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상해시 송강구 룡등로 1015 롱중성창의원 2호
SPF급 생쥐 병원체 품질 제어 다중 qPCR 연합 검사 시약함 (국가 표준 바이러스 선택 검사 6개)
SPF급 생쥐 국표 바이러스 선택 검사 6개 qPCR 시약함
(탐침법)
SPF입니다.M/R-OV-001 50 T/盒
Biowing은®SPF급 생쥐 국표 검사 바이러스 qPCR 연합 검사 시약 상자,SPF급 생쥐 국표 바이러스 선택 검사 6개 qPCR 시약함,채용Taqman 형광 정량 PCR 기술은 다양한 샘플 유형에서 SPF급 실험실 쥐가 흔히 볼 수 있는6바이러스를 재배하여 설계하다.
본 시약함은 일차법을 채택한다.RT-qPCR,설계 6세트의 유인물 탐지기는 FAM (림프구 맥락 총뇌막염 바이러스 LCMV (RNA), 생쥐 노로바이러스 MNV (RNA), 생쥐 코로나바이러스 RCV (DNA), HEX (쥐두증 바이러스/탈발 바이러스 Ect (DNA), 생쥐 뇌척수염 바이러스 TMEV (RNA), 다종 바이러스 Poly (DNA) 두 채널에서 검출된다6신종 바이러스, 또 다른 유인물 탐지기는CY5 채널은 내삼 RNA를 검사한다.이 키트는 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.
민첩하다: 높은 감지 감도,10 copies/μL을 효과적으로 체크 아웃할 수 있습니다.
효율성: 한 번에 한 번 체크 아웃 가능여섯 종류의 바이러스.
안정: 전 과정 폐관 조작, 교차 오염 없음.
믿을 수 있는: 내삼을 포함하여 대조하여 가음성을 피한다.
편리: 간단한 조작, 단계별 검사.
저온 냉동 운송,-20 ℃ 보존, 유효기간 1년;사용 후에도 -20 ℃ 에 보관하며, 세 번 이상 반복적으로 얼려서는 안 된다.
상자:
그룹 이름 |
포장량 |
Biowing은®바이러스 qPCR 반응 혼합 |
110 μL × 2 튜브 |
Biowing은®선택 바이러스 프라이머&프로브 선선선선택 |
냉동건조분×2관 |
RNase 무료 물 |
1.1mL × 2 튜브 |
파라핀 오일 |
1.1mL × 1 튜브 |
B 상자:
그룹 이름 |
포장량 |
양성 품질 제어1 (PC1) |
냉동건조분×2관 |
양성 품질 제어2 (PC2) |
냉동건조분×2관 |
양성 품질 제어3 (PC3) |
냉동건조분×2관 |
RNase 무료 물 |
1.1 mL × 1 튜브 |
참고:
(1) 양성 품질 관리 (PC1) 는 3 가지 바이러스 핵산 또는 특정 조각을 함유 한 입자 DNA를 포함, 각각림프 세포 맥락 총뇌막염 바이러스LCMV、쥐두증 바이러스 / 탈발 바이러스 Ect, 내삼 RNA。
(2) 양성 품질 관리 (PC2) 는 3 가지 바이러스 핵산 또는 특정 세그먼트를 포함하는 입자 DNA를 포함합니다. 각각생쥐 노로바이러스MNV、쥐 뇌척수염 바이러스 TMEV, 내삼 RNA。
(3) 양성 품질 관리 (PC3) 는 바이러스 핵산 또는 바이러스의 특정 부분을 포함하는 입자 DNA 3 가지를 포함합니다. 각각쥐 코로나 바이러스RCV、다종 바이러스 Poly, 내삼 RNA。
때문에PCR 반응은 매우 민감하므로 실험 작업 중 핵산 오염이 발생하지 않도록 다음 사항에 주의해야 한다.
1. 파티션 작업 권장
(1) A구역: (청정구역) 조제 Mix와 qPCR 음성 샘플링, 초정화 작업대에서 완성할 것을 건의하며, 조립 깨끗한 기구 및 무균 무효소 소모품은 체계 조제에 전용한다.
(2) B구역: (핵산 추출 및 샘플링 구역) 샘플 DNA/RNA 추출은 초순수 작업대에서 완료하는 것을 권장하며, 초순수 작업대가 없으면 통풍 상태에서 추출하여 즉시 살처분하고, 핵산 추출에 전용된 기구를 배합하여 매번 추출 후 환경과 기구에 대해 핵산 살처분 처리를 진행해야 한다;샘플링 구역은 먼저 측정 대기 샘플을 추가하고, 후에 양성 대조를 추가하는 순서에 따라 샘플을 추가하며, qPCR 반응판에서 양성 대조의 배열은 측정 대기 샘플 구멍과 음성 대조를 멀리해야 한다;마찬가지로 샘플링에 전용되는 기구를 조립하고 매번 샘플링을 마친후 핵산살처분처리를 진행해야 한다.
(3) C구역: (핵산증폭구역) 이 구역은 형광정량PCR기 및 관련 컴퓨터를 배치하여 데이터처리를 진행하며 마찬가지로 정기적으로 핵산살처분을 진행해야 한다.