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상해 가정구 징류도로 52호

영문명 |
선봉1 |
상품 호 |
고이-01K2009 |
규격 |
50ul、100ul、200ul |
성 상태 |
액체 |
항체 공급원 |
토끼 |
진한 도 |
1mg/ml의 |
클론 유형 |
폴리클론 |
아 유형 |
IgG는 |

하지 마 이름;루프 루루프 루루프 루루루프 루루루프 루루루프 루루루프 루루루루프 루루루루프루프 테일 단백질 2 호모로그;LPP2;MGC5338;STB2;STBM2;Strabismus 2;
연구 분야;종양 신경생물학 신호전도 줄기세포
항체 공급원;토끼
클론 유형폴리클론
교차 반응;(예측: 인간, 마우스, ( (개, 돼지, 소, 말, 토끼, )
제품 적용WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:50-200파라핀 절편은 항원 복구가 필요하다
다른 응용 프로그램에서 아직 테스트되지 않았습니다.
최적의 희석/농도는 최종 사용자에 의해 결정되어야 합니다.
이론 분자량;60 kDa
세포 위치;세포막
성 모양액체
진한 도;1mg/ml의
면제 역 원;인간 VANGL1/LPP2에서 파생된 KLH 결합 합성 인인인성 인인인간 VANGL1/LPP2: 151-250/524
아 유형,IgG는
순화 방법;단백질 A에 의해 정화된 친화성
조건을 저장합니다.4℃에서 배송.1 년 동안 -20 °C에서 저장하십시오.반복된 동결/반반복 주기를 피하십시오.
주의 사항;이 제품은 인간, 치료 또는 진단 응용 프로그램에서 사용되지 않는 연구 용도에만 사용됩니다.


1. 항원을 제조한다.
2. 실험동물을 선택한다.
3. 동물 면역.
4, 혈액을 채취하여 테스트를 진행하여 면역에 성공했는지 확인한다.
5、면역에 성공하면 실험동물을 죽이고 모든 혈청을 채집한다.
6, 항체를 순화한다.
7. 항체를 감정한다.순도 및 특이성 포함.
1) 항원 제조
Ig는 면역글로불린으로 이종동물에게 좋은 항원물질이다.이종 동물을 자극하여 항Ig 혈청을 생성,
적당히 추출한 후에 항Ig항체를 생성하는데 이를 제2항체 또는 항항체라고도 한다.대부분의 간접 표기 반응에서 모두 제조해야 한다
항Ig 항체.
(2) 재료와 시약
1. 추출한 동물 Ig
2. 불사제와 불사제
3. 실험동물 토끼
4. 기타 재료 및 시약
단백질의 Vang 가족은 Drosophila 조직 극성 유전자 strabismus의 동종 인 integral membrane protein입니다.반고그 같은 단백질 1 (Vangl1)을 인코딩하는 유전자는 또한 Strabismus 2 (STB2)라고 지정되었습니다.


SduI (Bsp1286I)사양:500 단위
SmaI는사양:1200 단위
SmaI는사양:5x1200 단위
SmaI, HC사양:6000 단위
SmaI는사양:2000 단위
TaqI는사양:3000 단위
TaqI는사양:5x3000 단위
XbaI는사양:1500 단위
XbaI는사양:5x1500 단위
XbaI, HC사양:7500 단위
XbaI는사양:3000 단위
XhoI는사양:2000 단위
XhoI는사양:5x2000 단위
XhoI, HC사양:10000 단위
XhoI는사양:5000 단위
Bst1107I (BstZ17I)사양:500 단위
Van91I (PflMI)사양:400 단위
Van91I (PflMI)사양:2000 단위
BclI는사양:1000 단위
BclI는사양:5000 단위
BclI는사양:3000 단위
Mph1103I (NsiI)사양:1000 단위
Mph1103I (NsiI)사양:5000 단위
CpoI (RsrII)사양:200 단위
CpoI (RsrII)사양:1000 단위
MunI (MfeI)사양:300 단위
MunI (MfeI)사양:1500 단위
Psp5II (PpuMI)사양:500 단위
SspI는사양:500 단위

1. 특이성 면역원
항체를 생성하는 데 사용되는 면역원 유형은 표적 단백질에 대한 항체의 특이성에 현저하게 영향을 미친다.부적합하거나 질이 나쁜 면역원에 대한 항체를 선택하면 신뢰할 수 없고 재현할 수 없는 결과를 초래할 수 있다.이미 충분히 표징된 면역원에 대한 항체 선택에 주의해야 한다.
2. 펩타이드
합성 펩타이드 면역원은 천연 단백질로 접히는 유사한 3급 구조가 거의 없다.또한 합성 과정에서 펩타이드에 첨가되지 않는 한 번역 후 수식이 나타나지 않습니다.따라서 펩타이드를 사용하여 생성 된 항체는 샘플 처리 과정의 변성과 환원으로 인해 표적 단백질이 선형화된 표위를 가지고 있기 때문에 단백질 자국의 유용한 시약으로 사용할 수 있습니다.항체가 고도의 보수 아미노산 서열을 가진 두 가지 단백질을 구분해야 할 때 펩타이드도 면역원으로 사용할 수 있다.이러한 경우 차이 영역에 생성되는 펩타이드는 차이 항체를 만들 가능성을 증가시킵니다.
3.천연단백질
순화된 단백질을 면역원으로 사용하면 이들을 대상으로 한 항체가 단백질 자국에 있는 변성 단백질의 선형 표위를 식별하지 못할 수도 있다.일부 천연 단백질을 사용하여 생성 된 항체는 단백질 표면의 천연 산화 구조 표위만 식별 할 수 있습니다.특히 단일 클론 항체의 경우 더욱 그렇습니다.