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약용 히드록시페닐프로필에스테르 개술

협상 가능업데이트05/06
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원산지 Place of Origin

개요

약용 하이드록시페닐프로필에스테르는 건조품으로 계산하면 C10H12O3을 함유하면 98.0%~102.0% 여야 한다.【성상】본 제품은 흰색 또는 유백색 결정 또는 결정성 가루입니다.

제품 정보

CP2025 CDE 등록 A 500g/병 25kg/통

CP2025 CDE 등록 A 500g/병 25kg/통

약용 히드록시 페닐 에스테르

약용 히드록시 페닐 에스테르하이드록시벤조에스테르 QiangbenbingzhiPropyl Hydroxybenzoate C10H12O3 180.20 [94-13-3] 본 제품은 4-하이드록시벤조에스테르입니다.건조물로 계산하면 C10H12O3 함유는 98.0%~102.0%여야 한다.

【성상】본 제품은 흰색 또는 유백색 결정 또는 결정성 가루입니다.

본 제품은 메탄올이나 중용되기 쉬우며 뜨거운 물에서는 약간 용해되며 물에서는 거의 용해되지 않습니다.

융점 본품의 융점 (통칙 0612) 은 96~99 ℃ 이다.

[감별]

(1) 함량 측정 항목에 기록된 크로마토그래프에서 시제품 용액 주봉의 보존 시간은 대조품 용액 주봉의 보존 시간과 일치해야 한다.

(2) 본품을 취하여 용해하고 희석하여 1ml당 약 5μg의 용액을 함유하고 자외선-가시분광광도법(통칙0401)을 통해 측정하여 258nm의 파장에서 최대 흡수한다.

(3) 본 제품의 적외선 흡수 도표는 대조 도표 (스펙트럼 집합 852도) 와 일치해야 한다.

[검사] 산도취용액의 맑음도와 색깔항목의 용액 2.0ml, 2ml와 물 5ml를 넣고 흔들어 브롬페놀록지시액 2방울을 첨가하고 적정액(0.1mol/L)으로 현청색으로 적정하며 소모적정액(0.1mol/L)의 부피는 0.1ml를 초과해서는 안 된다.

용액의 청정도와 색깔

본 제품 1.0g을 취하고 10ml를 첨가하여 용해한 후 법에 따라 검사(통칙0901과 통칙0902)하고 용액은 무색을 맑게 해야 한다;발색할 경우 노란색이나 황록색 1호 표준 비색액(통칙 0901 제1법)과 비교할 때 더 깊어서는 안 된다.

염화물은 본 제품 2.0g을 취하여 50.0ml의 물을 가하고 80 ℃ 의 수욕을 5분 가열하여 냉각시키고 여과한다;취속여과액 5.0ml, 법에 따라 검사 (통칙 0801), 표준 염화나트륨 용액 7.0ml로 만든 대조액과 비교했을 때 더 진하지 않아야 한다 (0.035%).

황산염은 염화물 항목에서 25.0ml의 여과액을 채취하여 법에 따라 검사(통칙 0802)하며, 표준 황산칼륨 용액 2.4ml로 만든 대조액과 비교할 때 더 진하지 않다(0.024%).

조류제와 항결괴제는 분말의 유속을 높이고 분말의 집결을 줄이는 역할을 한다.조류제와 항결괴제는 보통 무기질 가루이다.그것들은 물에 녹지 않지만 물을 적게 마시지 않는다.그 중 일부 물질은 복잡한 수화물이다.상용 조류제와 항결괴제는 활석가루, 미분 실리콘 등 무기물질 가루를 포함한다.

조류제는 비교적 큰 과립의 표면에 흡착되여 과립간의 점착력과 내중력을 줄이고 과립의 류동성을 좋게 할수 있다.또한 조류제는 큰 입자 사이에 분산되어 마찰력을 줄일 수 있습니다.항결괴제는 결괴현상에서 입자교의 형성을 막기 위해 수분을 흡수할 수 있다.

조류제와 항결괴제의 기능성 지표는 다음과 같다.

(1) 입도 및 입도 분포 (통칙 0982);

(2) 표면적;

(3) 파우더 유동성;

(4) 흡수율 등.