인 호지킨 림프종 세포 Hs 611.T

인 호지킨 림프종 세포Hs 611.T는

소개:Hs 611.T인 호지킨 림프종 세포는 48세 여성 호지킨 환자의 림프절 조직에 이르렀다.NBL 세포계의 일부.이 세포계는 ATCC에 의해 생산되거나 표징된다.우리는 그것이 전대 후에 특정한 형태, 순도 또는 기타 어떠한 특성도 유지할 것이라고 보장하지 않는다.

상품 번호：WS-S14667의

규격：1 × 10 ⁶세포/T25 배양병

1. 세포 기본 정보

- 세포 출처: 림프절

- 세포형태: 림프모세포양, 벽에 붙어서 성장, 부상성장

- 세포 함량:> 1×10 ⁶ 세포/병

- 포장규격: T25배양병/1mL 냉동보관관

- 제품 용도: 과학 연구용,동물이나 인간의 질병을 치료하는 제품으로는 사용할 수 없다.

2. 배양기와 배양조건

1.배지

DMEM 배양기10% 태아 소 혈청;1% 이중 저항

추천 혈청:WinSera FBS500-WP-002는

2. 배양조건

- 기상: 95% 공기 + 5% CO₂ 온도: 37 ℃;배양함 습도: 70% - 80%

3.냉동 저장 및 저장

- 동존액: 90% 태우 혈청 + 10% DMSO(현재 배합)

- 저장 조건: 액체 질소 장기 보존

2. 상온세포 수거 당일 처리 세칙

단계: 수거 및 검사

· 실행 섹션 (일반 프로세스) 의 1, 2단계.

2단계: 배양기 교체 및 세포 수집

· 소독병 뒤에 초정화 작업대에서 병뚜껑을 연다.

· 상품에 따라 증정하는 배양기로 교체한다.

· 특히 주의: 현미경에서 비교적 많은 세포부상이 발견되면 병내의 모든 배지를 무균원심관으로 전이하고 원심(예를 들면 1200rpm, 5min)은 세포를 수집하여 낡은 배지를 버려야 한다.

· 교체 또는 수집을 완료한 후, 배양병을 배양함에 넣고 2-3시간 동안 계속 가만히 둔다.

3단계: 정적 후 처리 (세포 밀도에 따라)

셋, 세포 전대 조작 절차

A. 밀착세포전대

1. 준비: 오래된 배양기를 폐기한다.

2. 세척: 배양병 옆벽을 따라 PBS 등 세척액을 천천히 넣고 가볍게 흔들어 빨아들여 잔류 혈청을 제거한다.

3.소화: 예열된 yi 효소 (예: T25에 1ml) 를 넣고 가볍게 흔들어 yi 효소가 모든 세포를 덮을 수 있도록 한다.

4. 부화: 실온 소화 약 2분(시간은 세포에 따라 다름).

5.관찰: 현미경으로 관찰하여 ≥ 90% 의 세포가 둥글고 탈락될 때까지 관찰한다.미달하면 30초마다 체크할 수 있습니다.

6. 종료: 세포가 충분해되면 즉시 yi효소 부피의 두 배를 첨가하는 예열의 배양기가 소화를 종료한다.

7. 드라이: 이액기로 병벽을 가볍게 불어 세포를 탈락시키고 단세포 현액으로 분산시킨다.

8.원심: 세포현액을 원심관으로 옮기고, 200×g 원심분리 3~5분, 상청을 버린다.

9.중현상 및 접종: 소량의 신선한 배양기 중현상 세포침전으로 적당한 비율로 희석한 후 새로운 배양병에 접종한다.

10. 배양: 배양함에 넣는다.만약 일반 병마개를 사용한다면, 반드시 병마개를 돌려 가스를 교환해야 한다.

B. 부유세포 전대

1. 수집 및 원심분리: 세포현액을 전부 원심관으로 전이, 1000rpm 원심분리 5분, 상청을 버린다.

2.중현: 1-2ml의 신선한 배양기를 첨가하여 가볍고 부드러운 중현세포.

3.접종: 1:2 비율로 세포 현액을 새로운 T25 배양병에 전달하고 총 배양 기량을 5-8ml로 보충한다.

4. 배양: 배양함에 넣어 계속 배양한다.

넷째, 특수 문제 처리: 운송 중 탈락한 밀착 세포

일부 벽에 제대로 붙지 않은 세포는 운송 중에 탈락하여 정상적인 현상에 속하며 다음 단계에 따라 처리합니다.

1. 수집: 병 안의 모든 배양기를 무균 원심관에 넣고 원심(1200rpm, 3-5min)을 제거한다.

2. 세척: PBS로 세포를 중현시키고 다시 원심분리(1200rpm, 3-5min)하여 PBS를 버린다.

3.소화: 약 1ml 0.25% yi 효소를 넣고 부드럽게 섞어 (심하게 불지 않음) 배양상자에 넣어 1~2분 정도 소화한다.

4.종료와 분산: 제거 후 가볍게 불어 세포단을 분산시키고, 신속하게 3-5ml 배양기를 첨가하여 소화를 종료하고, 원심(1200rpm, 3-5min)은 상청을 버린다.

5.중매 및 접종: 배양기 중매 5ml를 첨가하여 비례에 따라 새 배양병/그릇에 접종한다.

6. 관찰: 거울로 관찰한다.만약 세포가 한 개이거나 3~5개의 세포만 있는 작은 덩어리라면 정상적으로 배양하여 벽에 붙어 생장할 수 있다.--

다섯, 애프터서비스 정책 요약

중요 힌트: 예외 사항,시간 촬영영업 후 지원을 받기 위해 문의하십시오.