쥐뼈 브리지 (OPN) ELISA 키트

쥐뼈 브리지 (OPN) ELISA 키트자세한 설명:

[사양]: 48T/96T

브랜드: 레이판

[파장 감지]: 450nm

[보존 조건]: 2-8°, 6개월

[제품 용도]: 과학 연구용

[검측목적]: 혈청, 혈장, 흉복수 등 관련 액체 표본 측정에 사용

[특징]: 민감성이 높고 특이성이 강하며 중복성이 좋고 시약이 안정적이고 보존이 쉬우며 조작이 간편하다

레이판이 공급하는 종속은 사람, 닭, 오리, 물고기, 말, 토끼, 돼지, 식물 등 ELISA 시약함 등이 있다

쥐뼈 브리지 (OPN) ELISA 키트표본 처리:

1.본사는 시약함 자체에 대해서만 책임을 지고 이 시약함 사용으로 인한 샘플 소모에 대해 책임을 지지 않습니다.사용자가 사용하기 전에 샘플의 가능한 사용량을 충분히 고려하여 충분한 샘플을 남겨 두십시오.

2. 실험 전에 표본의 함량을 예측해야 한다. 만약 표본의 농도가 너무 높으면 표본을 희석하여 희석한 표본이 시약함의 검측 범위에 부합하도록 하고, 계산할 때 상응하는 희석 배수를 곱해야 한다.표본은 0.01mol/L의 PBS 희석(PH=7.0-7.2)을 사용한다.

3. 검사한 샘플이 설명서에 열거된 샘플에 포함되지 않으면 사전 실험을 통해 그 유효성을 검증하고 샘플을 보존하는 것을 권장한다.

4. 화학분해액을 사용하여 제조한 조직균장 또는 세포추출액은 일부 화학물질의 도입으로 ELISA 실험결과가 편차될 수 있다.

5.만약 샘플이 세포배양상청이라면 이런 종류의 샘플은 세포상태, 세포수, 샘플링 시간 등 방해요소가 비교적 많기 때문에 검출되지 않는 상황이 존재할 수 있다.

6. 원핵 및 진핵 재조합 단백질을 포함한 일부 천연 단백질 또는 재조합 단백질은 본 제품에 사용되는 검사 항체 및 포획 항체와 일치하지 않기 때문에 검출되지 않을 수 있습니다.

7. 신선한 샘플을 사용하는 것이 좋습니다. 보존 시간이 너무 길면 단백질 분해나 변성으로 인한 실험 결과의 편차가 있을 수 있습니다.

작업 단계:

1. 샘플링: 각각 공백 구멍 (공백 대조 구멍에 샘플 및 효소 표적 시약을 넣지 않고, 나머지 각 단계의 조작은 같음), 표준 구멍, 측정 대기 샘플 구멍을 설정한다.효소 표지판 위에 표준품 샘플 50μl를 추가하고, 측정 대기 샘플 구멍에 먼저 샘플 희석액 40μl를 더한 후 측정 대기 샘플 10μl(샘플 최종 희석도 5배)를 추가한다.샘플링은 샘플을 효소 표지판 구멍 밑부분에 추가하여 가능한 한 구멍 벽에 닿지 않고 가볍게 흔들어 골고루 섞는다.

2. 온육: 봉판막으로 봉판한 후 37 ℃ 로 30분 동안 온육한다.

3. 배액: 30배 농축 세척액을 증류수로 30배 희석하여 준비한다.

4, 세탁: 봉판막을 조심스럽게 벗기고, 액체를 버리고, 털어내고, 구멍마다 세척액을 가득 넣고, 30초 동안 가만히 두었다가 버리고, 이렇게 5회 반복하고, 찍어서 말린다.

5. 효소 첨가: 각 구멍에 효소 표적 시약 50μl를 첨가하고 공백 구멍을 제외한다.

6, 발색: 각 구멍에 먼저 발색제 A50 μl를 첨가하고, 다시 발색제 B50 μl를 첨가하여 가볍게 흔들어 고르게 섞고, 37 ℃ 는 빛을 피하여 10분 동안 발색한다.

7, 종료: 각 구멍에 종료액 50 μl를 더하고, 종료 반응 (이 때 파란색 입전 노란색).

8, 측정: 공백 에어컨 0, 450nm 파장으로 각 구멍의 흡광도 (OD값) 를 순서대로 측정한다.측정은 종료액을 넣은 후 15분 이내에 해야 한다.

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문제 해결:

만약 실험 효과가 좋지 않다면, 즉시 발색 결과에 대해 사진을 찍고, 사용한 판자 및 미사용 시약을 보존하고, 적절하게 보존한 다음, 우리 회사의 기술 지원에 연락하여 당신을 위해 문제를 해결해 주십시오.이와 동시에 당신은 다음과 같은 자료도 참고할수 있다.