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상해 봉현 남교
| 이름 | pISRE-TA-Fluc-SV40-hRluc-네오 |
| 별칭 | - |
| 유전자장 | 117bp의 |
| 입자 숙주 | 포유세포 |
| 입자 용도 | 서브 체크 시작 |
| 세그먼트 유형 | 프로모터 |
| 단편종 | 사람 |
| 원핵 저항 | 암프 |
| 태그 필터링 | 네오 / G418 |
| 형광 표시 | 플루크, hRluc |
| 하위 복사 | pUC는 |
| 감수성 | DH5A는 |
| 온도 | 37도 |
| 배경 캐리어 | pMCS-Fluc-SV40-hRluc-네오 |
| 正向引物 | CER 지역-F1 |
주의사항: 전환 전에 이 입자의 상응하는 항생제 명칭, 항생제 사용 농도, 감수성 명칭과 배양 온도를 정확하게 찾으십시오.
1、말린 입자 가루를 받은 후 먼저5000rpm원심1분, 재가입20μl ~ 50μl무균수 또는pH 8.0의1 * TE완충액으로 입자를 용해하여 실온에 놓다1분;
2, 부터-80℃냉장고에서 상응하는 감각 상태를 꺼내 아이스박스에 넣어 해동하고 표시를 한다;
3、取2μl입자 추가100μl감각 상태, 빙욕30분;
4、42℃열 자극90년대얼음목욕2분;
5, 가입900μl의무항성의LB는액체 배양기,180rpm진동배양45분;
6、6000rpm원심5분, 전용100ul상청 혼합 균체 침전;
7, 균일한 후의 균액을 대응 항성에 첨가한다LB는평판에 적당량의 유리구슬을 붓고 액체를 고르게 칠한다.
8, 평면을 정방향으로 배양한다1시간, 재거꾸로 배양12h~16h;
9, 단일 클론 균을 골라 대응 저항성에 떨어뜨린LB는액체 배지 중, 진동 배지12h~16h, 실험 필요에 따라 입자 추출