헬리코박터균 검사기 공급

헬리코박터균 검사기 공급헤드웨이는 인체의 위 점막에 기생하는 그람음성나사균으로, 1983년 마샬(Marshall) 등이 사람의 위 점막 조직에서 만성 위염과 소화성 궤양을 일으키는 원인균으로 알려진 헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori·Hp)를 배양했다.그것은 고도의 위산속에서 생존할수 있으며 위점막을 싸줄수 있을뿐만아니라 심지어 위의 보호장벽을 뚫고 위부에 병변을 일으킬수 있다.

소화기성 궤양 (위궤양, 십이지장 궤양) 과 만성 활동성 위염의 주범인 헬리코박터균 (Hp) 은 세계보건기구 (WHO) 가 제1종 발암인자로 분류했다.

헬리코박터균 검사기 공급헤드웨이는 인체 위내 헬리코박터균 감염에 대한 의료기관의 검사를 위한 기기다.피실험자가 요소수 [14C] 캡슐을 복용한 후, 피검사자의 위 내에 헬리코박터균 (Hp) 이 존재할 경우, 그 생성된 요소수 효소는 요소수를 14CO2 생성으로 분해한다.LZS-HP-200 시리즈 헬리코박터 균 검사기로 호출 가스 중 [14C]의 양을 검사하면 헬리코박터 균 감염 여부를 진단할 수 있다.

회사는 2014년부터 전문적인 연구개발팀을 구성하여 이 제품의 설계개발을 책임졌으며 5년간의 노력을 거쳐 무에서 유로, 실현에서 정교한 돌파를 실현하였다.매년 연구 개발 투입은 연간 수입의 20% 이상을 차지한다.프로젝트 개발 프로세스는 ISO 13485-2016의 설계 및 개발 요구에 따라 진행되며, 연구 개발 과정의 각 단계는 YY/T 0316-2016 위험 관리의 표준 요구에 따라 위험 통제를 진행하며, 제품의 각 단계 설계 및 개발 문서는 완비된다.

2018년부터 지금까지 업계 내 * 의 기술을 채용하여 제품 업그레이드를 진행함으로써 기계 진동이 시스템 안정성에 미치는 영향을 피하고 광원이 장시간 표류하는 관건적인 기술 문제를 해결하였다.제품 내부에서 표준 모듈식 생산을 실현하고 공정을 간소화하고 최적화하며 원가를 낮추고 제품 성능을 향상시킨다.다년간의 업계 생산 경험을 바탕으로 완비된 공예 문서를 작성하여 *의 공구 작업복을 제작하였다.가공 생산 과정에서 표준화 작업은 엄격하게 공예 요구에 따라 조작하여 완제품의 품질을 확보했다.