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SW 1990 세포 전용 배양기(L15)

협상 가능업데이트05/06

모델

제조업체의 성격: 생산자

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원산지 Place of Origin

온라인 상담

개요

SW 1990 세포 전용 배양기(L15) 관련 제품: 기관지 상피세포인 원대식도 상피세포인 JAR#160;세포 전용 배양기인 원대식도 섬유종 세포 U-2 OS 인성골육종 세포 전용 배양기인 원대망막 muller 세포 COLO205 세포 전용 배양기인 원대망막 색상피세포 NCI-H3122인 비소폐암 세포 전용 배양기인 원대망막 미혈관 내피세포

제품 정보

제품 속성:

제품명	규격	제품 형태
SW 1990 세포 전용 배양기(L15)	125ml × 4	액체

상품설명:

기술 팀에서 정교하게 최적화된 이 제품은 장기간 테스트를 거쳐 유지됩니다.SW 1990 세포의 가장 좋은 성장 상태.이 제품에는 SW 1990 세포의 성장에 필요한 다양한 성분이 이미 포함되어 있으며, 어떠한 성분도 첨가하지 않고 SW 1990 세포의 체외 배양에 직접 사용할 수 있다.본 제품은 추가 연구용으로만 제공되며 진단, 치료, 임상, 가정 및 기타 용도로 사용할 수 없습니다.

제품 설명

제품 형태: 액체

제품 농도:1×

제품 사양: 125mL × 4

배양기 성분: Leibovitz의 L-15+10% FBS+1% P/S

세균 검사: 음성

진균 검사: 음성

지원체 검사: 음성

세포 생장 실험: 세포 생장 양호, 형태 정상

내독소 함량(EU/mL): ≤3

저장 조건: 2~8 ℃, 피광 저장

운송조건: 아이스팩 냉장운송

유효기간: 3개월

실험 보고서:

1. 분리와 배양:

2. 면역형광감정:

1. 무균 조건에서 1-3d령 SD 쥐의 심방 조직을 제거한 후 PBS로 이 조직 블록을 2회 세척하면 1mm3 정도 크기가 된다.
2. 조직 블록에 4mL 효소 소화액 (0.1% 와 0.1% I형 콜라겐 효소) 을 첨가하여 10s 혼탁하여 37 ℃ 의 조건에서 10min 소화시킨 후 점적 파이프로 불어 단세포 현액을 만들어 자연적으로 침전시키고 상청을 수집하여 10% 의 FBS 배지 함유로 소화를 종료한 후 4 ℃ 에 배치한다;
3. 나머지 조직은 다시 3~4mL의 효소 소화액을 첨가하여 10s를 혼현하고 37 ℃ 를 10min 소화한 후, 상술한 방법에 따라 상청을 수집하고 소화를 중지한 후 4 ℃ 를 배치하고, 이 단계를 2-3회 반복하여 조직이 소화될 때까지 한다;
4. 200개의 스테인리스강 체망으로 세포 소화액을 여과하고, 1200r/min 원심 10min, 상청을 버리고, 침전 세포는 10% FBS DMEM/F12 배지 혼현을 함유하고, 25cm2 배지병에 접종하고, 37 ℃, 5% CO2 배지 상자에 배치하여 배지한다;
5. 차속으로 벽에 1h를 붙인 후 배양기를 흡출하여 실험 수요에 따라 6공판 중 접종하여 계속 배양한다;

1. 심방근세포가 80% 융합될 때까지 성장할 때 배양기를 버리고 온육한 PBS로 세포를 2회 10min씩 씻은 다음 4% 의 폴리포름알데히드로 실온조건에서 15min 세포를 고정한다.
2. PBS는 10min씩 세포를 2회 세척한 후 4 ℃ 조건에서 0.1% Triton X-100 투과막을 15min 사용한다.
3. PBS는 10min씩 세포를 2회 세척한 후 실온 조건에서 4% BSA로 세포를 30min 폐쇄한다;
4, 1: 100의 비율로 알파-actin 1항을 희석한 후 4 ℃ 냉장고에 넣어 세포를 부화시켜 밤을 보낸다;
5. PBS는 세포를 3회 씻어 매번 10min씩 1: 150의 비율로 알파-액틴에 대한 2항을 희석하고 37 ℃ 조건에서 1h를 배치한다.
6. PBS로 10min씩 3회 헹구고, 마지막으로 거꾸로 형광현미경 아래에서 이미지를 관찰하고 사진을 찍는다.

운영 규정:
1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:
1) RPMI-1640 배양기 준비, 90%;질 좋은 태우 혈청, 10%.
2) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 37 ℃, 배양함 습도는 70~80% 입니다.
3) 동존액: 90% 혈청, 10% DMSO, 현용 현배, 액질소 저장.
2. 세포 처리:
1) 소생세포: 세포현액 1mL가 함유된 동존관을 37℃ 의 수욕(수면은 동존관 뚜껑보다 낮아야 함)에 빠르게 넣고 흔들어 해동하며, 미리 준비한 4mL 배양기가 함유된 15ml 원심관에 옮겨 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 배지 1mL를 넣은 후 고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양기 5ml를 함유한 배양병에 옮겨 밤새 배양한다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.
2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.
부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.
방법 1: 세포를 수집하고,1000RPM，상온 조건에서 5분 동안 원심을 분리하고, 맑은 액체를 버리고, 1-2mL의 배양액을 보충한 후 골고루 불고, 세포 현액을 1: 2에서 1: 5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.
회사 제품은 과학 연구에만 사용됩니다.

PDF1A Antibody Blocking Peptide 펩타이드 탈메틸기 PDF 폐쇄 폴리펩타이드

ICT1 Antibody Blocking Peptide 펩타이드 tRNA 수해 ICT1 폐쇄 폴리펩타이드

PAM Antibody Blocking Peptide 펩타이드 글리세린 2 히드록시화 폐쇄 폴리펩타이드

ANTXR2 Antibody Blocking Peptide 탄저독 수용체 2 폐쇄 폴리펩타이드

lef Antibody Blocking Peptide 탄저균 치사인자 LF 폐쇄 폴리펩타이드

CHST10 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 10 폐쇄 폴리펩타이드

CHST11 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 11 폐쇄 폴리펩타이드

CHST12 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 12 폐쇄 폴리펩타이드

CHST13 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 13 폐쇄 폴리펩타이드

CHST14 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 14 폐쇄 폴리펩타이드

CHST2 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 2 폐쇄 폴리펩타이드

CHST3 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 술폰 전이 3 폐쇄 폴리펩타이드

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