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Wnt 신호 억제 인자 1 항체

협상 가능업데이트05/06
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개요

Wnt 신호 억제 인자 1 항체 관련 제품: 세포간 접착 분자 -1 항체 세포막 칼슘 이송 ATP 효소 항체 $r$n 세포간 접착 분자 1 항체 세포막 칼슘 ATP 효소 4 항체 $r$n 세포주기 단백질 의존성 효소 억제 단백질 3 항체 세포막 칼슘 ATP 효소 1 항체 $r$r$r$n 세포막 멸망 인자

제품 정보

Wnt 신호 억제 인자 1 항체

Wnt信号抑制因子1抗体

영문명

WIF1

상품

고이-01K1885

규격

50ul100ul200ul

상태

액체

항체 공급원

토끼

진한

1mg/ml의

클론 유형

폴리클론

유형

IgG는

Wnt信号抑制因子1抗体

하지 마 이름;WIF-1;wif1;WIF1_HUMAN;Wnt 억제 요인 1.

연구 분야;종양 면역학 신호전도 전사 조절 계수

항체 공급원;토끼

클론 유형폴리클론

교차 반응;(예측: 인간, 마우스, ( (개, 돼지, 소, 말, )

제품 적용WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500파라핀 절편은 항원 복구가 필요하다

다른 응용 프로그램에서 아직 테스트되지 않았습니다.

최적의 희석/농도는 최종 사용자에 의해 결정되어야 합니다.

이론 분자량;39kDa

세포 위치;분비형 단백질

모양액체

진한 도;1mg/ml의

면제 원;인간 WIF1에서 파생된 KLH 결합 합성 인인인인인간 WIF1: 51-150/379

유형,IgG는

순화 방법;단백질 A에 의해 정화된 친화성

늦추다 펀치 액체1% BSA, 0.03% Proclin300 및 50% 글리세롤을 가진 0.01M TBS (pH7.4).

주의 사항;이 제품은 인간, 치료 또는 진단 응용 프로그램에서 사용되지 않는 연구 용도에만 사용됩니다.


Wnt信号抑制因子1抗体



Wnt信号抑制因子1抗体

1. 항원을 제조한다.

2. 실험동물을 선택한다.

3. 동물 면역.

4, 혈액을 채취하여 테스트를 진행하여 면역에 성공했는지 확인한다.

5、면역에 성공하면 실험동물을 죽이고 모든 혈청을 채집한다.

6, 항체를 순화한다.

7. 항체를 감정한다.순도 및 특이성 포함.
1) 항원 제조

Ig는 면역글로불린으로 이종동물에게 좋은 항원물질이다.이종 동물을 자극하여 항Ig 혈청을 생성,

적당히 추출한 후에 항Ig항체를 생성하는데 이를 제2항체 또는 항항체라고도 한다.대부분의 간접 표기 반응에서 모두 제조해야 한다

항Ig 항체.

(2) 재료와 시약

1. 추출한 동물 Ig

2. 불사제와 불사제

3. 실험동물 토끼

4. 기타 재료 및 시약

Wnt 유전자는 보존된, 시스테인이 풍부한, 분泌된 글리코단백질의 그룹이며, 胚胎생성, 비대称 세포분열 및 중앙신경계 (CNS) 패턴을 포함한 많은 발달 과정에 필요합니다.Wnt 협회

Wnt信号抑制因子1抗体

Wnt信号抑制因子1抗体

ANGPTL4 다른 사람사람ANGPTL4는인세포 분해액(양성 대조)쥐 억제소βE(INHβE) ELISA는시약함LH는페니실린96T는

Magea 11 흑색종 관련 항원11항체 생쥐 는 배아 가 섬유 세포 가 되었다; NIH/3T3

AE-1은교잡종 세포 항성AChE DMEM+10% 하이클론에 대한 AChE AE-1 혼합종 세포혈청을 살리다 쥐 억제소βC (INHβC) ELISA는시약함FSH는난포 생성 촉진소96T는

MAS1L은G단백질 우연 수용체MAS는관련 단백질 항체RK3 다른 마우스생쥐RK3/kC는인세포 분해액(양성 대조)

신경 성형 교질 세포많은 종류의 세포포장:5 × 105차방(1ml)쥐 억제소βA (INHβA) ELISA는시약함PLH는프로게스테론96T는

핵 매트릭스 단백질 p84 핵기질p84의단백질 항체CL-0422RBL-1(쥐 알칼리성 입자세포성 백혈병 세포(5×106cells)×2

SK-N-SH세포, 인간 신경상피종 세포 환상아포주균 전립선 상피세포RNAHPEpiC miRNA5 μg의인항 폐포 기저막 항체(ABM-Ab) ELISA는시약함NT-3는신경성장인자-3(항원) 0.5mg

센트로메릭 히스톤 H3 유사한 단백질-2 그룹 단백질H3는샘플 항체HA 다른 H3N2신종 플루H3N2 (A/Aichi/2/1968)혈응소(Hemagglutinin / HA)인세포 분해액(양성 대조)

인비인두암 세포; CNE-2Z인간 방추 항체(MSA) ELISA는시약함NT-4, NT-5신경성장인자4/5(항원) 0.5mg

센트로메릭 히스톤 H3 유사한 단백질-1 그룹 단백질H3는샘플 항체 인간 영생화 림프구; CNLMG-B5538LC

Wnt는신호 억제 인자1항체인산 PI 3 키나제 p110 델타 (Tyr524) 0산성화0아세틸알코올 효소 촉매 아단위D항체CL-0112HMy2.CIR(사람B림프모세포(5×106cells)×2

SW-13은사람 부신피질 소세포 암세포신장 피질의 소세포 암의 SW-13 세포 L-15배양기(GIBCO)+10%FBS쥐 활성산소 변조 인자1 (ROMO1) 효소 결합 면역 흡착 시험시약함TpP (마우스 혈액 전체 단백질)➟쇠붙이

3

Wnt信号抑制因子1抗体

1. 특이성 면역원

항체를 생성하는 데 사용되는 면역원 유형은 표적 단백질에 대한 항체의 특이성에 현저하게 영향을 미친다.부적합하거나 질이 나쁜 면역원에 대한 항체를 선택하면 신뢰할 수 없고 재현할 수 없는 결과를 초래할 수 있다.이미 충분히 표징된 면역원에 대한 항체 선택에 주의해야 한다.

2. 펩타이드

합성 펩타이드 면역원은 천연 단백질로 접히는 유사한 3급 구조가 거의 없다.또한 합성 과정에서 펩타이드에 첨가되지 않는 한 번역 후 수식이 나타나지 않습니다.따라서 펩타이드를 사용하여 생성 된 항체는 샘플 처리 과정의 변성과 환원으로 인해 표적 단백질이 선형화된 표위를 가지고 있기 때문에 단백질 자국의 유용한 시약으로 사용할 수 있습니다.항체가 고도의 보수 아미노산 서열을 가진 두 가지 단백질을 구분해야 할 때 펩타이드도 면역원으로 사용할 수 있다.이러한 경우 차이 영역에 생성되는 펩타이드는 차이 항체를 만들 가능성을 증가시킵니다.

3.천연단백질

순화된 단백질을 면역원으로 사용하면 이들을 대상으로 한 항체가 단백질 자국에 있는 변성 단백질의 선형 표위를 식별하지 못할 수도 있다.일부 천연 단백질을 사용하여 생성 된 항체는 단백질 표면의 천연 산화 구조 표위만 식별 할 수 있습니다.특히 단일 클론 항체의 경우 더욱 그렇습니다.