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상해시 가정구 징류도로 52호 성창기업
상해곡연실업유한공사
개요
탐침법 PCR 검사 시약함은 동식물 체외에서 특정 유전자 (DNA) 단편에 대해 빠른 효소 증폭을 촉진할 수 있는 유인물 한 쌍으로 n개의 열순환 증폭을 거쳐 증폭 산물에 포함된 특정 유전자 수가 원시 템플릿 수인 (1 + E) n (0 < E < 1, 증폭 효율 = 배로 증폭 산물 중의 특정 유전자 검사를 가능하게 한다.
제품 정보
제품 특징:
이 제품은 바로 보수구역의 설계유인물에 근거하여 개발한 고감도형광정량PCR제품이다.
원리는 한 쌍의 유인물에 의해 유도되어 동식물체 밖에서 특정 유전자 (DNA) 단편에 대해 빠른 효소 증폭을 촉진할 수 있으며, n개의 열순환을 거쳐 증폭되며, 증폭산물에 포함된 특정 유전자 수는 원시 템플릿 수의 (1 + E) n (0)
운송: 저온
저장: 마이너스 20도
유효기간: 1년
상품기간: 2-3주
참고 사항:
1. 기초 절차;
2. 온도를 확대하고 온도를 연장한다;
3. 반응시간;
4. 순환 횟수;
5. PCR 반응액의 조제;
6. PCR 기술의 기본 원리;
7. PCR의 반응동력학;
8. PCR 증폭 산물;
9. PCR 반응 체계와 반응 조건.
사용 방법:
1. 표준 곡선 시료를 희석한다 (10E2-10E7 복사/μL 이 6개의 10배 희석도를 예로 들면).표준품 농도가 매우 높기 때문에 아래의 희석 작업은 반드시 독립된 구역에서 진행해야 하며, 절대 샘플이나 본 시약함의 기타 성분을 오염시켜서는 안 된다).
1. 원심관 6개를 표시하고 각각 7, 6, 5, 4, 3, 2.
2.벨트 코어 헤드로 각각 45 μL 형광 PCR 템플릿 희석액을 첨가하고 벨트 코어 헤드, 이하 같음).
3. 7번 튜브에 5μL 양성 대조(농도 1 × 10E8 카피/μL, 시약함 제공)를 넣어 1분 동안 충분히 흔들어 1 × 10E7 카피/μL의 표준 곡선 샘플을 얻는다.얼음 위에 올려 놓고 기다리다.
4. 총머리를 바꾸고 6번 튜브에 5μL 1×10E7 카피/μL의 양성 대조(윗단계 희석으로 얻은 것)를 넣어 1분간 충분히 흔들어 1×10E6 카피/μL의 표준 곡선 샘플을 얻는다.얼음 위에 올려 놓고 기다리다.
5. 총머리를 바꾸고 5번 튜브에 5μL 1×10E6 카피/μL의 양성 대조(이전 단계에서 희석하여 얻은 것)를 넣어 1분간 충분히 흔들어 1×10E5 카피/μL의 표준 곡선 샘플을 얻는다.얼음 위에 올려 놓고 기다리다.
6. 위의 작업을 반복하여 6개의 희석도의 표준 곡선 샘플을 얻을 때까지 한다.얼음 위에 올려 놓고 기다리다.
2. 샘플 DNA의 제조
7.자체 선택 방법으로 샘플의 DNA를 순화합니다.본 제품은 시장에서 절대다수의 핵산 순화 제품과 호환됩니다.
8.만약 N개의 샘플이 있다면, N + 2개의 샘플 추출을 진행해야 하는데, 더 많은 하나는 샘플 제조 양성 돌봄으로, 다른 하나는 샘플 제조 음성 돌봄으로 사용한다.
3. qPCR 반응(20μL 체계 설치, 시료 제조실에서 진행)
9.정량 분석을 하고 1 회 반복만 하면 N + 9 개의 PCR 튜브를 표시합니다. 이 중 N + 2 개는 이전 단계에서 얻은 N + 2 개의 샘플, 1 개는 PCR 음성 대조 (물로 템플릿), 6 개는 표준 곡선에 사용됩니다.정성 분석을 하고 1회 반복만 하면 N + 4개의 PCR 튜브를 표시하는데, 그 중 N + 2개는 이전 단계에서 얻은 N + 2개, 1개는 PCR 음성 대조 (물로 템플릿), 1개는 PCR 양성 대조에 사용된다.
Recoverin (RCVRN) 소금 마늘
Calsequestrin (CASQ) 소금 토폴로지 티콘
Calsequestrin 2 (CASQ2) 염소아민
Histatin 1 (HTN1) 소금 페니실린
Junctophilin 2 (JPH2) 염약 뿌리 알칼리
Junctophilin 3 (JPH3) 소금 이리티콘
Intersectin 2 (ITSN2) 염육형빈
Janus Kinase 3 (JAK3) 얀메신
탐침법 PCR 검사 시약함가격 Janus Kinase 2 (JAK2) 양매소
Kisspeptin Receptor (KISS1R) 엉겅퀴 (1,3-디카페인 퀴노아) A형 독감 바이러스 H5N1 응집소 H5N1 Hemagglutinin
인간 거대 세포 바이러스 UL49 단백질 항체 HCMV UL49
간 세포 핵 인자 1 베타/HNF-1 베타 항체 HNF1 베타
HHLA3 단백질 항체 HHLA3
HHIP 샘플 2 항체 HHIPL2
A형 독감 바이러스 H3N2-M2 단백질 항체 H3N2 Matrix Protein 2
HSH2D抗体HSH2D
거머리 항체 Hirudin
백혈구 항원 A 항체 HLA Class 1 ABC
인유두종 바이러스 16형 E7 항체 HPV16 E7
참고 사항:
① 시약을 넣는 순서는 모든 반응판공의 온육시간이 같도록 일치하여야 한다.
② 깨끗한 플라스틱 용기로 세척액을 배치한다.
③ 닭 헤모글로빈(HB) ELISA 검사 키트 설명서에 표시된 시간, 가액의 양 및 순서에 따라 온육 조작한다.
④ 베이스 A는 휘발하여 뚜껑을 장시간 열지 않도록 한다.베이스 B는 빛에 민감하여 장시간 빛에 노출되지 않습니다.손으로 접촉하는 것을 피하고 독이 있다.실험이 완료된 즉시 OD값을 읽어야 합니다.
⑤ 효소표지판을 씻을 때는 충분히 두드려 말려야 하며 흡수지를 효소표지반응구멍에 직접 넣어 물을 흡수하지 말아야 한다.
⑥ 일회용 헤드를 사용하여 교차 오염을 방지하고, 종지액과 바탕물 A, B액을 흡수할 때는 금속 부분이 있는 샘플링 머신을 사용하지 않는다.
⑦ 실험에서 사용하지 않는 판자는 즉시 포장봉투에 넣고 밀봉하여 보존하여 변질되지 않도록 해야 한다.
⑧ 시약은 라벨 설명서에 따라 보관하고 사용 전 실온으로 회복해야 한다.묽은 후의 표준품은 버려야지 보존해서는 안 된다.
⑨ 사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 잘 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.
