백질
PDGFRA 단백질 인간재구성인PDGFRA/CD 140 A단백질
SOD2 (초산화 디무타제 2 0.5mlSOD2 (초산화 디무타제 2)초산화물 분해효소2항원
DRAXIN 단백질 인간재구성인DRAXIN은단백질
ENSA는재구성인ENSA / 엔도ENSA 알파단백질단백질
PDGFRA 단백질 인간재구성인PDGFRA/CD 140 A단백질
DDR1재구성인DDR1 키나제/MCK10/CD167단백질단백질
닭 폐동맥 내피세포쥐층 점단백질 알파1(LAMA1)키트, 영어 이름:LAMA1 ELISA 키트
마우스 N 아세틸 베타 -D 글루코사미니다이즈 (NAG) ELISA 키트생쥐N-아세틸-βD-아미노 포도당 효소(NAG)시약함
ELISA는생쥐(마우스 사이토크롬 C) 수입 분장
CLIAKit for LCA/CD45 (인간 백성 세포 공통) ELISAKit인간 백혈구 공동 항원
범용형RNA는효소 보호법 시약함5차
ELISAKitE-Selectin/CD62E는원숭이E선택소
