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천진시 무청개발구 창업본부기지
제품 카테고리
본생(천진)건강과학기술유한공사
개요
식물 다마탄 디올 효소 (DS) 효소 결합 면역 분석 시약 상자 본생 생물 회사 공급: ELISA 시약 상자, 형광 정량 PCR 소모품, 이액기 흡입구, 미량 원심관, 수입 냉동관, 세포 배양 그릇, 배양판, 배양병, 흡두, 기기 및 장갑, 크로마토그래프 소모품, 바늘 필터.
제품 정보
식물성 다마탄 디올 효소(DS) 효소 결합 면역 분석 시약함이 키트는 연구용으로만 제공됩니다.
테스트 범위: 96T는
4.5U / L -180U / L
사용 목적:
이 키트는 식물 조직, 세포 상청 및 관련 액체 샘플에서 다마탄 디올 효소 측정에 사용됩니다 (DS는）의 활성。
BS-258251-A 식물성 다마탄화알코올 효소(DS) ELISA 검사 키트 96T
BS-258251-B 식물성 다마탄화알코올 효소(DS) ELISA 검사 키트 48T
실험 원리
본 시약함은 쌍항체 협심법으로 측정한다.표본중식물 다마탄 디올 효소(DS는）수평순화했어식물 다마탄 디올 효소(DS는）항체 팩은 마이크로 슬래브에 의해 고체 항체로 만들어지며, 팩이 단항된 마이크로 슬래브에 순차적으로 추가됩니다.다마탄화알코올 효소(DS는），재대HRP는표시된다마탄화알코올 효소(DS는）항체 결합, 항체 형성-항원-효소계 항체 복합체, 세탁 후더바탕TMB는발색하다.TMB는에서HRP는효소의 촉매로 파란색으로 변하고 산의 작용으로 최종 노란색으로 변한다.색상의 농도와 샘플의 농도다마탄화알코올 효소(DS는）상관관계를 보이다.효소 측정기로450nm파장에서 흡광도 측정(OD는값),표준 커브 통과샘플 계산중식물 다마탄화알코올 효소(DS는) 활성농도.
시약함 구성
1 |
30배농축 세척액 |
20ml×1병 |
7 |
종지액 |
6ml×1병 |
2 |
효소 표적 시약 |
6ml×1병 |
8 |
표준품 (320U/L） |
0.5ml의×1병 |
3 |
효소패키지 레이블판 |
12구멍 ×8조 |
9 |
표준품희석액 |
1.5ml의×1병 |
4 |
샘플희석액 |
6ml×1병 |
10 |
설명서 |
1몫 |
5 |
발색제A액체 |
6ml×1병 |
11 |
봉판막 |
2장 |
6 |
발색제B액체 |
6ml×1/병 |
12 |
봉지 |
1개 |
표본 요구 사항
1표본 채집 후 가능한 한 빨리 추출하고, 추출은 관련 문헌에 따라 진행하며, 추출 후 가능한 한 빨리 실험을 진행해야 한다.당장 실험을 진행하지 못하면,표본을-20℃ 보존, 그러나응반복되는 얼음 녹는 것을 피하다
2. NaN3이 포함된 샘플은 검사할 수 없음, 인NaN3은매운 뿌리 과산화물 효소를 억제하는 (HRP는) 활성.
작업 단계
1. 표준품의 희석: 본 시약함은 원배 표준품 1개를 제공하며, 사용자는 아래 도표에 따라 작은 시험관에서 희석할 수 있다.
160U/L |
5호 표준품 |
150μl의 원배 표준품 가입150μl표준품 희석액 |
80U/L |
4호 표준품 |
150μl의5호 표준품 가입150μl표준품 희석액 |
40U/L |
3호 표준품 |
150μl의4호 표준품 가입150μl표준품 희석액 |
20U/L |
2호 표준품 |
150μl의3호 표준품 가입150μl표준품 희석액 |
10U/L |
1호 표준품 |
150μl의2호 표준품 가입150μl표준품 희석액 |
2. 샘플링: 각각 빈 구멍 설정 (공백 대조 구멍은 샘플 및 효소 표적 시약을 넣지 않으며, 나머지 단계는 동일하게 작동), 표준 구멍,테스트 대기 샘플 구멍. 효소 표지판 위에 표준품을 정확하게 샘플링한다.50μl，측정을 기다리는 샘플 구멍에 먼저 샘플 희석액을 넣다40μl그런 다음 테스트 대기 샘플을 추가합니다.10μl(샘플의 최종 희석도는5배).샘플링은 효소 표지판 구멍 밑부분에 샘플을 추가하여 구멍 벽에 닿지 않도록 합니다.살살흔들다고르게 섞다。
3. 온육: 봉판막으로 봉판 후치37℃ 온육30분。
4. 배액:30배농축 세척액용 증류수30예비 용량을 배로 희석하다.
5. 세탁: 봉판막을 조심스럽게 벗기고 액체를 버리고,탈수, 구멍마다 세척액을 가득 채워 고정30초 후 포기, 이렇게 반복5다음, 찍어서 말려라.
6. 효소 첨가: 구멍마다 효소 표적 시약 첨가50μl, 빈 구멍 제외。
7. 온육: 조작 동일3。
8. 세탁: 조작 동일5。
9. 발색: 구멍마다 발색제를 먼저 넣는다A50는μl, 발색제 추가B50는μl, 가볍게 흔들어 섞고,37℃ 는 빛을 피하여 10분간 발색한다.
10. 종료: 구멍당 끝액체50μl, 중지 반응(이때 파란색은 노란색으로 바뀝니다.)。
11. 측정: 빈 구멍으로 0,450nm파장은 순서대로 각 구멍의흡광도 (OD는값)。 측정은 종지액을 넣은 후에 해야 한다15분 내로 진행하다.
식물성 다마탄 디올 효소(DS) 효소 결합 면역 분석 시약함운영 절차 요약:
계산
표준물의 농도를 횡좌표로 하고,OD는값은 누진으로, 샘플의OD는값은 표준 커브에서 해당 농도를 나타냅니다.재곱하기희석 배수; 또는 표준물의 농도와OD는값은 표준 곡선의 선 회귀 방정식을 계산하여 샘플의OD는값을 방정식에 대입하여 샘플 농도를 계산하고 곱하기희석 배수즉, 샘플의 실제 농도입니다.
주의사항
1.시약함은 냉장 환경에서 꺼내면 실온에서 균형을 맞춰야 한다15-30분 후에 사용할 수 있으며, 효소 표지 가방은 판에 의해 개봉된 후 다 쓰지 않으면 판자는 밀봉 봉지에 넣어 보존해야 한다.
2．진한 세척액가능있을 거야결정석출, 희석 시 수욕 중 가온 보조 용해 가능, 세탁 시 결과에 영향을 주지 않습니다.
3.각 단계의 샘플링은 모두 샘플링기를 사용해야 하며, 항상 그 정확성을 교정하여 시험 오차를 피해야 한다.한 번의 샘플링 시간은5분 내에 표본 수가 많으면 소총 샘플링을 사용하는 것을 추천합니다.
4． 매번 측정과 동시에 표준 곡선을 만들고, 복공을 하는 것이 가장 좋다.표본 중 측정 대기 물질 함량이 너무 높은 경우 (샘플OD는표준 구멍의 첫 번째 구멍보다 큰 값OD는값), 먼저 샘플 희석액으로 일정 배수를 희석하세요 (n배) 후 측정, 계산 시 마지막곱하기총 희석 배수 (×n×5）。
5． 봉판막은 교차 오염을 피하기 위해 일회용으로만 사용할 수 있다.
6.바탕은 빛을 피하여 보존하십시오.
7.엄격히 설명서의 조작에 따라 진행하며, 시험결과 판정은 반드시 효소표시기의 판독수를 기준으로 한다.
8모든 시료, 세척액과 각종 폐기물은 전염물에 따라 처리해야 한다.
9. 본 시약은 서로 다른 로트 번호의 성분을 혼용해서는 안 된다.
저장 조건 및 유효기간
1．키트 보관:；2-8℃。
2. 유효기간:6개월
