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LHVS

MCE 국제역:LHVS

브랜드:MedChemExpress (MCE)

품번:HY-128971

CAS는:170111-28-1

순도:98.03%

스토리지 조건:분말 -20°C 용매에서 3 년 4°C 2 년 -80°C 6 개월 -20°C 1 개월

운송 조건:미국 대륙의 실온;다른 곳은 다를 수 있습니다.

제품 활성:LHVS효과적이고 비선택적이며 되돌릴 수 없는, 세포를 투과할 수 있는 시스테인 프로테아제(cysteine protease)와 조직 프로테아제(cathepsin) 억제제다.LHVS근동 단백질 고리의 형성을 줄일 수 있다.LHVST. gondii의 침입을 억제하고 그 IC50은 10μM이다.

생체 활성:LHVS효과적이고 비선택적이며 불가역적이며 세포침투성을 가진 방광암모니아산단백질효소와 조직단백질효소억제제이다.LHVS근동 단백질 고리의 형성을 감소시키다.LHVS억제T. gondii는침입,IC는₅₀10μM^[1][2][3]。

체외:처리되지 않은 파골세포에 비해LHVS(5μM, 2시간) 야생형 파골세포의 근동단백질 고리 형성을 50% 감소시킨다[1].LHVS파골세포에 약물 의존성 방식으로 작용하며 5 μM에서LHVS프로테아제 K, L, S, B[1]를 억제할 수 있다.LHVS(1-5 nM)는 HOM2 세포의 단백질 효소 S를 특이적으로 억제 할 수 있으며 다른 시스테인 단백질 효소는 기능 활성을 유지합니다 [3].LHVS마이크로선체가 최소 두 가지 핵심 침입 단백질인 MIC2와 M2AP를 방출하는 것을 막아 속식자 부착을 손상시킨다[2].LHVS(50μM) 미선체 단백질 분비를 선택적으로 손상시킬 수 있다[2].MCE는 아직 이러한 방법의 정확성을 독립적으로 확인하지 못했습니다.참고용으로만 제공됩니다.

체내:LHVS(3-30 mg/kg, SC, 한 번) 변한 쥐에 대한 항통각 알레르기 작용이 있다[4].LHVS(30nmol/마리의 쥐, 척수급약, 1일 1회) 변한 쥐에 대한 항상해작용이 있다[5].LHVS(1-50 nmol/마리 쥐, 칼집 내 주사, 1일 1회) 14일간 쥐에 형성된 변기계 통각 알레르기를 역전시킬 수 있다[5].MCE는 아직 이러한 방법의 정확성을 독립적으로 확인하지 못했습니다.참고용으로만 제공됩니다.

판매 제품:CPTH2는|Pirinixic 산|Deoxycholic 산|Deferasirox는|메틸 셀루로즈|Fibronectin, 인간|코엔자임 Q10|5-아미노실실산|GIP, 인간 (TFA)|캠페스테롤

트렌드 제품:재조합 단백질|자연 제품|형광 염료|PROTAC는|Oligonucleotides는

참조 문서:

[1].Wilson SR, et al. 오스테오클라스트 액틴 반지 형성과 카카카테프신 K 활동 의존 규제 및 카카카테프신 K 활동-의존 조절 및 카카테카테프신 K 활동-의존 조절 및J 바이올 Chem. 2009 Jan 23;284(4):2584-92.
[2].Teo CF, et al.Cysteine protease inhibitors 차단 Toxoplasma gondii microneme 분泌 및 세포 침입.항생물 요소 Chemother.2007년 2월;51(2):679-88.
[3].Riese RJ, et al. MHC 클래스 II 관련 불변형 체인 처리 및 《cathepsin S in MHC class II-associated invariant chain processing and peptide loading》면역력.1996년 4월;4(4):357-66.
[4].Barclay J, et al. 신경병성 과algesia에서 시스테인 프로테아제 cathepsin S의 역할.고통2007년 8월;130(3):225-234.
[5].Clark AK, et al. 신경병성 통증의 역환을 위한 脊椎 소胶질 카신신신신신 S의 억제 (Inhibition of spinal microglial cathepsin S for the reversal of neuropathic pain).Proc Natl Acad Sci U.S.A. 2007년 6월 19일;104(25):10655-60.