쥐 원대 눈물길 상피세포 전용 배양기

세포 실험 단계:

1. 세포소생

1.10ml 이액관, 이액총, 1ml 총머리, 50ml 원심관, T25배양병, 알코올등, 폐액항아리 등 물품을 초정화 작업대에 넣고 자외선등을 30min 비춘 후 30min 환기한다.

2.예열배양기;

3.75% 알코올로 소독한 후 초정화 작업대에 넣는다;

4.액체 질소 탱크에서 냉동 저장 세포를 제거;

5. 일회용 장갑을 넣고 37℃ 수욕솥에 빠르게 흔들어 녹인다.

6.알코올 75% 로 소독한 후 초정화 작업대에 넣는다;

7. 배지 9ml를 원심관 50ml로 흡수한다.

8. 총머리 1ml로 해동된 세포현액을 원심관에 흡수한다.

9.1000r/min,원심 5min;

10.알코올 75% 로 소독한 뒤 초정 작업대에 넣는다;

11. 맑은 액체 흡입하기;

12.1ml 배양기 중현세포를 흡수하여 세포현액을 배양병 안으로 옮기고 적당량의 배양기를 보충하여 배양병을 가볍게 흔들어 세포의 분포를 균일하게 하고 표시를 한다.

13. 소생하는 세포의 밀도와 상태를 현미경으로 관찰한다.

14. 세포를 이산화탄소 배양함에 다시 넣어 정적 배양한다.

상품 속성:

쥐의 원대눈물도상피세포배양기는 팀이 정성껏 최적화하여 장기적인 테스트를 거쳐 본 제품은 쥐의 원대눈물도상피세포의 우수한 생장상태를 유지할수 있다.

이 제품에는 이미 쥐의 원대루도 상피세포의 생장에 필요한 각종 성분이 포함되어 있으며, 어떠한 성분도 첨가할 필요가 없으며, 쥐의 원대루도 상피세포의 배양에 직접 사용할 수 있다.

참고 사항:

과학 연구용으로만 한정하다.

배양체계 중 일부 성분은 인체 건강에 해로운 물질이므로 노출된 피부로 배양체계의 액체와 배양체계가 있는 액체가 남아 있는 용기 내부에 접촉하지 마십시오.이 부분의 유해물질은 농도와 위해성이 모두 낮아 접촉이 있으면 즉시 수돗물로 씻어내면 된다.

세포 배양 단계:

세포 소생:

액체 질소 탱크에서 동존 세포를 꺼내 37 ℃ 의 수욕에 빠르게 넣어 해동한다.

해동 후에는 신선한 배양기가 함유된 배양접시에 세포를 옮겨 가볍게 흔들어 균일하게 분포시킨다.

37℃, 5% CO2의 배양함에 넣어 배양한다.

세포 환액:

배양용 그릇 안의 오래된 배양액을 빨아들이거나 버리다.

PBS 완충액을 넣고 세포를 가볍게 헹구어 세포 표면에 떠 있는 조각을 제거하고 몇 번 반복합니다.

새로운 배양기에 가입하다.

세포 대물림:

세포가 80~90% 까지 자라면 대를 잇는다.

병 안의 오래된 배양액을 빨아들이거나 버리고 PBS 완충액을 넣어 헹군다.

소화액을 넣고 가볍게 흔들어 소화액이 모든 세포 표면으로 흐르게 한다.

배양병을 37℃ 배양상자에 넣어 몇 분간 정지하고 세포 변화를 관찰한다.세포 간극이 커지면 혈청을 함유한 배양액을 넣어 소화를 멈춘다.

세포를 불어 현액으로 만들어 원심관으로 옮겨 원심을 분리한다.

상청을 버리고 적당량의 세포배양액을 첨가하여 세포를 중현시킨다.

비례에 따라 새로운 배양그릇에 나누어 담고 신선한 배양기를 보충한다.

표시를 하고 37 ℃, 5% CO2의 배양함에 넣어 배양한다.

세포 동존:

수생장기의 세포를 선택하여 동존시키다.

세포를 원심관에 옮겨 원심을 분리하고 상청을 버리다.

배양기 90% + DMSO 10% 와 같은 적당량의 동존액을 넣고 중현세포를 가볍게 불어줍니다.

세포를 냉동보존관에 옮겨 표시한 뒤 프로그램 냉각함에 넣고 -80 ℃ 냉장고에 넣어 냉동보관한다.몇 시간 후나 밤이 지나면 액체 질소 탱크로 옮겨 보관한다.

회사에서 판매 중인 제품:

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