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DBK NBL-1 세포 전용 배양기 브랜드

협상 가능업데이트05/06
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

MDBK NBL-1 세포 전용 배양기 브랜드 회사에서 판매 중인 제품: 중국어 이름: 단순 헤르페스 바이러스 1형 전사 조절 인자 ICP22 항체 영어 이름: HHV11 ICP22 영어 이름: CK20 응용 유형: Other 중국어 이름: 메틸화 CpG 결합 단백질 2 항체 영어 이름: MeCP2 중국어 이름: 내피 suB 수용체 항체 영어 이름: ETBR α 중국어 이름: SOLOW 단백질 항체 이름: 영어 이름: 영어 이름

제품 정보

사양 매개 변수:

제품명

DBK [NBL-1] 세포 전용 배양기 브랜드

제품 형태

액체

제품 사양

125ml × 4

기술 팀에서 정교하게 최적화된 이 제품은 장기간 테스트를 거쳐 유지됩니다.DBK [NBL-1] 세포의 최적의 성장 상태.이 제품에는 이미 MDBK [NBL-1] 세포의 성장에 필요한 각종 성분이 포함되어 있으며, 어떠한 성분도 첨가하지 않고 MDBK [NBL-1] 세포의 체외 배양에 직접 사용할 수 있다.본 제품은 추가 연구용으로만 제공되며 진단, 치료, 임상, 가정 및 기타 용도로 사용할 수 없습니다.

제품 설명

제품 형태: 액체

제품 농도:1×

제품 사양: 125mL × 4

배양기 성분: RPMI-1640 + 10 % FBS + 1 % P / S

세균 검사: 음성

진균 검사: 음성

지원체 검사: 음성

세포 생장 실험: 세포 생장 양호, 형태 정상

내독소 함량(EU/mL): ≤3

저장 조건: 2~8 ℃, 피광 저장

운송조건: 아이스팩 냉장운송유효기간: 3개월

MDBK NBL-1细胞专用培养基品牌

운송 및 저장:

회사 제품은 과학 연구에만 사용됩니다.날씨 상황과 운송 거리가 원근에 따라 회사는 고객과 협상한 후 아래 방법 중 하나를 선택하여 진행한다.

1) 1mL 동존세포현액은 1.8ml의 동존관에 담아 드라이아이스가 가득 담긴 거품보온함에 넣어 운송한다.세포를 받은 후 가능한 한 빨리 소생세포를 해동하여 배양하십시오. 만약 즉시 소생조작을 진행할 수 없다면 동존세포는 -80 ℃ 의 조건에서 1개월 동안 보존할 수 있습니다.

2) T-25 배양병은 배양기에 가득 찬 후 상온 운송한다.세포를 받은 후 거울로 세포의 생장 상태를 관찰해 주십시오. 만약 포장률이 85% 를 넘으면 즉시 전대 조작을 진행하십시오. 만약 부상하는 세포가 비교적 많다면 배양병을 배양함에 정치하여 밤을 보내서 사망하지 않은 부상세포가 다시 벽에 붙을 수 있도록 도와주십시오.

수신 처리 방법:

1. 우선, 배양병이 온전한지, 배양액이 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰한다.있는 경우 사진을 찍고 기술 지원 서비스에 문의하십시오 (찍은 사진은 후속 서비스의 근거로 사용됩니다).

2. 75% 의 알코올로 세포배양병 표면을 닦고 현미경으로 세포상태를 관찰한다.운송 문제로 일부 밀착 세포가 병벽에서 소량 떨어져 나갈 수 있습니다.먼저 배양병 뚜껑을 열지 말고 세포를 세포배양함에 넣어 2-4시간 동안 정지배양하여 세포상태를 안정시킨다.

3. 세포설명서를 자세히 읽고 세포 관련 정보를 이해한다. 예를 들면 벽에 붙이는 특성 (벽에 붙이기/부상), 세포 형태, 사용하는 기초배지, 혈청비율, 필요한 세포인자, 전대비율, 환액빈도 등이다.

4, 정지 완료 후, 세포 배양병을 꺼내고, 거울 검사, 사진 촬영, 세포 상태 기록 (찍은 사진은 후속 서비스 근거로 삼을 것);세포를 대대로 배양한 후 정기적으로 사진을 찍고 세포의 생장 상태를 기록하는 것을 권장한다.

5. 밀착세포: 만약 세포의 생장밀도가 80% 를 초과하면 정상적으로 대물림할수 있다.만약 80% 를 초과하지 않으면 세포배양병내의 배양기를 제거하고 5ml 좌우를 남겨두어 계속 배양하고 세포밀도가 80% 좌우에 달할때까지 다시 전대작업을 진행하면 병뚜껑을 약간 느슨하게 꼬을수 있다.

6, 부유 세포: 세포 배양병 안의 액체를 전부 50ml 무균 원심관 안으로 전이, 1200rpm 원심 5min, 원심 후 상청 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 관저 세포 침전은 5ml 배양기 취타, 중현을 첨가한다.거울검사시 세포밀도가 80% 를 초과하면 세포현액을 2개의 세포배양병내에 나누어 배양하고 배양기를 5ml까지 보충할수 있다. 만약 세포밀도가 80% 를 초과하지 않으면 세포현액을 원병으로 옮겨 계속 배양하고 세포밀도가 80% 정도에 달할 때까지 다시 전대조작을 진행한다.

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