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1.　시그마ELISA는의 원리
　　ELISA는의 기초는 항원 또는 항체의 고상화 및 항원 또는 항체의 효소 표시이다.고상담체 표면에 결합된 항원이나 항체는 여전히 그 면역학적 활성을 유지하며, 효소가 표시된 항원이나 항체는 그 면역학적 활성을 보존할 뿐만 아니라 효소의 활성도 보존한다.측정할 때 피검표본 (그중의 항체 또는 항원을 측정함.) 은 고상담체 표면의 항원 또는 항체와 반응한다.세척 방법으로 고체 캐리어에 형성된 항원 항체 복합체를 액체 속의 다른 물질과 분리시킨다.효소 표시를 넣은 항원이나 항체도 반응을 통해 고체 캐리어에 결합된다.이때 고상상의 효소량과 표본에서 검사받은 물질의 양은 일정한 비례를 보인다.효소반응의 바탕물을 첨가한후 바탕물은 효소에 의해 유색산물로 촉매되는데 산물의 양은 표본에서 검사받은 물질의 량과 직접 관련되기에 색을 나타내는 깊이에 따라 정성 또는 정량분석을 진행할수 있다.효소의 촉매 효율이 높기 때문에 면역 반응의 결과를 간접적으로 확대하여 측정 방법을 매우 높은 민감도에 이르게 한다.

2.　ELISA는의 유형
　　ELISA는항원 측정에 사용할 수도 있고 항체 측정에도 사용할 수 있다.이 측정 방법에는 세 가지 필요한 시약이 있습니다.

（1) 고체상태의 항생제원 또는 항체, 즉'면역 흡착제'（immunosorbent는）；（2) 효소가 표시된 항원 또는 항체,'결합물'（연합）；（3) 효소 반응의 바탕.시약의 출처와 표본의 상황 및 검측의 구체적인 조건에 근거하여 각종 부동한 류형의 검측방법을 설계해낼수 있다.

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