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상해시 송강구 룡등로 1015 롱중성창의원 2호
SPF급 생쥐 병원체 품질 제어 다중 qPCR 연합 검사 시약함 (국가 표준 바이러스 필수 검사 8항)
SPF급 생쥐 국표 바이러스 필수 검사 8가지 qPCR 시약함
(탐침법)
SPF입니다.M/R-RV-001 50 T/盒
Biowing은®SPF급 생쥐 병원체 품질 제어 다중 qPCR 연합 검사 시약함 (국가 표준 바이러스 필수 검사 8항),SPF급 생쥐 국표 바이러스 필수 검사 8가지 qPCR 시약함, 채택Taqman 형광 정량 PCR 기술은 다양한 샘플 유형에서 SPF급 생쥐가 흔히 볼 수 있는8바이러스를 재배하여 설계하다.
본 시약함은 일차법을 채택한다.RT-qPCR,설계된 8세트의 유인물 탐지기는 FAM (Ⅲ형 호장고바이러스 Reo-3 (RNA), 센다이 바이러스 SV (RNA), 생쥐 간염 바이러스 MHV (RNA), HEX (한탄 바이러스 HANT (RNA), 생쥐 폐렴 바이러스 PVM (RNA), 생쥐 미세 바이러스 MVM (DNA), ROX 쥐 미세 바이러스 KRV 채널), 생쥐 DNA 1 (DNA)8신종 바이러스, 또 다른 유인물 탐지기는CY5 채널은 내삼 RNA를 검사한다.이 키트는 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.
민첩하다: 높은 감지 감도,10 copies/μL을 효과적으로 체크 아웃할 수 있습니다.
효율성: 단일 파이프로 한 번에 필터링 가능8종의 바이러스.
안정: 전 과정 폐관 조작, 교차 오염 없음.
믿을 수 있는: 내삼을 포함하여 대조하여 가음성을 피한다.
편리: 간단한 조작, 단계별 검사.
저온 냉동 운송,-20 ℃ 보존, 유효기간 1년;사용 후에도 -20 ℃ 에 보관하며, 세 번 이상 반복적으로 얼려서는 안 된다.
A 박스:
그룹 이름 |
포장량 |
Biowing은®바이러스 qPCR 반응 혼합 |
110 μL × 2 튜브 |
Biowing은®필수 바이러스 프라이머&프로브 필수 |
냉동건조분×2관 |
RNase 무료 물 |
1.1 mL × 2 튜브 |
파라핀 오일 |
1.1 mL × 1 튜브 |
B 상자:
그룹 이름 |
포장량 |
양성 품질 제어1 (PC1) |
냉동건조분×2관 |
양성 품질 제어2 (PC2) |
냉동건조분×2관 |
양성 품질 제어3 (PC3) |
냉동건조분×2관 |
RNase 무료 물 |
1.1 mL × 1 튜브 |
(1) 양성 질량 제어 (PC1) 는 Ⅲ형 호장고 바이러스 Reo-3, 한탄 바이러스 HANT, 쥐 미세 바이러스 KRV, 내삼 RNA 등 4가지 바이러스 핵산 또는 특정 세그먼트를 함유한 입자 DNA를 포함한다.
(2) 양성 품질 제어 (PC2) 는 센다이 바이러스 SV, 생쥐 폐렴 바이러스 PVM, 생쥐 미세 바이러스 H-1, 내삼 RNA 등 4가지 바이러스 핵산 또는 특정 세그먼트를 함유한 입자 DNA를 포함한다.
(3) 양성 품질 제어 (PC3) 는 생쥐 간염 바이러스 MHV, 생쥐 미세 바이러스 MVM, 내삼 RNA 등 3가지 바이러스 핵산 또는 특정 세그먼트를 함유한 입자 DNA를 포함한다.
때문에PCR 반응은 매우 민감하므로 실험 작업 중 핵산 오염이 발생하지 않도록 다음 사항에 주의해야 한다.
1. 파티션 작업 권장
(1) A구역: (청정구역) 조제 Mix와 qPCR 음성 샘플링, 초정화 작업대에서 완성할 것을 건의하며, 조립 깨끗한 기구 및 무균 무효소 소모품은 체계 조제에 전용한다.
(2) B구역: (핵산 추출 및 샘플링 구역) 샘플 DNA/RNA 추출은 초순수 작업대에서 완료하는 것을 권장하며, 초순수 작업대가 없으면 통풍 상태에서 추출하여 즉시 살처분하고, 핵산 추출에 전용된 기구를 배합하여 매번 추출 후 환경과 기구에 대해 핵산 살처분 처리를 진행해야 한다;샘플링 구역은 먼저 측정 대기 샘플을 추가하고, 후에 양성 대조를 추가하는 순서에 따라 샘플을 추가하며, qPCR 반응판에서 양성 대조의 배열은 측정 대기 샘플 구멍과 음성 대조를 멀리해야 한다;마찬가지로 샘플링에 전용되는 기구를 조립하고 매번 샘플링을 마친후 핵산살처분처리를 진행해야 한다.
(3) C구역: (핵산증폭구역) 이 구역은 형광정량PCR기 및 관련 컴퓨터를 배치하여 데이터처리를 진행하며 마찬가지로 정기적으로 핵산살처분을 진행해야 한다.
2. 기타
(1) B BOX는 양성 품질 제어를 함유하고 있기 때문에 시약이 핵산 오염을 받지 않도록 A, B BOX는 분리하여 저장하십시오.
(2) 각 그룹은 사용하기 전에 저속 원심분리 후 조심스럽게 켜야 한다.사용 시 상하가 가볍고 부드럽게 10회 뒤섞여 거품이 생기지 않도록 하고 저속으로 잠시 원심을 분리한 후 사용하십시오.
(3) qPCR 반응판은 막을 막거나 뚜껑을 덮을 때 반복적으로 눌러야 한다.
(4) 비행기에 탑승하여 증폭하기 전에 반응관이 짧은 시간에 저속으로 원심을 분리하여 관벽의 액체를 관저로 수집한다.
(5) 반응관 뚜껑을 덮거나 광학막을 부착한 후 형광신호 읽기에 영향을 주지 않도록 관 뚜껑이나 막에 표시를 하거나 스크레이퍼로 반복적으로 마찰하지 않도록 주의한다.