셀룰로오스 억제 인자 펩타이드 억제 인자 진화 가지 3G(Serpina3g) ELISA 검사 키트 기술 지도

1. 인사아미노산단백질효소 억제인자펩타이드 억제인자진화가지 3G (Serpina3g) ELISA 검사시약함 규격매개변수

중국어 이름:셀룰로오스 억제 인자 펩타이드 억제 인자 진화 가지 3G(Serpina3g) ELISA 검사 키트

사양: 48T 96T

종속: 사람

브랜드:진과생물

검출 파장: 450nm

필요한 샘플 부피: 보험량 50ul

적용 범위: 과학 연구만 제공하고, 임상 진단에 사용할 수 없으며, 임상의 표본은 과제를 하는 데 사용할 수 있다.

검측 목적: 사람의 혈청, 혈장 및 관련 액체 샘플의 셀룰로오스 억제 인자 펩타이드 억제 인자 진화지 3G (Serpina3g) 의 함량을 측정하는 데 사용된다.

검측 샘플 종류: 혈청, 혈장, 소변, 조직 균장, 세포 상청액, 뇌척수액, 주입액, 분변 등 샘플.

젠코 공급종은 사람, 쥐, 생쥐, 돼지쥐, 인자, 돼지개, 소, 양, 닭, 오리, 식물, 물고기, 곤충 ELISA 시약함 등이 있다

2. ELISA 시약함 구성

3. 샘플 처리 및 요구:

1. 혈청: 실온의 혈액은 자연적으로 10-20분 응고되고 원심은 20분 정도(2000-3000회전/분).꼼꼼히 수집해

청, 보존 과정에서 침전이 생기면 다시 원심을 떠나야 한다.

2. 혈장: 표본의 요구에 따라 EDTA 또는 구연산나트륨을 항응고제로 선택해야 하며, 10-20분 혼합한 후 원심분리

20 분 내외 (2000-3000 회전/분).상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 형성되면 다시

원심.

3. 소변: 무균관으로 수집, 원심분리 20 분 정도(2000-3000 회전/분).자세히 수집 상청, 저장 과정

중에 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.흉복수, 뇌척수액 참조 실행.

4. 세포배양상청: 분비성의 성분을 검출할 때 무균관으로 수집한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/

분).상세히 수집하여 상소하다.세포 내 성분을 검출할 때는 PBS(PH7.2-7.4)로 세포현액을 희석하고, 세포

농도가 100만/ml 정도.반복적으로 얼려서 세포를 파괴하고 세포 내 성분을 방출한다.원심 20점

시계 정도(2000-3000 회전/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

5. 조직 표본: 표본을 절단한 후 무게를 달다.일정량의 PBS, PH7.4를 첨가한다.액체 질소 로 신속하게 냉동 보존 하다

수납장.표본이 녹은 후에도 여전히 2-8 ℃ 의 온도를 유지한다.PBS(PH7.4)를 일정량 넣고 핸드메이드 또는 그라인더로

표본을 골고루 풀을 먹이다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.한 몫씩 나누어 싣고 기다리다.

검사, 나머지 냉동 예비.

6. 표본 채집 후 가능한 한 빨리 추출하고, 추출은 관련 문헌에 따라 진행하며, 추출 후 가능한 한 빨리 실험을 진행해야 한다.당장 못 하면

시험을 진행하면 표본을 -20 ℃ 에 넣어 보존할 수 있지만, 반복적으로 얼어붙는 것을 피해야 한다.

7. NaN3이 매운 뿌리 과산화물 효소의 (HRP) 활성을 억제하기 때문에 NaN3이 함유된 샘플을 검출 할 수 없습니다.

4. 주의사항:

1.시약함은 냉장 환경에서 꺼낸 후 실온 균형이 15-30분 후에 사용할 수 있으며, 효소 표지판은 개봉 후

다 쓴 판자는 밀봉봉지에 넣어 보관해야 한다.

2농후한 세척액은 결정이 석출될 수 있으며, 희석할 때 수욕에서 온도를 높여 용해시킬 수 있으며, 세척할 때 결과에 영향을 주지 않는다.

3.각 단계의 샘플링은 모두 샘플링기를 사용해야 하며, 항상 그 정확성을 교정하여 시험 오차를 피해야 한다.한번 샘플링 타임 Zui 좋습니다.

5분 내로 제어하며 표본 수가 많으면 소총 샘플링을 사용하는 것을 추천합니다.

4.매번 측정과 동시에 표준 곡선을 만들어 주십시오.zui는 복공을 하기 쉽습니다.표본에 측정 대기 물질 함량이 너무 높은 경우(샘플 OD값

표준품 구멍의 첫 번째 구멍보다 큰 OD값), 먼저 샘플 희석액으로 일정 배수 (n배) 희석한 후 측정, 계

계산할 때는 zui 뒤에 총 희석 배수 (×n×5) 를 곱하십시오.

5. 봉판막은 한 번만 사용해서 교차 오염을 피한다.

6.바탕은 빛을 피하여 보존하십시오.

7. 엄격히 설명서의 조작에 따라 진행하며, 시험 결과 판정은 반드시 효소 측정기의 판독수를 기준으로 한다.

8모든 시료, 세척액과 각종 폐기물은 전염물에 따라 처리해야 한다.

9. 본 시약은 서로 다른 로트 번호의 성분을 혼용해서는 안 된다.

10. 만약 영어 설명서와 다를 경우, 영어 설명서를 기준으로 한다.

다섯,ELISA는시약함 계산

표준 물건의 농도는 가로 좌표이고 OD값은 세로 좌표입니다.

샘플의 OD에 따라 좌표지에 표준 곡선을 그립니다.

값은 표준 커브에서 해당 농도를 나타냅니다.재곱하기 희석

배수;또는 표준물의 농도와 OD값으로 표시를 계산한다

샘플의 OD값을

방정식을 대입하여 샘플의 농도를 계산하고 희석을 곱하다

배수는 샘플의 실제 농도입니다.

6. ELISA 키트 성능

1.샘플의 선형 회귀와 예상 농도 상관계수 R 값은 0.990 이상이다.

2.비준 내 와 비준 견적 은 각각 9% 와 11% 보다 작아야 한다

3.보존조건 및 유효기간: 2-8 ℃ 냉장, 시약함 유통기한 6개월.

7. 특별히 일깨워준다

기존 조건 및 과학기술 수준이 아직 모든 공급업체가 제공한 모든 원료에 대해 전면적인 감정과 분석을 진행할 수 없기 때문에 본 제품은 일정한 품질 기술 위험이 존재할 수 있습니다.

1. zui 최종 실험 결과는 시약의 유효성, 실험자의 관련 조작 및 당시의 실험 환경과 밀접한 관련이 있으므로 반드시 충분한 표본 백업을 준비하십시오.
2. 차수에 따라 동일한 제품은 약간의 차이가 있을 수 있습니다. 예를 들면 검측 제한, 민감도 및 발색 시간 등은 시약함 내 설명서에 따라 실험 조작을 진행하십시오. 전자판 설명서는 참고만 하십시오.
3. 본 시약함 부대시약을 전부 사용해야만 검사효과를 보장할수 있으며 기타 제조업체의 제품을 혼용해서는 안된다.이 키트의 실험 지침을 철저히 준수해야만 *의 검사 결과를 얻을 수 있습니다.
4. 당사는 시약함 자체에 대해서만 책임을 지고 이 시약함 사용으로 인한 샘플 소모에 대해서는 책임을 지지 않습니다. 사용자는 사용하기 전에 샘플의 가능한 사용량을 충분히 고려하여 충분한 샘플을 남겨 두시기 바랍니다.
5. 화학 분해액을 사용하여 제조된 조직 균장 또는 세포 추출액은 특정 화학 물질의 도입으로 인해 ELISA 실험 결과의 편차가 발생할 수 있습니다.
6. 만약 견본이 세포배양상청이라면 이런 류형의 견본은 교란요소가 비교적 많은데 례를 들면 세포상태, 세포수량, 표본추출시간 등이므로 검출되지 않는 상황이 존재할수 있다.
7. 원핵 및 진핵 재조합 단백질을 포함한 일부 천연 단백질 또는 재조합 단백질은 본 제품에 사용되는 검사 항체 및 포획 항체와 일치하지 않기 때문에 검출되지 않을 수 있습니다.