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RD 세포 전용 배양기

협상 가능업데이트06/11

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제조업체의 성격: 생산자

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원산지 Place of Origin

온라인 상담

개요

RD 세포 전용 배지 관련 제품: NCI-H358인 비소세포 폐암 세포 인원대 치주막 성섬유세포인 유선상피세포 영생화 세포 전용 배지 인원대 치주막 줄기세포 Capan-2인 췌장암 세포 전용 배지 인원대 눈두덩 성섬유세포 쥐 소장 은굴 상피세포 인원대 양막간 충질 줄기세포인 유선상피세포 영생화인 양피세포

제품 정보

상품설명:

기술 팀에서 정교하게 최적화된 이 제품은 장기간 테스트를 거쳐 유지됩니다.RD 세포의 성장 상태.이 제품에는 이미 RD 세포의 성장에 필요한 각종 성분이 포함되어 있으며, 어떠한 성분도 첨가하지 않고 RD 세포의 체외 배양에 직접 사용할 수 있다.본 제품은 추가 연구용으로만 제공되며 진단, 치료, 임상, 가정 및 기타 용도로 사용할 수 없습니다.

제품 설명

제품 형태: 액체

제품 농도:1×

제품 사양: 125mL × 4

배양기 성분: DMEM + 10 % FBS + 1 % P / S

세균 검사: 음성

진균 검사: 음성

지원체 검사: 음성

세포 생장 실험: 세포 생장 양호, 형태 정상

내독소 함량(EU/mL): ≤3

저장 조건: 2~8 ℃, 피광 저장

운송조건: 아이스팩 냉장운송

유효기간: 3개월

회사 제품은 과학 연구에만 사용됩니다.

제품 속성:

제품명	규격	제품 형태
RD 세포 전용 배양기	125ml × 4	액체

RD细胞专用培养基

실험 보고서:

1. 분리와 배양:

2. 면역형광감정:

1. 무균 조건에서 1-3d령 SD 쥐의 심방 조직을 제거한 후 PBS로 이 조직 블록을 2회 세척하면 1mm3 정도 크기가 된다.
2. 조직 블록에 4mL 효소 소화액 (0.1% 와 0.1% I형 콜라겐 효소) 을 첨가하여 10s 혼탁하여 37 ℃ 의 조건에서 10min 소화시킨 후 점적 파이프로 불어 단세포 현액을 만들어 자연적으로 침전시키고 상청을 수집하여 10% 의 FBS 배지 함유로 소화를 종료한 후 4 ℃ 에 배치한다;
3. 나머지 조직은 다시 3~4mL의 효소 소화액을 첨가하여 10s를 혼현하고 37 ℃ 를 10min 소화한 후, 상술한 방법에 따라 상청을 수집하고 소화를 중지한 후 4 ℃ 를 배치하고, 이 단계를 2-3회 반복하여 조직이 소화될 때까지 한다;
4. 200개의 스테인리스강 체망으로 세포 소화액을 여과하고, 1200r/min 원심 10min, 상청을 버리고, 침전 세포는 10% FBS DMEM/F12 배지 혼현을 함유하고, 25cm2 배지병에 접종하고, 37 ℃, 5% CO2 배지 상자에 배치하여 배지한다;
5. 차속으로 벽에 1h를 붙인 후 배양기를 흡출하여 실험 수요에 따라 6공판 중 접종하여 계속 배양한다;

1. 심방근세포가 80% 융합될 때까지 성장할 때 배양기를 버리고 온육한 PBS로 세포를 2회 10min씩 씻은 다음 4% 의 폴리포름알데히드로 실온조건에서 15min 세포를 고정한다.
2. PBS는 10min씩 세포를 2회 세척한 후 4 ℃ 조건에서 0.1% Triton X-100 투과막을 15min 사용한다.
3. PBS는 10min씩 세포를 2회 세척한 후 실온 조건에서 4% BSA로 세포를 30min 폐쇄한다;
4, 1: 100의 비율로 알파-actin 1항을 희석한 후 4 ℃ 냉장고에 넣어 세포를 부화시켜 밤을 보낸다;
5. PBS는 세포를 3회 씻어 매번 10min씩 1: 150의 비율로 알파-액틴에 대한 2항을 희석하고 37 ℃ 조건에서 1h를 배치한다.
6. PBS로 10min씩 3회 헹구고, 마지막으로 거꾸로 형광현미경 아래에서 이미지를 관찰하고 사진을 찍는다.

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide 텐동아미노-시스테로이드 가족 폐쇄 폴리펩타이드

Caspase-1 p10 Antibody Blocking Peptide 텐동아미노-시스테인 가문 폐쇄 폴리펩타이드

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide 텐동아미노-시스테로이드 가족 폐쇄 폴리펩타이드

NARS2 Antibody Blocking Peptide Antibody tRNA 연결 2 폐쇄 폴리펩타이드

NARS Antibody Blocking Peptide Antibody tRNA 연결 폐쇄 폴리펩타이드

DNPEP Antibody Blocking Peptide 스카이돔 아미노펩타이드 폐쇄 폴리펩타이드

ASNS Antibody Blocking Peptide 아세트아미드 합성

ASPH Antibody Blocking Peptide 천문동 암모니아 베타 히드록시화 폐쇄 폴리펩타이드

PCMT1 Antibody Blocking Peptide 천문동 암모니아 메틸 전이 PCMT 폐쇄 폴리펩타이드

DARS2 Antibody Blocking Peptide 천문동 아미노 tRNA 연결 2 폐쇄 폴리펩타이드

ALG11 Antibody Blocking Peptide 일 연결 당기화 11 폐쇄 폴리펩타이드

몽키 알파1-마이크로글로불린, 알파1-MG ELISA 키트 원숭이 알파1 마이크로글로불린(알파1-MG) ELISA 키트 기타 클래스 엘리사 키트 48T

Monkey Tau Proteins ELISA kit 원숭이 Tau 단백질 ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T

Monkey N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP ELISA KIT 원숭이 N단 전뇌나트륨(NT-proBNP) ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T

Monkey Tumor necrosis factor α, TNF-α ELISA KIT 원숭이종 괴사인자 α(TNF-α) ELISA 키트 기타 클래스 Elisa 키트 48T
RD 세포 전용 배양기쥐추간판 섬유환세포95-D인 고전이 폐암세포 전용 배양기

P3X63Ag8 (생쥐 골수종양세포) (종속감정 정확) A172 인교모종양세포 전용배지

HuT 78 (인간 T 림프구 백혈병 세포) (STR 감정 정확) A172 인교모종 세포 전용 배지

인위암 조직원 세포A-204인 횡문근육종 세포 전용 배양기

쥐 폐미혈관 내피세포A-204인 횡문근육종 세포 전용 배양기
운영 규정:
1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:
1) RPMI-1640 배양기 준비, 90%;질 좋은 태우 혈청, 10%.
2) 배양조건: 기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 37 ℃, 배양함 습도는 70~80% 입니다.
3) 동존액: 90% 혈청, 10% DMSO, 현용 현배, 액질소 저장.
2. 세포 처리:
1) 소생세포: 세포현액 1mL가 함유된 동존관을 37℃ 의 수욕(수면은 동존관 뚜껑보다 낮아야 함)에 빠르게 넣고 흔들어 해동하며, 미리 준비한 4mL 배양기가 함유된 15ml 원심관에 옮겨 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 배지 1mL를 넣은 후 고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양기 5ml를 함유한 배양병에 옮겨 밤새 배양한다.다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.
2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.
부유 세포의 경우 대물림은 다음 방법을 참조할 수 있습니다.
방법 1: 세포를 수집하고,1000RPM，상온 조건에서 5분 동안 원심을 분리하고, 맑은 액체를 버리고, 1-2mL의 배양액을 보충한 후 골고루 불고, 세포 현액을 1: 2에서 1: 5의 비율로 새로운 8ml의 배양기를 함유한 새 그릇이나 병에 나눈다.

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