인혈전 조절 단백질 ELISA 시약함

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ELISA는시약함 조작 절차

1 실온에서 균형을 맞추다20분뒤의 알루미늄 포일 주머니에서 필요한 판자를 꺼내고, 나머지 판자는 자봉봉지로 밀봉하여 다시 놓는다4℃。

2 표준품공과 견본공을 설치하고 표준품공에 각각 다른 농도의 표준품을 첨가한다50μL；

3 테스트 대기 샘플 구멍에 테스트 대기 샘플을 추가하십시오.10μL샘플 희석액을 더하면40μL；

4 그 후 표준 제품 구멍과 샘플 구멍에 매운 뿌리 과산화물 효소(HRP는) 표시된 검사 항체100μL, 봉판막으로 반응구멍을 막고,37℃수욕솥 또는 항온상자 온육60분。

5 액체를 버리고, 흡수지를 두드려 말리고, 구멍마다 세척액을 가득 채워 고정시킨다.1분, 세척액을 뿌리고, 흡수지를 두드려 말리고, 이렇게 반복해서 세척판을5차 (또한 세판 기계로 세판할 수도 있음).

6 구멍마다 베이스 추가A、B각50μL，37℃빛을 피해 부화하다.15분。

7 구멍마다 종료액 넣기50μL，15분안쪽450nm파장에서 각 구멍의OD는값.

결과 판단

표준 커브 그리기:Excel은작업표에서 표준품 농도를 가로 좌표로 하여 대응한다OD는값은 누진 좌표로 표준 품선형 회귀 곡선을 그리고 곡선 방정식에 따라 각 견본의 농도 값을 계산한다.

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