인응혈인자 VIII 관련 항원 ELISA 키트

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샘플 처리 및 요구 사항：

1. 혈청: 실온 혈액 자연 응고10-20분, 원심분리20분 내외 (2000-3000돌리다/분).상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 생기면 다시 원심을 떠나야 한다.

2. 혈장: 표본의 요구에 따라 선택해야 한다EDTA는또는 레몬산나트륨을 항응고제로 혼합10-20분 후, 원심 분리20분 내외 (2000-3000돌리다/분).상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

3. 소변: 무균관으로 수집, 원심분리20분 내외 (2000-3000돌리다/분).상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.흉복수, 뇌척수액 참조 실행.

4. 세포배양상청: 분비성의 성분을 검사할 때 무균관으로 수집한다.원심20분 내외 (2000-3000돌리다/분).상세히 수집하여 상소하다.세포 내 성분을 검사할 때PBS는（PH7.2-7.4) 세포 현액을 희석하여 세포 농도가100만/ ml좌우.반복적으로 얼려서 세포를 파괴하고 세포 내 성분을 방출한다.원심20분 내외 (2000-3000돌리다/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

5. 조직 표본: 표본을 절단한 후 무게를 달다.일정량의PBS는，PH7.4의액체 질소로 신속하게 냉동 보존하여 준비한다.표본 이 녹은 후에도 여전히 유지 하다2-8℃의 온도.일정량의PBS는（PH7.4의), 수공 또는 균장기로 표본을 충분히 균일하게 한다.원심20분 내외 (2000-3000돌리다/분).상세히 수집하여 상소하다.분장 후 1부는 검사를 기다리고 나머지는 냉동하여 준비한다.

6. 표본 채집 후 가능한 한 빨리 추출하고, 추출은 관련 문헌에 따라 진행하며, 추출 후 가능한 한 빨리 실험을 진행해야 한다.만약 즉시 실험을 진행할 수 없다면, 표본을-20℃보존하되 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다.

7. 포함 감지 실패NaN3은의 샘플, 인NaN3은매운 뿌리 과산화물 효소를 억제하는 (HRP는) 활성.

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