과학 연구 항원 공급업체

제품 이름:과학 연구 항원 공급업체
영어 이름:
사양: 50T
저장조건: -20 ℃ 는 빛을 피하여 보존하고 반복적으로 얼지 않도록 한다.
운송: 저온, 피광, 택배 무료배송.
제품 특징:
◇ 고특이성: 다른 바이러스와 교차반응 없이 비특이성 증폭.
◇ 고감도: 10∼100카피까지 감지 민감도;
◇ 간편한 조작 = 이 시리즈의 모든 시약은 동일한 체계와 조건을 채택해 여러 개의 검사를 동시에 할 수 있다.
◇ 하이패스: 다양한 이중 PCR 검사 및 3중 PCR 검사 시약함.
준비물:
청소액(A)밀리리터
염색약(t B) 마이크로리터
희석액(C)밀리리터
용해액(tD) mL
제품 설명서 1부

PCR 반응의 특이성 결정 요소는 다음과 같습니다.
① 유인물과 템플릿 DNA의 특이하고 정확한 결합;
② 염기배합의 원칙;
③ Taq DNA 중합효소 합성 반응의 충실성;
④ 표적 유전자의 특이성과 보수성.
여기서 인용물과 템플릿의 정확한 결합이 관건이다.유인물과 템플릿의 결합 및 유인물 체인의 확장은 염기 쌍 원칙을 따릅니다.중합효소 합성 반응의 충실성 및 Taq DNA 중합효소는 고온성에 내성이 있어 반응 중 템플릿과 유인물의 결합 (복성) 을 높은 온도에서 진행할 수 있어 결합의 특이성이 크게 증가하고 증폭된 표적 유전자 조각도 높은 정확도를 유지할 수 있다.다시 특이성과 보수성이 높은 표적유전자구역을 선택함으로써 그 특이성도가 더욱 높아진다.
(2) 높은 감도
PCR 산물의 생성량은 픽(pg=10-12g) 체급의 시작 대기 템플릿을 마이크로그램(ug=10-6g) 수준으로 증폭시키는 지수 방식으로 증가한다.100만 개의 세포에서 하나의 표적 세포를 검출할 수 있습니다.바이러스의 검출에서 PCR의 민감도는 3개의 RFU (공반 형성 단위) 에 달한다;세균학에서 Zui 소검출률은 3개의 세균이다.
(3) 간편성, 신속성
PCR 반응은 고온에 강한 Taq DNA 중합효소로 반응액을 한꺼번에 첨가한 후, 즉 DNA 증폭액과 수욕솥에 변성-퇴화-연장 반응을 진행하며, 일반적으로 2~4시간에 증폭 반응을 완료한다.증폭산물은 일반적으로 전기수영으로 분석하는데 반드시 동위원소를 사용해야 하는것은 아니며 방사성오염이 없고 보급하기 쉽다.
(4) 표본의 순도에 대한 요구가 낮다
바이러스나 세균을 분리하고 세포를 배양할 필요가 없으며, DNA 조제품 및 총 RNA는 모두 증폭 템플릿으로 사용할 수 있다.혈액, 체강액, 기침액, 모발, 세포, 살아있는 PCR 기술 개론과 같은 임상 표본을 직접 사용할 수 있다.
과학 연구 저항원참고 사항:
① 시약을 넣는 순서는 모든 반응판공의 온육시간이 같도록 *해야 한다.
② 깨끗한 플라스틱 용기로 세척액을 배치한다.
③ 닭 헤모글로빈(HB) ELISA 검사 키트 설명서에 표시된 시간, 가액의 양 및 순서에 따라 온육 조작한다.
④ 베이스 A는 휘발하여 뚜껑을 장시간 열지 않도록 한다.베이스 B는 빛에 민감하여 장시간 빛에 노출되지 않습니다.손으로 접촉하는 것을 피하고 독이 있다.실험이 완료된 즉시 OD값을 읽어야 합니다.
⑤ 효소표지판을 씻을 때는 충분히 두드려 말려야 하며 흡수지를 효소표지반응구멍에 직접 넣어 물을 흡수하지 말아야 한다.
⑥ 일회용 헤드를 사용하여 교차 오염을 방지하고, 종지액과 바탕물 A, B액을 흡수할 때는 금속 부분이 있는 샘플링 머신을 사용하지 않는다.
⑦ 실험에서 사용하지 않는 판자는 즉시 포장봉투에 넣고 밀봉하여 보존하여 변질되지 않도록 해야 한다.
⑧ 시약은 라벨 설명서에 따라 보관하고 사용 전 실온으로 회복해야 한다.묽은 후의 표준품은 버려야지 보존해서는 안 된다.
⑨ 사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 잘 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.

Rhesus 항체 RhTSPAN6 사분자 접합체 6 항체(사선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN5 사분자 접합체 5 항체(사선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN4 4 분자 접합체 4 항체 (4 선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN3 사분자 접합체 3 항체(테트라사이클론)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN20/UPIb 사분자 접합체 20 항체(4선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN2 사분자 접합체 2 항체(사선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN17/FBX23 사분자교합체 17항체(사선단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN16/TM4-B 사분자 접합체 16 항체(4선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN15/NET-7 사분자교합체 15항체(4선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN14 사분자 접합체 14 항체(사선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN13/NET-6 사분자교합체 13항체(4선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN12/NET-2 사분자교합체 12항체(사선단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN10/Oculospanin 사분자교합체 10항체(4선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSPAN1 4 분자 접합체 1 항체(4선 단백질)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSP50 종양/고환 항원 20 항체규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSP-1/THBS1 혈소판 반응 단백질 항체규격0.1ml

Rhesus 항체 RhTSLP(human) 흉선 기질 림프구 생성소-1 항체(사람)규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSLP 흉선 기질 림프구 생성소-1 항체규격0.1ml

Rhesus 항체 RhTSHZ3/ZNF537 아연지단백질 537 항체규격0.2ml

Rhesus 항체 RhTSHR(NT) 부갑상선 수용체 항체(N단)규격0.1ml

Rhesus 항체 RhTSHR (CT) 촉진 갑상선소 수용체 항체 (C단)규격0.1ml

Rhesus 항체 RhTSHR 촉진 갑상선소 수용체 항체규격0.1ml

반응 5요소:
PCR 반응에 참가하는 물질은 주로 다섯 가지, 즉 유인물, 효소,dNTP、템플릿 및 Mg2+
유인물: 유인물은 PCR 특이성 반응의 관건이며, PCR 산물의 특이성은 유인물과 템플릿 DNA의 상호 보완 정도에 달려 있다.이론적으로, 어떤 템플릿 DNA 서열이라도 알면, 그 설계에 따라 상호 보완적인 과뉴클레오티드 사슬을 유인물로 만들 수 있으며, PCR을 이용하여 템플릿 DNA를 체외에서 대량으로 증폭시킬 수 있다.설계 유인물은 다음 지침을 따라야 합니다.
① 유인물 길이: 15-30bp, 20bp 정도로 자주 사용된다.
② 유인물의 증폭 경간: 200-500bp가 적당하며 특정한 조건에서 10kb의 부분으로 확대할 수 있다.
③ 유인물 염기: G+C 함량은 40~60% 가 적당하며, G+C는 너무 적으면 증폭 효과가 좋지 않으며, G+C는 너무 많으면 비특이 밴드가 나타나기 쉽다.ATGC 기계가 분포되어 5개 이상의 퓨린이나 피리딘 뉴클레오티드의 직렬 배열을 피한다.
④ 유인물 내부에 2급 구조가 나타나지 않도록 하고 두 유인물 간의 상호보완, 특히 3'단의 상호보완을 피한다. 그렇지 않으면 유인물 이중합체가 형성되어 특이하지 않은 증폭 밴드가 생길 수 있다.
⑤ 유인물 3'단의 염기, 특히 말단 및 꼴찌의 두 번째 염기는 말단 염기가 짝을 이루지 않아 PCR이 실패하지 않도록 짝을 엄격히 요구해야 한다.
⑥ 유인물에는 적합한 효소 절위점이 있거나 추가될 수 있으며, 증폭된 표적 서열에는 적합한 효소 절위점이 있어 효소 절개 분석이나 분자 복제에 좋다.
⑦ 유인물의 특이성: 유인물은 핵산 서열 데이터베이스의 다른 서열과 뚜렷한 동원성이 없어야 한다.
유인물: 각 유인물의 농도는 0.1~1umol 또는 10~100pmol로 낮은 유인물로 필요한 결과를 생성하는 것이 좋으며, 유인물의 농도가 높으면 오배와 비특이성 증폭을 일으킬 수 있으며, 유인물 사이에 이중합체가 형성될 기회를 증가시킬 수 있다.