- 이메일
- 전화
-
주소
상해 민행구 신복로 388 롱신동부동산빌딩 2호동 703호실
상해무생실업유한공사
상해 민행구 신복로 388 롱신동부동산빌딩 2호동 703호실
유산탈수소효소활성(WST-8법) 미량법측정의 원리검사는 통과했고LDH는촉매 아세톤산이 젖산으로 환원되는 과정에서NADH는의 생성량으로 간접 측정LDH는의 활성.
구체적인 절차는 다음과 같다.
반응원리:에서LDH는의 작용으로NAD+는생성이 복원됨NADH는。NADH는와WST-8은상호 작용하여 색상을 생성하여 비교 측정 (람다최대=450 nm)。
반응 조건:LDH는~을NAD는다음으로 복원NADH는,NADH는와WST-8은상호작용으로 색깔이 생기다.이 반응은 얼음 위에서 빛을 피하여 진행되며, 각 그룹 (예:분석 버퍼、유산、NAD는、WST-8은、Enhancer는) 실험하기 전에 냉장고에서 꺼내 실온으로 균형을 맞춰야 하며, 전체 과정은 빛을 피하고 조작해야 한다.
흡광도 측정:에서450nm파장 하에서 흡광도, 흡광도와LDH는활성은 정비례하여, 비색법으로 측정할 수 있다.LDH는의 활성.
실험 절차와 필요한 설비:
실험 단계:준비물 (1×분석 버퍼、NAD는、WST-8은、Enhancer는와유산혼합), 작업액을 첨가96구멍판 또는 미량 유리 비색 그릇에 측정할 샘플을 넣고37℃ 항온에서 일정 시간 부화한 후 흡광도를 측정한다.
필요한 장비:효소 측정기 또는 가시 분광 광도계 (측정 가능450nm장소의 흡광도), 항온상자, 제빙기, 저온원심기,96공판이나 미량의 유리비색그릇, 조절식리액총 및 총머리, 이온제거수, 균장기(조직견본의 경우).
실험 고려사항:
시약 보관:그룹별 (예:분석 버퍼、유산、NAD는、WST-8은、Enhancer는) 얼음 위에 빛을 피하여 보존해야 하며, 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다.
작업 고려 사항:전체 실험 과정은 얼음 위에서 빛을 피하여 진행해야 하며, 빛이 결과에 영향을 주지 않도록 해야 한다。
유산탈수소효소활성(WST-8법) 미량법회사가 운영 중인 제품:
1 x 10^6 세포/병인전 지방세포-피하HPA
5 x 10^5 세포/병인란소 미혈관 내피세포HOMEC는
5 x 10^5 세포/병인란소 표층 상피세포HOSEpiC는
5 x 10^5 세포/병사람의 난소는 섬유세포가 된다HOF는
5 x 10^5 세포/병인양막간 충질 기질 세포HAMSC는
5 x 10^5 세포/병인융모막간 충질 기질세포HCMSC는
5 x 10^5 세포/병사람 골수간 충질 줄기세포HMSC-bm의
5 x 10^5 세포/병사람 지방간 충질 줄기세포HMSC 광고
5 x 10^5 세포/병인간간 충질 줄기세포HMSC-hp의
5 x 10^5 세포/병인간 탯줄 간 충질 줄기세포HUMSC는
5 x 10^5 세포/병인폐간 충질 줄기세포HPMSC는
5 x 10^5 세포/병사람 척추 간 충질 줄기세포HVMSC는
5 x 10^5 세포/병인유선 미혈관 내피세포HMMEC는
5 x 10^5 세포/병인유선 상피세포HMEpiC는
5 x 10^5 세포/병인유선 섬유세포HMF는
5 x 10^5 세포/병사람의 배꼽 정맥 내피세포HUVEC는
5 x 10^5 세포/병사람의 배꼽 동맥 내피세포인간 탯줄 동맥 내피세포
5 x 10^5 세포/병인배정맥 평활근세포HUVSMC는
5 x 10^5 세포/병인배동맥 평활근세포HUASMC는
5 x 10^5 세포/병쥐 수체 세포RPC는
5 x 10^5 세포/병쥐 뇌막 세포RMC는
1 x 10^6 세포/병쥐 뇌척추 뉴런RN-r는
1 x 10^6 세포/병쥐피질 뉴런RN-C는
1 x 10^6 세포/병쥐 과립 세포RGC는
1 x 10^6 세포/병다람쥐 해마 뉴런RN-h는
1 x 10^6 세포/병다람쥐 흑질 뉴런RN-sn
1 x 10^6 세포/병쥐 문양체 뉴런RN
1 x 10^6 세포/병쥐 복척수 뉴런RN-VSC는
1 x 10^6 세포/병쥐 등 척수 뉴런RN-dsc는
5 x 10^5 세포/병쥐 소돌기 교질 전체세포ROPC는
5 x 10^5 세포/병다람쥐 설왕세포RSC는
5 x 10^5 세포/병쥐 주 신경은 섬유세포가 된다Rpnf
5 x 10^5 세포/병쥐 성형 콜라겐 세포RA는