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쥐 식도 평활근 세포 배양기

협상 가능업데이트05/06

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제조업체의 성격: 생산자

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원산지 Place of Origin

온라인 상담

개요

쥐 식도 평활근 세포 배지 관련 제품: 쥐 뇌혈관 주세포 인원대 수뇨관 상피세포 호양종 위상피세포 영생화 세포 전용 배지 인원대 수핵세포 lovo인 결직장 암세포 전용 배지 인원대 수핵세포 영생화 HCC-94인 자궁비늘암세포(고분화) 인원대 태반간 충질 줄기세포인 소장 세포인 모질세포인

제품 정보

상품설명:

기술팀이 정성껏 최적화하여 장기적인 테스트를 거쳐 본 제품은 쥐의 식도평활근세포의 가장 좋은 성장상태를 유지할수 있다.이 제품에는 이미 쥐식도평활근세포의 생장에 필요한 여러가지 성분이 포함되여있으며 아무런 성분도 첨가하지 않고 직접 쥐식도평활근세포의 체외배양에 사용할수 있다.본 제품은 추가 연구용으로만 제공되며 진단, 치료, 임상, 가정 및 기타 용도로 사용할 수 없습니다.

제품 설명

제품 형태: 액체

제품 농도:1×

제품 사양: 100mL / 125mL × 4

세균 검사: 음성

진균 검사: 음성

지원체 검사: 음성

세포 생장 실험: 세포 생장 양호, 형태 정상

내독소 함량(EU/mL): ≤3

저장 조건: 2~8 ℃, 피광 저장

운송조건: 아이스팩 냉장운송

유효기간: 3개월

회사 제품은 과학 연구에만 사용됩니다.

제품 속성:

제품명	규격	제품 형태
쥐 식도 평활근 세포 배양기	100mL / 125mL × 4	액체

실험 보고서:

1. 분리와 배양:

2. 면역형광감정:

1. 무균 조건에서 1-3d령 SD 쥐의 심방 조직을 제거한 후 PBS로 이 조직 블록을 2회 세척하면 1mm3 정도 크기가 된다.
2. 조직 블록에 4mL 효소 소화액 (0.1% 와 0.1% I형 콜라겐 효소) 을 첨가하여 10s 혼탁하여 37 ℃ 의 조건에서 10min 소화시킨 후 점적 파이프로 불어 단세포 현액을 만들어 자연적으로 침전시키고 상청을 수집하여 10% 의 FBS 배지 함유로 소화를 종료한 후 4 ℃ 에 배치한다;
3. 나머지 조직은 다시 3~4mL의 효소 소화액을 첨가하여 10s를 혼현하고 37 ℃ 를 10min 소화한 후, 상술한 방법에 따라 상청을 수집하고 소화를 중지한 후 4 ℃ 를 배치하고, 이 단계를 2-3회 반복하여 조직이 소화될 때까지 한다;
4. 200개의 스테인리스강 체망으로 세포 소화액을 여과하고, 1200r/min 원심 10min, 상청을 버리고, 침전 세포는 10% FBS DMEM/F12 배지 혼현을 함유하고, 25cm2 배지병에 접종하고, 37 ℃, 5% CO2 배지 상자에 배치하여 배지한다;
5. 차속으로 벽에 1h를 붙인 후 배양기를 흡출하여 실험 수요에 따라 6공판 중 접종하여 계속 배양한다;

1. 심방근세포가 80% 융합될 때까지 성장할 때 배양기를 버리고 온육한 PBS로 세포를 2회 10min씩 씻은 다음 4% 의 폴리포름알데히드로 실온조건에서 15min 세포를 고정한다.
2. PBS는 10min씩 세포를 2회 세척한 후 4 ℃ 조건에서 0.1% Triton X-100 투과막을 15min 사용한다.
3. PBS는 10min씩 세포를 2회 세척한 후 실온 조건에서 4% BSA로 세포를 30min 폐쇄한다;
4, 1: 100의 비율로 알파-actin 1항을 희석한 후 4 ℃ 냉장고에 넣어 세포를 부화시켜 밤을 보낸다;
5. PBS는 세포를 3회 씻어 매번 10min씩 1: 150의 비율로 알파-액틴에 대한 2항을 희석하고 37 ℃ 조건에서 1h를 배치한다.
6. PBS로 10min씩 3회 헹구고, 마지막으로 거꾸로 형광현미경 아래에서 이미지를 관찰하고 사진을 찍는다.

CA2 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 2 폐쇄 폴리펩타이드

CA3 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 3 폐쇄 폴리펩타이드

CA4 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 4 폐쇄형 폴리펩타이드

CA6 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 6 폐쇄 폴리펩타이드

CA7 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 7 폐쇄 폴리펩타이드

CA9 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 9 폐쇄 폴리펩타이드

CA10 Antibody Blocking Peptide 카보네이트 관련 단백질/뇌 단백질 10 폐쇄 폴리펩타이드

CA8 Antibody Blocking Peptide 탄수화물 관련 단백질 8 폐쇄 폴리펩타이드

SLC5A11 Antibody Blocking Peptide 탄화수소나트륨 협동 트랜스퍼 단백질 4-A11 폐쇄 폴리펩타이드

SLC4A4 Antibody Blocking Peptide 탄화수소나트륨 협동 트랜스퍼 단백질 4-A4 폐쇄 폴리펩타이드

Monkey Neuronal Nitric Oxide Synthase, nS ELISA Kit 원숭이 신경형 합성(nS) ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T

Monkey glial fibrillary acidic protein, GFAP ELISA Kit 원숭이 신경교질 섬유성 단백질(GFAP) ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T

Rhesus thrombin-antithrombin complex, TAT ELISA Kit 원숭이 응고 방지 복합체(TAT) ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T

Monkey Endothelial nitric oxide synthase, eS ELISA Kit 원숭이 내피형 합성(eS) ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T
쥐 식도 평활근 세포 배양기PaTu 8988t (인간 췌장 암세포) (STR 확인 정확) 인 지방 줄기 세포 영생화

A-498 (인신암세포) (STR 감정 정확) 쥐 해면 체내피세포 영생화

A2 (인선양낭성암세포) 닭골격근세포 영생화

MA-782 (생쥐 유방암세포) 생쥐 결장 점막 상피세포 영생화

ES-2 (인간 난소 투명세포 암세포) (STR 감정 정확) 돼지 피부 섬유세포 영생화
운영 규정:
1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:
1) RPMI-1640 배양기 준비, 90%;질 좋은 태우 혈청, 10%.
2) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 37 ℃, 배양함 습도는 70~80% 입니다.
3) 동존액: 90% 혈청, 10% DMSO, 현용 현배, 액질소 저장.
2. 세포 처리:
1) 소생세포: 세포현액 1mL가 함유된 동존관을 37℃ 의 수욕(수면은 동존관 뚜껑보다 낮아야 함)에 빠르게 넣고 흔들어 해동하며, 미리 준비한 4mL 배양기가 함유된 15ml 원심관에 옮겨 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 배지 1mL를 넣은 후 고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양기 5ml를 함유한 배양병에 옮겨 밤새 배양한다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.
2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.
부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.
방법 1: 세포를 수집하고,1000RPM，상온 조건에서 5분 동안 원심을 분리하고, 맑은 액체를 버리고, 1-2mL의 배양액을 보충한 후 골고루 불고, 세포 현액을 1: 2에서 1: 5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.

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