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토끼원대 지방 미혈관 내피세포 전용 배양기

협상 가능업데이트05/06
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

토끼원대 지방 미세혈관 내피세포 전용 배양사에서 판매 중인 제품: NRK 세포, 쥐 신장 세포인 제자리 췌장선 암세포, BxPC-3 세포 CM-R117 쥐 망막 muller 세포 BNL 1ME A.7R.1 (쥐 간 상피세포) A-375[A375] 세포, 악성 흑색종 세포 백혈병 세포, Jurk. Clone E6-1 쥐 비늘세포 인근 세포인 쥐 줄기세포 배양

제품 정보

세포 실험 단계:

兔原代脂肪微血管内皮细胞专用培养基

1. 세포소생

1.10ml 이액관, 이액총, 1ml 총머리, 50ml 원심관, T25배양병, 알코올등, 폐액항아리 등 물품을 초정화 작업대에 넣고 자외선등을 30min 비춘 후 30min 환기한다.

2.예열배양기;

3.75% 알코올로 소독한 후 초정화 작업대에 넣는다;

4.액체 질소 탱크에서 냉동 저장 세포를 제거;

5. 일회용 장갑을 넣고 37℃ 수욕솥에 빠르게 흔들어 녹인다.

6.알코올 75% 로 소독한 후 초정화 작업대에 넣는다;

7. 배지 9ml를 원심관 50ml로 흡수한다.

8. 총머리 1ml로 해동된 세포현액을 원심관에 흡수한다.

9.1000r/min,원심 5min;

10.알코올 75% 로 소독한 뒤 초정 작업대에 넣는다;

11. 맑은 액체 흡입하기;

12.1ml 배양기 중현세포를 흡수하여 세포현액을 배양병 안으로 옮기고 적당량의 배양기를 보충하여 배양병을 가볍게 흔들어 세포의 분포를 균일하게 하고 표시를 한다.

13. 소생하는 세포의 밀도와 상태를 현미경으로 관찰한다.

14. 세포를 이산화탄소 배양함에 다시 넣어 정적 배양한다.

兔原代脂肪微血管内皮细胞专用培养基

상품 속성:
兔原代脂肪微血管内皮细胞专用培养基

제품명

토끼원대 지방 미혈관 내피세포 전용 배양기

규격

100mL/500mL

제품 분류

원대 세포 전용 배양기

상품 번호

GOY-XP3590은

토끼원대 지방 마이크로혈관 내피세포 배양기는 팀이 정성껏 최적화하여 장기적인 테스트를 거쳐 본 제품은 토끼원대 지방 마이크로혈관 내피세포의 우수한 생장 상태를 유지할 수 있다.

본 제품에는 이미 토끼원대 지방 미혈관 내피세포의 성장에 필요한 각종 성분이 포함되어 있으며, 어떠한 성분도 첨가할 필요가 없으며, 토끼원대 지방 미혈관 내피세포의 배양에 직접 사용할 수 있다.

이름

부피

농도

조건 저장

원대 내피세포 기초배지

500ml

1×

4℃, 피광

원대 내피세포 배양 첨가제

5ml

100×

-20℃, 피광

태우 혈청 (FBS는

50ml

종농도10%

-20℃, 피광

참고 사항:

과학 연구용으로만 한정하다.

배양체계 중 일부 성분은 인체 건강에 해로운 물질이므로 노출된 피부로 배양체계의 액체와 배양체계가 있는 액체가 남아 있는 용기 내부에 접촉하지 마십시오.이 부분의 유해물질은 농도와 위해성이 모두 낮아 접촉이 있으면 즉시 수돗물로 씻어내면 된다.

兔原代脂肪微血管内皮细胞专用培养基

세포 배양 단계:

兔原代脂肪微血管内皮细胞专用培养基
세포 소생:

액체 질소 탱크에서 동존 세포를 꺼내 37 ℃ 의 수욕에 빠르게 넣어 해동한다.

해동 후에는 신선한 배양기가 함유된 배양접시에 세포를 옮겨 가볍게 흔들어 균일하게 분포시킨다.

37℃, 5% CO2의 배양함에 넣어 배양한다.

세포 환액:

배양용 그릇 안의 오래된 배양액을 빨아들이거나 버리다.

PBS 완충액을 넣고 세포를 가볍게 헹구어 세포 표면에 떠 있는 조각을 제거하고 몇 번 반복합니다.

새로운 배양기에 가입하다.

세포 대물림:

세포가 80~90% 까지 자라면 대를 잇는다.

병 안의 오래된 배양액을 빨아들이거나 버리고 PBS 완충액을 넣어 헹군다.

소화액을 넣고 가볍게 흔들어 소화액이 모든 세포 표면으로 흐르게 한다.

배양병을 37℃ 배양상자에 넣어 몇 분간 정지하고 세포 변화를 관찰한다.세포 간극이 커지면 혈청을 함유한 배양액을 넣어 소화를 멈춘다.

세포를 불어 현액으로 만들어 원심관으로 옮겨 원심을 분리한다.

상청을 버리고 적당량의 세포배양액을 첨가하여 세포를 중현시킨다.

비례에 따라 새로운 배양그릇에 나누어 담고 신선한 배양기를 보충한다.

표시를 하고 37 ℃, 5% CO2의 배양함에 넣어 배양한다.

세포 동존:

수생장기의 세포를 선택하여 동존시키다.

세포를 원심관에 옮겨 원심을 분리하고 상청을 버리다.

배양기 90% + DMSO 10% 와 같은 적당량의 동존액을 넣고 중현세포를 가볍게 불어줍니다.

세포를 냉동보존관에 옮겨 표시한 뒤 프로그램 냉각함에 넣고 -80 ℃ 냉장고에 넣어 냉동보관한다.몇 시간 후나 밤이 지나면 액체 질소 탱크로 옮겨 보관한다.

회사에서 판매 중인 제품:
兔原代脂肪微血管内皮细胞专用培养基

성섬유세포 생장인자5 (FGF5)재조합 단백질재결합 섬유성 성장 인자 5 (FGF5)

FCGR3A 단백질 인간재구성인CD16a/FCGR3A는단백질(176 발, 그의 & AVI)라벨(Biotinylated)

TWSG1은재조합 생쥐TWSG1은단백질(그의라벨) 단백질

CD83 단백질 Cynomolgus재조합 게원숭이CD83는단백질(그의라벨)

JAM3는재구성인JAM3 / JAM-C는단백질단백질

카제인(TYR)시약함 , 영어 이름:TYR ELISA 키트

무료 지방산 (FFA) ELISA 키트생쥐 유리 지방산(FFA)시약함

라타이 cardiolipinaibodyIgG, ACA-IgGELISAKit다람쥐 항심0지항체IgG (ACA-IgG)시약함 수입 분장

CLIAKitforF-TESTO (인간 자유로운 테스토테론) ELISAKit사람이 고환과 유리되다.

세포 과산화물 효소(초산화제)활성 비색 법정량 시약함20

Rathorse, 포기쥐는 같은 수체를 임신한다(PGR)시약함

아세틸기전이효소(AAT는) 테스트 박스 가시 분광 광도법 50/48모양

지단백 에스테르 효소 (LPL은) & 간지효소 (HL) 테스트 박스 가시 분광 광도법 50/48모양

글리세린(TG는) 함량 테스트 박스 가시 분광 광도법 50/48모양

혈청 총 (TC는) 함량 테스트 박스 가시 분광 광도법 50/48모양

쥐 펩타이드 펩타이드 IV(DPP)ELISA를시약함

인간 세린 프로테아제 (PRSS) ELISA 키트셀룰로오스(PRSS)시약함

인간 Abnormal prothrombin, APTELISAKit인이상원(APT)시약함 수입 분장

인간 종양 신호 조절 가이즈1, ASK-1시약 상자 인간 사망 신호 조절 효소I(ASK-1)시약함

식물 잎사귀 엽록체 조제 분리 시약함20

금속蛋白酶의 Humaissue 억제제3TIMP-3ELISAKit는인체 기질 금속 단백질 효소 억제 인자3 (TIMP-3)시약함

SGK196는단백질 항체

인산화 단백질 효소C항체

토끼원대 지방 미혈관 내피세포 전용 배양기TWSG1은재조합 생쥐TWSG1은단백질(그의라벨) 단백질

성섬유세포 생장인자5 (FGF5)재조합 단백질재결합 섬유성 성장 인자 5 (FGF5)

JAM3는재구성인JAM3 / JAM-C는단백질단백질

FCGR3A 단백질 인간재구성인CD16a/FCGR3A는단백질(176 발, 그의 & AVI)라벨(Biotinylated)

CD83 단백질 Cynomolgus재조합 게원숭이CD83는단백질(그의라벨)