분광 광도 측정 시약함

협상 가능업데이트05/06

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개요

분광 광도 검사 시약함 회사의 각종 인기 제품 FITC 표기의 정합성소 샘플 금속 단백질 효소와 1형-12 항체 FITC 표기의 베타-셀룰로오스/베타-액틴 항체(내삼 항체) FITC 표기의 아드레날린 수용체 베타2/베타2-AR 항체 FITC 표기의 아드레날린 수용체 베타1항체 FITC 표기의 Allgrove 증후군 항체 관련 단백질

제품 정보

　분광 광도 측정 시약함 소개：

PDC는 주로 효모에 존재하며 에탄올 발효의 핵심 효소 중 하나이며 아세톤산 탈카르복실을 촉매하여 아세트알데히드를 생성한다.

측정 원리:

PDC는 아세톤산 탈카르복실을 촉매하여 아세트알데히드를 생성하고, 에탄올 탈수소효소(ADH)를 첨가하여 NADH 환원 아세트알데히드를 더욱 촉매하여 에탄올과 NAD +를 생성한다;NADH는 340nm에 흡수봉이 있지만 NAD+는 없다.340nm 빛 흡수 저하 속도를 측정하여 PDC 활성을 계산합니다.

자체 장비 및 장비:

연발, 얼음, 탁상 원심분리기, 자외선 분광 광도계, 1ml 석영 비색 그릇, 조절식 이액총과 쌍증수.

제 구성 및 조제:

추출액: 액체 100mL×1병, 4℃ 보관.

시약 1: 액체 20mL×1병, 4 ℃ 보존.

시약 2: 분제 × 1병, 4 ℃ 피광 보존.사용하기 전에 증류수 1mL를 첨가하여 용해한다.다 쓰지 못한 시약은 분장 후 -20 ℃ 에 보관하며 반복적으로 얼리는 것을 금지한다.

시약 3: 분제 × 1병, 4 ℃ 피광 보존.사용하기 전에 증류수 1mL를 첨가하여 용해한다.다 쓰지 못한 시약은 분장 후 -20 ℃ 에 보관하며 반복적으로 얼리는 것을 금지한다.

시약 4: 분제 × 1병, 4 ℃ 피광 보존.사용하기 전에 증류수 1mL를 첨가하여 용해한다.다 쓰지 못한 시약은 분장 후 -20 ℃ 에 보관하며 반복적으로 얼리는 것을 금지한다.

측정 작업표:

효소 활성 계산 공식:

a. 미량의 석영 비색 그릇으로 측정한 계산 공식은 다음과 같다.

(1) 표본단백질농도에 따라 계산한다.

효소 활성 정의: pH7.2, 온도가 37 ℃ 인 조건에서 조직 단백질 밀리그램당 분당 1nmol H2O2 생성을 촉매하는 데 필요한 효소 양은 효소 활력 단위 (U) 이다.

DAO 활성 (nmol/min/mg prot) = × V 반총 ¹ (V 샘플 × Cpr) T = 18 × A460 Cpr

(2) 샘플 품질로 계산:

효소활성정의: pH7.2, 온도가 37℃인 조건에서 매 그람의 조직이 분당 1nmol H2O2를 촉매하여 생성하는데 필요한 효소량은 하나의 효소활력단위로 정의한다.

DAO 활성 (nmol/min/g 선중) = × V 반총 ¹ (V 샘플 V 샘플 총 × W) T = 18 × A460 W

(3) 세포 수로 계산:

효소 활성 정의: pH7.2, 온도 37 ℃ 조건에서 세포 104 개당 분당 1nmol H2O2 생성을 촉진하는 데 필요한 효소 양은 효소 활력 단위로 정의됩니다.

DAO 활성 (nmol/min/104cell) = × V 반총 ¹ (V 샘플 V 샘플 총 × 세포 수) T = 18 × A460 세포 수량

(4) 액체 부피로 계산

효소 활성 정의: pH7.2, 온도가 37 ℃ 인 조건에서 혈청 밀리리터당 분당 1nmol H2O2 생성을 촉매하는 데 필요한 효소 양은 효소 활력 단위로 정의됩니다.

DAO 활성 (nmol/min/mL) = × V 반총 ¹ V 샘플 T = 18 × A460

ε: 산화형 인접 회향아민 밀리몰 소광계수: 7.5L/mmol/cm;d: 비색 접시 광경, 1cm; V 반총: 반응 총체적, 0.2mL; V 샘플: 반응 중 샘플 부피, 0.05mL; V 샘플 총: 추출액 부피 추가, 1mL; Cpr: 샘플 단백질 농도,mg/mL；W: 샘플 품질, g; T: 반응 시간, 30min