재조합 인간 촉진 혈소판 생성소(TPO)

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혈소판 생성 촉진제(TPO는)는 간, 신장, 골수 기질 및 기타 일부 조직에서 생성되는 당 단백질입니다.혈액 속의TPO는수준은 대부분 혈소판과 골수 거대 핵세포의 풍도와 마이너스 관계가 있지만, 여러 가지 염증이나 감염 상태, 간 기능 부전, 혈액학적 문란으로 이 호르몬의 순환 수준이 의외로 높거나 낮을 수 있다.

태그:

1. 세포배지와 EdU 용액을 500:1의 비율로 혼합하여 2×EdU 마커 배지를 만든다.

2. 2×EdU 마커 배지를 미리 예열한 다음 2×EdU 마커 배지 150㎖를 등체적 세포 배지와 혼합해 1×EdU 용액을 얻는다.

[주]: ① 모든 배양기를 교체하는 것을 권장하지 않는다. 이렇게 하면 세포 증식의 속도에 영향을 줄 수 있다.② 배치된 배양기는 즉시 사용하고 즉시 배합하며 용량은 세포를 통과하지 않은 것이 좋다.

3. 세포를 2h 부화시키고 배양기를 버린다.

[주]: ①배양시간은 세포의 증식속도와 성장상태에 의해 결정된다.② 대부분의 종양세포와 접착세포계는 2h의 부화시간을 사용할 수 있다.

4. DNA가 섞이지 않은 EdU 잔류를 제거하기 위해 세포를 1xPBS로 두 번 5min씩 세척한다.

[주]: 벽에 잘 붙지 않는 세포는 세척 강도를 낮출 수 있다.

실험 단계:

1. 세포를 세포/구멍 104-105개 밀도로 96공판으로 접종하고 100μL 배양기를 넣어 측정 대기 화합물을 함유하거나 포함하지 않는다.CO2 배양함에서 37℃에서 24시간 동안 세포를 배양한다.

2. 판자에 10μL의 다른 농도의 측정 대기 물질을 넣는다.

3. 배양함에서 배양판을 적당한 시간 (예: 6, 12, 24 또는 48시간) 에 배양한다.

4. 판의 각 구멍에 CCK-8 용액 10μL를 넣는다.풍선이 구멍으로 유입되지 않도록 주의하십시오.

5. 배양함에서 1 ~ 4시간 동안 판넬을 부화시킨다.

6. 판독에 앞서 레일 발진기에 가볍게 섞는다.

7. 효소 측정기를 사용하여 450nm의 흡광도를 측정한다.

회사에서 판매 중인 제품:

Fut4/CD15/SSEA-1 (단계 특정 胚胎 표면 항원 1 0.5mgFut4/CD15/SSEA-1 (단계 특정 胚胎 표면 항원 1)단계 특이성 배아 표면 항원-1항원

AMPK 단백질 인간재구성인AMPK (G1/B2/A1) 헤테로트리머단백질

CD2는재조합 다람쥐CD2는단백질 단백질

ICAM2 단백질 마우스재조합 생쥐ICAM-2 / CD102는단백질

PARK7은재구성인파크7 / DJ-1단백질(그의라벨) 단백질

생쥐A(CsA)ELISA는시약함96T/48T

다람쥐0산화 세포 외 신호 조절 효소(pERK)테스트 키트

프로게스테론인간 프로락틴(PRL)테스트 키트96T/48T수입 분장

인간 myelinaibodyIgA, AMAIgA검사 시약 상자 인간 항돌연변이형 과파형 단백질 항체(MCV)테스트 키트 사양:96T/48T

식물 동환원 효소(알도케토 ( aldo-ketoreductase)총활성 비색 법정량 검측 시약함20차

Humanuridinedipho sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4, UGT2B4ELISAKit는사람 둘0산뇨 뉴클레오티드 글루코올산기 전이효소2가족 펩타이드B4 (UGT2B4)테스트 키트 사양:96T/48T

쥐 헤모글로빈10(IL-10)테스트 키트 96T/48T 시약함 조립/오리지널 룩

쥐 헤모글로빈1(IL-1)테스트 키트 96T/48T 시약함 조립/오리지널 룩

쥐 8 중합체 결합 전사 인자4（OCT4는) 검사 키트 96T/48T 시약함 조립/오리지널 룩

쥐 요소 민감성 아민 산화 효소 (SSAO는) 검사 키트 96T/48T 시약함 조립/오리지널 룩

재조합 인간 촉진 혈소판 생성소(TPO는）BCHE는재조합 생쥐BCHE / Butyrylcholinesterase는단백질단백질

베타 카세인 (베타 카세인 0.5mg베타 카세인 (베타 카세인))β-카제인(항원)

APOM은재구성인APOM은단백질(Fc)라벨) 단백질

EREG 단백질 인간재구성인Epiregulin / EREG는단백질(Fc)라벨)

DDR1 단백질 DDR1재조합 다람쥐DDR1 키나제/MCK10/CD167단백질

쥐 신장 효소(RNLS)검사 키트, 영어 이름:RNLS ELISA 키트

마우스 iercellular 접착 분자 2 (ICAM-2/CD102) ELISA 키트쥐 세포 간 접착 분자2 (ICAM-2/CD102)테스트 키트

뇌병쥐 는 신피질 호르몬 을 촉진하여 호르몬 을 방출한다(CRH)테스트 키트96T/48T수입 분장

CliakitaroB형 간 표면 항원

세포 베타-네酰胺 효소 보고 유전자 활성 생물 발광 법정량 검측 시약함20차

SheepIerleukin-2수용체, IL-2RELISAKit면양백색소2수용체(IL-2R)테스트 키트 사양:96T/48T

Klenow 파편사양:300 단위

Klenow 파편사양:1500 단위

Klenow 분수, LC사양:300 단위

T4 DNA 중합酶사양:100 단위

T4 DNA 중합酶사양:500 단위

T7 DNA 중합酶사양:300 단위

phi29 DNA 중합酶사양:250 단위

phi29 DNA 중합酶사양:1000 단위

phi29 DNA 중합酶사양:5000 단위

T3 RNA 중합酶사양:2000 단위

T3 RNA 중합酶사양:10000 단위

T3 RNA 중합酶, HC사양:10000 단위

T7 RNA 중합酶사양:5000 단위

T7 RNA 중합酶사양:5x5000 단위

T7 RNA 중합酶, HC사양:25000 단위

SP6 RNA 중합酶사양:2000 단위

SP6 RNA 중합酶, HC사양:5000 단위

종말 Deoxynucleotidyl 전송酶사양:500 단위

종말 Deoxynucleotidyl 전송酶사양:2500 단위

M-MuLV 역전역酶사양:1000 단위

M-MuLV 역전역酶사양:5000 단위

Taq DNA 중합酶 (재조합)사양:500 단위

Taq DNA 중합酶, LC (재조합)사양:500 단위

Taq DNA 중합酶 (재조합)사양:5x500 단위

Taq DNA 중합酶 (재조합)사양:10x500 단위

Klenow Fragment, 외부–사양:300 단위